Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1645 результатов
Статья Результаты клинического анализа факторов прогрессирования миопии у пациентов детского возраста
В выборку вошли 472 пациента в возрасте от 6 до 17 лет с начальной или умеренной миопией (сферический эквивалент от -0,5 до -5,0 диоптрий)....
Ответ Дэнас-терапия
Теперь взяла за правило при нулевом запасе аккомодации сначала проводить 10-дневный курс лечения ДЭНАС, а уже потом выписывать очки для постояного ношения....
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
Точки ближнего и дальнего ясного видения у Бейтса 10-45 см = -2.25D,близорукость.Пресбиопия бывает и при близорукости....
Статья Bausch + Lomb приобретает офтальмологические препараты у Novartis за 2,5 млрд долларов
Xiidra получил одобрение FDA в 2016 году, став вторым препаратом, одобренным для лечения синдрома сухого глаза в Соединенных Штатах, после Restasis (циклоспорин офтальмологическая эмульсия) 0,05% от Allergan... Примечательно, что Miebo недавно получил одобрение FDA как первые и единственные глазные капли, специально нацеленные на испарение слезы при лечении синдрома сухого глаза (DED)....
Статья Комбинация даровозертиба показала преимущество в выживаемости без прогрессирования при метастатической увеальной меланоме
Группа комбинации даровозертиба включала 210 пациентов; контрольная группа терапии по выбору исследователя — 103 пациента, что отражает реальную клиническую практику.... IDEAYA также продвинула исследование фазы 3, OptimUM-10 (NCT07015190), оценивающее даровозертиб в виде монотерапии в неоадъювантном режиме при первичной увеальной меланоме....
Ответ нужен совет по лечению частичной атрофии зрительного нерва
206,80 Ед/л 10,00 – 248,00 Фосфор 0,81 ммоль/л 0,81 – 1,45 С-реактивный белок 3,41 мг/л 0,00 – 5,00 ЦЕНТР ДИАГНОСТИКИ И ХИРУРГИИ ЗАДНЕГО ОТДЕЛА ГЛАЗА 111123, Москва, ул. 2-я Владимировская,2, тел 499 781 10... Дата последнего обследования 18.05.09 Visus OD 0,15 Sph – 05 D 0,2 OS 0,02 h/k ВГД OD 18 мм.рт.ст OS 20 мм.рт.ст По данным ОСТ сохраняется кистозный макулярный отек, уплотнение задней…?...
Ответ К кому лучше обратиться с подозрением на трахому?
научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца Адрес: 105062, Москва, ул.Садовая-Черногрязская 14/19 Проезд: ст. метро "Красные ворота", далее троллейбусами "Б", "10&...
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Вместе с исследованием Mont Blanc, Denali предназначено для выполнения клинических регуляторных требований для подачи NDA в США и Китае.... Следующие шаги для NCX 470 Данные исследования Denali в сочетании с результатами Mont Blanc станут основой для подачи регистрационных досье (NDA) в США и Китае....
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
Компания завершила обсуждение конечных этапов второй фазы клинических испытаний препарата CLS-AX с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), где были согласованы основные...
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Препарат STK-002 получил статус орфанного лекарства от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA), что подчеркивает потенциал данного препарата стать первым...
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Данные исследований VEGA 2 и VEGA 3 должны были поддерживать планируемую заявку в FDA во второй половине 2025 года....
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Он подтвердил, что это валидирует потенциальную пользу SYD-101 для детей с миопией в Европе, и выразил удовлетворение продолжением взаимодействия с FDA вплоть до даты PDUFA, назначенной на 23 октября....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Компания планирует тесное сотрудничество с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для перехода к исследованиям III фазы и получения потенциального разрешения...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Цель исследований — получение статуса Investigational New Drug (IND) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA)....
Статья Topcon Healthcare приобретает RetInSight для усиления диагностики сетчатки на базе ИИ
уже применяются в фармацевтических клинических исследованиях и вносят вклад в разработку препаратов с использованием ИИ, а также в регуляторные процессы, включая текущую работу по получению разрешений FDA...
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Одобрение в США и клинические данные Lacrifill ранее получил одобрение FDA в США в июне 2024 года на основании результатов проспективного пилотного исследования с участием 63 пациентов с синдромом «сухого...
Статья Formosa Pharmaceuticals и Cipla заключили лицензионное соглашение на коммерциализацию APP13007 в 11 странах
Препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года....
Статья Двухлетнее исследование подтвердило эффективность биоинтервенционной технологии Iantrek в хирургии глаукомы
Коммерциализация и перспективы Iantrek остается единственной компанией, обладающей одобренной FDA технологией, специально разработанной для хирургического усиления путей увеосклерального оттока с целью...
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Разработке предшествовало одобрение FDA, которое в январе 2022 года разрешило заявку на исследование нового препарата (IND) для эсонадогена мвопарвовека, что стало значительным вотумом доверия к потенциалу...
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе....
Товары
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.086 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.084 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум. Произ…
