Поиск по российской офтальмологии
Найдено 108 результатов
Ответ Нейропротекторная эффективность препарата Фезам
Cochrane Database Syst Rev 2001; 4:CD000424 3. Flicker L, Grimley Evans G. Piracetam for dementia or cognitive impairment.... Cochrane Database Syst Rev. 2000; 2:CD000480 2. Feigin VL, Doronin BM, Popova TF, Gribatcheva EV, Tchervov DV....
Статья FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств
Теперь Eva Nexus выводит технологии следующего поколения к американским хирургам», — отметил Пьер Биллардон, CEO DORC International....
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Ожидалась подача регуляторных заявок в различных мировых рынках позднее в 2024 году, а получение одобрения CE Mark прогнозировалось к началу 2025 года....
Статья Rayner представила первую интраокулярную линзу с синим светофильтром
Линза RayOne Hydrophobic BLF стала коммерчески доступна в странах, признающих сертификат CE, в диапазоне от 0,0 до +32,0 дптр. Доктор Тилль К. Вернер, офтальмолог из клиники Dr....
Статья EssilorLuxottica Завершила Приобретение RetinAI с Целью Расширения Искусственного Интеллекта и Информатизации В Здравоохранении Глаз
Ключевая платформа компании — RetinAI Discovery, сертифицированная FDA и имеющая CE-маркирование....
Статья Влияние пандемии COVID-19 на офтальмологическую помощь: анализ последствий и адаптации
Пандемия COVID-19, вызванная вирусом SARS-CoV-2, оказала значительное воздействие на все сферы здравоохранения, включая офтальмологические услуги....
Статья Имплантат SING IMT продемонстрировал улучшение зрения при ВМД по итогам 6 месяцев
Глобальное применение SING IMT одобрен для применения в странах с маркировкой CE. На момент публикации технологии уже помогли более 400 пациентам в 19 странах....
Статья Консалтинговая компания Medevise Consulting получила сертификат ISO13485
требований в регулирующей среде ЕС В Европе Регламент о медицинских изделиях (Medical Device Regulation, MDR) требует наличия сертификации ISO13485 в качестве предварительного шага для получения маркировки CE...
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Это первая и единственная игла для интравитреальных инъекций с маркировкой CE, обеспечивающая дополнительное удобство для офтальмологов....
Статья Sight Sciences отстояла патенты в споре с Alcon и Ivantis в патентном ведомстве США
No. 1:21-cv-01317), обвинив Ivantis, Inc. в нарушении нескольких патентов США путем продажи Hydrus(R) Microstent. Иск требовал денежной компенсации и судебного запрета....
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
ArcScan Insight® 100 представляет собой компьютерное высокочастотное ультразвуковое устройство, которое уже получило разрешение FDA (США), одобрение CE (Европа) и сертификацию NMPA (Китай)....
Статья Платформа первого поколения оценивает объективность и точность алгоритмов ИИ в скрининге диабетической ретинопатии
В исследовании приняли участие восемь сертифицированных устройств медицинского назначения (CE-маркированных) из общего числа компаний, приглашенных принять участие — всего 25....
Статья Carl Zeiss Meditec и Topcon урегулировали спор о коммерческой тайне в суде США
завершив дело Carl Zeiss Meditec, Inc. против Topcon Medical Systems, Inc., Topcon Healthcare Solutions, Inc. и других в Окружном суде США, Северный округ Калифорнии, Оклендское отделение (дело № 19-cv...
Статья Ocumetics сообщает о первых результатах исследования аккомодирующей интраокулярной линзы у пациентов с тяжелой потерей зрения
Cochrane Database Syst Rev. 2016;(12):CD003169. https://doi.org/10.1002/14651858.CD003169.pub4 Wolffsohn JS, Davies LN. Presbyopia: effectiveness of correction strategies....
Статья Исследование выявляет изменения эндотелия роговицы после вакцинации мРНК-вакциной от COVID-19
Медианное среднее значение коэффициента вариации (CV) составило 39,0 (38,0–42,0) до вакцинации и 42 (40–44) после вакцинации (p < 0,001)....
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et al., No. 20-cv-1401-PBS....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Annu Rev Nutr. 2012;32:125-145....
Статья Bausch + Lomb сообщает о положительных 24-месячных результатах клинических испытаний системы ELIOS для лечения глаукомы в США
Система имеет маркировку CE в Европе и продолжает разрабатываться в США, где ее безопасность и эффективность еще не были проверены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов...
Статья Связь между вакцинацией от COVID-19 и воспалительными заболеваниями глаз: анализ данных
Несмотря на доказанную эффективность в предотвращении инфекции SARS-CoV-2, сообщалось о побочных эффектах, включающих воспаление глаз....
Статья PRIMA через 3 года: ранние хирургические риски и стойкое улучшение зрения при географической атрофии
Ситуация изменилась в июле 2026 года, когда компания Science Corporation получила маркировку CE на фотоэлектрический ретинальный имплант PRIMA, сделав его коммерчески доступным в 30 европейских странах... PRIMA получила одобрение CE в Европе в июле 2026 года, и спонсор добивается доступности в США....
Товары
