Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1851 результатов
Статья Исследователи Медицинского колледжа Джорджии получили грант в размере 1,5 млн долларов на разработку таргетной терапии диабетической ретинопатии
IL-6 выполняет двойную функцию через два сигнальных механизма: cis-сигналинг, обеспечивающий благоприятные эффекты, и trans-сигналинг, способствующий патологическому воспалению.... Глобальное бремя диабетической ретинопатии По оценкам, 103 миллиона человек в мире страдают диабетической ретинопатией, и, как ожидается, к 2045 году это число возрастет до 161 миллиона....
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
Dr VIP писал а: Дисциплинированный пациент должен просыпаться "одним глазом", а при снятии окклюзии - немедленно закрывать один глаз.... Если он так смотрел 7-10 мин, считайте, что неделя окклюзии потеряна....
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma объявила о положительных результатах исследования долгосрочной стабильности препарата Urcosimod (ранее OK-101), разрабатываемого для терапии нейропатической боли роговицы (NCP).... Помимо тестирования в охлажденных условиях, продолжались исследования стабильности при комнатной температуре, при этом ранние данные через 3 месяца показали стабильность более 100%....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
важное достижение в области регулирования — Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение текущего этапа фазы 1/2 клинического исследования препарата АТСН-201... Препарат АТСН-201 ранее получил статус передовой регенеративной медицинской терапии (RMAT), статуса быстрого трека, орфанного заболевания и редкого детского заболевания от FDA....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет.... сетчатки между группами выявлено не было, пациенты, принимавшие NPI-001, продемонстрировали почти 30%-ное снижение скорости ухудшения зрительной функции....
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила первые результаты клинического исследования III фазы, посвященного оценке офтальмологического раствора ST-100 (везокольмитид) для лечения синдрома сухого глаза (ССГ... ST-100 создан на основе коллаген-миметических пептидов, разработанных с использованием собственной технологии PolyCol....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
OXU-001 представляет собой дексаметазон в новой биодеградируемой лекарственной форме, известной как Oxuspheres(R) .... Препарат OXU-001 продемонстрировал хорошую переносимость в ходе 12-месячных доклинических испытаний....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Пациенты получали ST-100 или плацебо в течение одного месяца с последующим двухнедельным периодом наблюдения.... ST-100 содержит vezocolmitide — запатентованный коллаген-миметический пептид, избирательно восстанавливающий коллаген, поврежденный заболеванием в тканях глаза....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
О препарате NPI-001 NPI-001 представляет собой запатентованную форму N-acetylcysteine amide (NACA), таблетки GMP-класса, разработанные для воздействия на окислительный стресс — ключевой фактор повреждения... Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP»....
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Доктор Дэвид Калланан, главный медицинский директор и старший вице-президент Aviceda, отметил терапевтические преимущества AVD-104: «AVD-104 снижает активность нейтрофилов и, как было показано, уменьшает... Кроме того, исследовательские переменные были направлены на изучение потенциального влияния AVD-104 на макулярную ишемию....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца общего показателя индекса заболеваний глазной поверхности OSDI (шкала от 0 до 100).... AZR-MD-001 при нанесении на нижнее веко два раза в неделю до 12-го месяца....
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
специализирующаяся на технологиях для офтальмологии, объявила о получении регистрационного удостоверения от Национального управления медицинской продукции КНР (NMPA) на свою флагманскую систему ArcScan Insight® 100... ArcScan Insight® 100 представляет собой компьютерное высокочастотное ультразвуковое устройство, которое уже получило разрешение FDA (США), одобрение CE (Европа) и сертификацию NMPA (Китай)....
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Европейская комиссия (EC) предоставила регистрационное удостоверение препарату Ryjunea (SYD-101), фирменной низкодозированной формуле атропина компании Sydnexis.... По его словам, решение EC подтверждает потенциальную пользу SYD-101 для миллионов пациентов по всему миру и подчеркивает критическую важность раннего вмешательства....
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Компания Alcon получила разрешение FDA 510(k) на применение хирургических систем Unity Vitreoretinal Cataract System (VCS) и Unity Cataract System (CS).... Системы Unity VCS и Unity CS вошли в портфель Alcon Vision Suite и получили поддержку в виде комплексного обучения, технического обслуживания и сервисных услуг со стороны команд Alcon....
Тема Blebitis
Vis OD=0.01,VisOS=0....
Ответ косоглазие
VIP: Н.И Пильман светлая ей память Позвольте присоединиться к Вашим словам......
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Компании Avista Therapeutics и Forge Biologics объявили о стратегическом партнерстве, направленном на ускорение клинических исследований и производства препарата AVST-101 — первой экспериментальной генной... AVST-101 представляет собой следующую ступень развития технологий генной терапии, отличающуюся улучшенной эффективностью при интравитреальном введении и широким покрытием сетчатки глаза....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии.... Селин Ольмер, директор Théa Open Innovation, прокомментировала: «Мы довольны достижением этого этапа для GAL-101....
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Компания Perfuse Therapeutics, Inc. объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований II фазы, оценивавших экспериментальную терапию PER-001.... Доктор Лай отметил, что PER-001 продемонстрировал потенциал не только в предотвращении слепоты, но и в улучшении зрительных функций....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
При комбинации QLS-111 0,015% с латанопростом дополнительной гиперемии не выявлено.... Мнение экспертов о потенциале QLS-111 Турейн Хту, главный исполнительный директор Qlaris Bio, подчеркнул значимость полученных результатов: «Мы удовлетворены эффективностью QLS-111 в наших исследованиях...
Товары
Товар Пролиферативный синдром в офтальмологии
VI Международная научно-практическая конференция …
