Поиск по российской офтальмологии
Найдено 253 результатов
Ответ Нейропротекторная эффективность препарата Фезам
Рекомендациями к применению препарата Фезам в педиатрической практике в составе комплексной терапии являются: частичная атрофия зрительного нерва различного генеза; миопия средней и высокой степени; посттравматическая... , миопическая и наследственная дистрофия сетчатки; амблиопия различного генеза в т.ч. в сочетании с органическими поражениями центральных отделов зрительного анализатора....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
OCU410ST использует платформу доставки на основе аденоассоциированного вируса для доставки гена RORA в сетчатку.... Из 51 участника 34 получат однократную субретинальную инъекцию OCU410ST (200 мкл в концентрации 1,5 × 10¹¹ векторных геномов/мл) в глаз с худшей остротой зрения....
Статья Системная красная волчанка и возрастная макулярная дегенерация: общий воспалительный механизм
Данный тип РНК составляет более 10% генома и активируется в ответ на клеточный стресс (инфекция, повреждение ДНК, старение)....
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
При дегенерации макулы диабетического генеза коэффициент макулярного отека уменьшался в среднем за 14 дней и имел четкую корреляцию с колебаниями уровня глюкозы крови.... Таким образом, данный способ лечения позволяет в кратчайшие сроки стабилизировать показатели зрительных функций у больных с макулярным отеком различного генеза, что особенно важно для реабилитации больных...
Статья Компания Invirsa закрыла раунд финансирования B на сумму 7,7 млн долларов
Первый путь связан с белком p53, часто называемым «хранителем генома», а второй — с Pax6, критически важным для поддержания клеточной стабильности, особенно в глазу....
Статья Разблокировка путей оттока внутриглазной жидкости при глаукоме: новый взгляд на патогенез
Ученые изучили семейство таких белков и обнаружили три: SPARC, тромбоспондин-1 и -2, которые снижают ВГД у мышей с удаленными соответствующими генами.... Более детальное изучение SPARC показало, что он является одним из наиболее активно транскрибируемых генов в ТМ; он обнаруживается по всей ТМ и в высокой концентрации — в ЮКТ....
Статья Генетическое исследование раскрывает механизмы развития фовеа
Проведенная работа представляет собой первое комплексное исследование генома человека, направленное на изучение механизмов формирования фовеа....
Ответ Трихиаз новорожденного
Вы пишете: " Как же может получиться трихиаз у ребенка, спящего большую часть суток " - я считаю,что трихиаз у ребенка врожденного генеза....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
Все эти исследования последовали за одобрением препарата Luxturna в 2017 году, используемого для лечения IRD, связанных с геном RPE65.... HORA-PDE6b (eyeDNA Therapeutics) доставляет полноразмерную немутированную копию функционального человеческого гена PDE6b в субретинальное пространство....
Венедиктова Наталья Николаевна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
зрительного нерва Токсическая оптическая нейропатия Травматическая оптическая нейропатия Наследственная оптическая нейропатия Врожденные аномалии зрительного нерва Атрофия зрительного нерва неясного генеза... Наука Работа над кандидатской диссертацией: «Морфофункциональные и микроциркуляторные изменения зрительного нерва при оптических невритах демиелинизирующего генеза»....
Ответ Пигментная абиотрафия сетчатки
Уважаемая Олеся Пигментная абиатрофия это заболевание связанное с поломкой гена.... В настоящее время определяются только подходы к замене измененного гена на экспериментальном уровне. Т.е., строго говоря, доказанного лечения, в том числе приведенными Вами препаратами, нет....
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Заболевание вызвано дефектным геном ABCA4 , который нарушает метаболизм витамина A в глазу.... «Это модифицированная добавка витамина A, которая с меньшей вероятностью превращается в токсичные побочные продукты в глазах с дефектным геном ABCA4 », — пояснил доктор Джайн....
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
В первую группу вошли 75 пациентов с мутацией гена RHO, во вторую — 75 пациентов вне зависимости от мутации (gene-agnostic).... Заболевание возникает из-за мутаций в одном из многих генов, отвечающих за правильную функцию сетчатки, поражая фоторецепторы или пигментный эпителий сетчатки....
Шеремет Наталия Леонидовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
В 2000 г. защитила кандидатскую диссертацию на тему «Показания и способы применения препарата Семакс в лечении заболеваний зрительного нерва различного генеза».... В 2015 г. защитила докторскую диссертацию на тему «Диагностика оптических нейропатий различного генеза». Опыт работы С 1994 г. – научный сотрудник ФГБНУ «НИИ глазных болезней им. М.М....
Статья Детальный атлас глаза как основа для разработки инновационных методов лечения офтальмологических заболеваний
Эти заболевания были связаны с сотнями генов, повышающих восприимчивость к ним, и часто служат исходными мишенями для терапии, направленной на предотвращение или обращение слепоты.... Однако точная локализация, время и причины экспрессии этих генов в зрительной системе не всегда были очевидны....
Анализ работы центра офтальмологии ФМБА России по программе оказания высокотехнологичной медицинской помощи. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
высокотехнологичной медицинской помощи в 2007 г., возросло, причем в основном за счет увеличения количества сложных витреоретинальных операций, проводимых при диабетической ретинопатии, отслойках сетчатки различного генеза... На сентябрь 2007 г. количество некоторых видов операций (в частности, микроинвазивных и лазерных операций по поводу глаукомы, диабетической ретинопатии, отслоек сетчатки различного генеза) уже превышает...
Кулиш Кристина Константиновна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Профиль лечения Патологии слезного аппарата Сужение и заращение слезоотводящих путей различного генеза Хронический блефароконъюнктивит, кератоконъюнктивит, конъюнктивит Синдром «сухого глаза» Дакриостеноз... Диссертационная работа посвящена диагностике и лечению стеноза слезного канальца воспалительного генеза....
Тема Где оперировать катаракту в Москве
экстракция катаракты, осложненная экспульсивной геморрагией Хирург - проф.Б.Н.Алексеев При выписке - Субконъюктивальное кровоизлияние, швы на конъюктиве, узловые швы на роговице, десцеметит, тотальная гефема...
Осипян Григорий Альбертович - офтальмохирург, д.м.н., отзывы пациентов
стромопластика роговицы для лечения кератоконуса». 2021 — защита докторской диссертации на тему «Интрастромальная аллотрансплантация с фемтолазерным сопровождением в лечении кератэктазии различного генеза... диссертация: «Полная стромопластика роговицы для лечения кератоконуса». 2021 — докторская диссертация: «Интрастромальная аллотрансплантация с фемтолазерным сопровождением в лечении кератэктазии различного генеза...
Статья Контроль светового воздействия как метод профилактики наследственной дистрофии сетчатки
дифференцировки Центра исследований стволовых клеток iPS (CiRA), 20 мая 2024 года опубликовала результаты работы, посвященной изучению механизмов развития наследственной дистрофии сетчатки, ассоциированной с геном...
Товары
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
Товар Флюоресцентная ангиография в офтальмологии : атлас
В атласе в виде наглядных изображений представлен…
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…