Поиск по российской офтальмологии
Найдено 314 результатов
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Atsena Therapeutics начала часть B исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) генной терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе. Препарат на основе капсида AAV.SPR показал функциональные и структурные улучшения сетчатки в части A. В часть B включены взрослые и дети....
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Методология исследования и объединение данных Исследователи оценили заболеваемость увеитом, используя данные двух исследований III фазы, одного исследования IIb фазы и соответствующих открытых расширений... Кроме того, в общем пуле фаз IIb/III хотя бы одну дозу Bimekizumab получили 848 пациентов....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
С получением одобрения FDA компания приступила к проведению первого в мире клинического испытания фазы I/II (название программы — CELESTE), направленного на оценку безопасности, переносимости и начальной...
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
Процесс подачи запроса De Novo предусматривает возможность официальной классификации Valeda Light Delivery System как устройства II класса с установлением специальных мер контроля.... В 2023 году LumiThera направила в FDA клинические данные американского исследования LIGHTSITE III в рамках заявки на предварительное одобрение (PMA)....
Статья Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД
Компания Ocular Therapeutix получила письменное одобрение FDA на комплексный дизайн ключевого клинического исследования III фазы SOL, в рамках которого оценивается имплантат Axpaxli (акситиниб для интравитреального...
Статья Exonate включила доктора Рафика Хасана в состав руководства
направлен на усиление экспертизы компании в области офтальмологии, особенно в секторе лечения диабетических заболеваний глаз, по мере продвижения ее основного кандидата EXN407 к клиническим испытаниям фазы IIb... Планируя начать клиническое исследование CLEAR-DM (Clinical Evaluation of a New Eyedrop for Alleviating Retinopathy in Diabetic Macular Edema) фазы IIb в 2024 году, Exonate намеревается решить критические...
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии
Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на систему комплемента, для лечения географической атрофии....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... Обзор исследования Подробности о предстоящем исследовании фазы I/II в общедоступном объявлении ограничены, включая размер исследования, конкретные критерии отбора и конечные точки....
Статья Исследование фазы I/II подтверждает безопасность и осуществимость интравитреального введения CD34+ стволовых клеток при центральной окклюзии вены сетчатки
Они предприняли одноцентровое, проспективное, рандомизированное, контролируемое фиктивной инъекцией (sham-controlled), двойное маскированное исследование фазы I/II, которое включало пациентов с длительностью...
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Заявка NDA подкреплена клиническими данными Подача NDA основана на результатах двух ключевых исследований III фазы, которые достигли заранее установленных первичных конечных точек эффективности и продемонстрировали...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
макулярная дегенерация (ВМД) Диабетический макулярный отек (ДМО) Макулярный отек после окклюзии вен сетчатки (ветви или центральной) Миопическая хориоидальная неоваскуляризация Клинические данные Исследование III...
Событие II Российский межрегиональный симпозиум "Ликвидация устранимой детской слепоты: Всемирная инициатива ВОЗ"
Конференция II Российский межрегиональный симпозиум с международным участием на тему "Ликвидация устранимой детской слепоты: Всемирная инициатива ВОЗ", состоится 11-12 октября 2004г. в г.... Цель симпозиума: разработать план совершенствования детской офтальмологической помощи в Российской Федерации в 2004-2008 гг. с ориентацией на ликвидацию устра II Российский межрегиональный симпозиум с...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Исследование фазы I/II представляет собой проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное маскированное, контролируемое клиническое исследование.... Недавно SpyGlass рандомизировала первых пациентов в двух регистрационных клинических исследованиях фазы III системы BIM-IOL....
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
ВЗ дает II a <= I A норм. бинокул. только вблизи. Физиологического двоения нет....
Статья Долгосрочная эффективность препарата Izervay при лечении географической атрофии
Астеллас Фармасьютикалс представила новые данные открытого продленного исследования фазы III (OLE) клинического испытания GATHER2, подтверждающие продолжительную эффективность и безопасность ежемесячного...
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Положительные данные исследования LIGHTSITE III позволили LumiThera подать запрос De Novo в FDA, предоставив технический пакет и доказательства для классификации Valeda как устройства класса II со специальными... После первоначального рассмотрения данных LIGHTSITE III в рамках заявки на предрыночное одобрение (PMA) в 2023 году FDA рекомендовало LumiThera продолжить работу с запросом De Novo....
Статья Идиопатическая внутричерепная гипертензия: старая болезнь получает новое внимание
Патогенез IIH Точные патофизиологические механизмы, лежащие в основе развития IIH, остаются до конца не изученными.... Здоровые пациенты и пациенты с IIH прошли визуализацию. Пациенты с IIH были либо с нелеченной, либо леченной IIH, либо излеченными....
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Клиническая эффективность AKANTIOR Эффективность AKANTIOR была подтверждена в ключевом исследовании III фазы ODAK. В режиме монотерапии препарат обеспечил частоту излечения более 86%....
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Глазные капли перфторгексилоктан (SHR8058) показали значительное улучшение признаков и симптомов синдрома «сухого глаза» при дисфункции мейбомиевых желез в китайском исследовании III фазы. Препарат превзошел солевой раствор по ключевым показателям на 57-й день....
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…
Товар A Practical Guide to Minimal Surgery for Retinal Detachment, Volume II
Dr. Kreissig has spent a lifetime refining and te…
