Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4362 результатов
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
и безопасность Eylea HD по сравнению с инъекцией Eylea (афлиберцепт) 2 мг у пациентов с ОВС.... BCVA на +17,0 буквы и +19,1 буквы соответственно, по сравнению с +17,8 буквы в группе ежемесячного афлиберцепта 2 мг (n = 301)....
Статья Компания Invirsa закрыла раунд финансирования B на сумму 7,7 млн долларов
В частности, финансирование поддержит серию исследований фазы 2, нацеленных на острый инфекционный кератоконъюнктивит, синдром сухого глаза и эндотелиальную дистрофию роговицы Фукса, а также на подготовку... к клиническим испытаниям фазы 3....
Ответ Фотографирование при биомикроскопии
Эта система фоторегистрации будет стоить в два раза дороже самой лампы....
Статья Orasis Pharmaceuticals выводит на рынок США капли Qlosi для лечения пресбиопии
Подтверждение эффективности в ходе ключевых исследований III фазы Qlosi получили одобрение FDA в октябре 2023 года на основе результатов двух клинических исследований III фазы: NEAR-1 (NCT04599933) и NEAR... -2 (NCT04599972)....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Компания Opthea Limited объявила, что глобальное клиническое исследование III фазы COAST (Combination OPT-302 with Aflibercept Study) не достигло первичной конечной точки эффективности при лечении влажной... мг каждые 4 или 8 недель в комбинации с афлиберцептом (aflibercept) 2 мг каждые 8 недель после фазы насыщения....
IX-я конференция международного общества по офтальмофармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Значение углексилого газа в регуляции кровотока в заднем полюсе глаза обсуждалось особенно подробно.... В докладе от компании Novartis было подчеркнуто, что от момента начала исследования препарата до его клинического испытания проводятся три фазы исследований, и затрачивается около $ 880 млн....
Организация Выставка "Аптека" 2004
Основные разделы выставки: лекарственные средства; изделия медицинского назначения; гомеопатия; фитотерапия; лечебная косметика; фармацевтические субстанции и сырье; диагностические тест-системы, химические реактивы, лабораторная диагностика; оборудование для контрольно-аналитических лабораторий, фа...
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA
Заявка на регистрацию также была подана в Министерство здравоохранения Канады. 2.... Препарат закапывают по одной капле в каждый глаз четыре раза в день. 5....
Тема Lucentis approval
Основными клиническими исследованиями, подтверждающими эффективность Луцентиса стали 2 основных клинических исследования 3 фазы MARINA и ANCHOR....
Ответ Работа за компьютером при глаукоме
Во избежание таких осложнений, рекомендую Вам применять ВИДИСИК 2-3 раза в день в качестве профилактики....
Ответ уплотнение в углу глаза
Принимать по 1 порошку вместе с таблеткой пивных дрожжей 3 раза в день после еды до отрыжки тухлым яйцом.... Отрыжка тухлым яйцом у меня произошла на 19-й день, а последний ячмень и фурункул стали "усыхать" на 2-й день лечения....
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации
Luxa Biotechnology LLC сообщила об ободряющих результатах первой фазы клинических испытаний низкодозового препарата RPESC-RPE-4W — собственной клеточной терапии, предназначенной для лечения сухой возрастной...
Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении финальных 52-недельных визитов пациентов в рамках клинического исследования III фазы COAST.... Исследования III фазы Opthea были разработаны для демонстрации превосходства комбинированной терапии sozinibercept над стандартной монотерапией анти-VEGF-A....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Результаты исследования подтверждают необходимость дальнейшей оценки ATSN-101 в будущем рандомизированном исследовании фазы III.... Другое исследование фазы I/II оценивает ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа (LCA1) — одной из основных причин слепоты у детей....
Организация МГУ
Москва Москва, Воробьевы горы, МГУ, биологический фак-т. Каф.высшей нервной деятельности...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Клинические исследования: проекты CELESTE и STELLA Текущие клинические испытания фазы 1/2 CELESTE направлены на оценку безопасности, переносимости и предварительной эффективности терапии у пациентов с... дополнительного портфолио Компания также разрабатывает программу AAVB-081, первую клиническую стадию терапии ретинопатии пигментного эпителия, находящуюся сейчас на стадии фазового клинического тестирования 1/2....
Статья Корреляция между высоким потреблением кофеина и риском развития глаукомы: анализ генетической предрасположенности
Согласно результатам международного многоцентрового исследования, ежедневное употребление больших доз кофеина может более чем в три раза повысить риск развития глаукомы у лиц с генетической предрасположенностью... У участников из группы наивысшего генетического риска, потреблявших более 321 мг кофеина ежедневно (около трех чашек кофе), распространенность глаукомы была в 3,9 раза выше по сравнению с теми, кто потреблял...
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
В дальнейшем запланировано проведение исследования IIb фазы с использованием дозатора Optejet от Eyenovia.... При условии успешных результатов предполагалось завершить исследования IIb фазы к 2025 году и перейти к III фазе клинических исследований к 2026 году в зависимости от дальнейшего расширения сотрудничества...
Организация Центр коррекции зрения "ВЗГЛЯД-ЭКСИМЕР"
Гагарина, д.2 оф.358....
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
Одобрение Izervay со стороны FDA было основано на данных клинических исследований III фазы GATHER1 и GATHER2.... Ожидалось, что Izervay станет доступен в США в течение 2-4 недель после одобрения....
Товары
