Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3855 результатов
Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Даже с появлением новых терапевтических средств для лечения влажной ВМД, потребность в длительном и устойчивом лечении остается высокой для многих моих пациентов».... Препарат изучается для лечения влажной ВМД, диабетической ретинопатии и других заболеваний сетчатки....
Статья BioTissue представила терапию CAM360 AmnioGraft для лечения синдрома сухого глаза и заболеваний глазной поверхности
CAM360 AG заполняет этот пробел, позволяя специалистам начинать лечение гораздо раньше у большего числа пациентов, что отражает стремление компании улучшать жизнь пациентов».... , ортопедии и лечения ран....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
До настоящего времени методы лечения ROSAH воздействовали на симптомы, но не на генетическую первопричину заболевания».... Он также отметил потенциал DF-003 в лечении кардиоренальных заболеваний, основанный на убедительных доклинических данных....
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии
Sandy Zhang-Nunes), руководившая испытаниями в USC, пояснила традиционный подход: «Раньше при лечении ТЭД окулопластические хирурги выполняли орбитальную декомпрессию...... Первое испытание оценивало различные дозировки одобренного FDA инфузионного препарата в течение 52 недель....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
при лечении влажной ВМД и других заболеваний сетчатки.... В отличие от сухой формы ВМД, которая прогрессирует медленно, влажная форма может вызывать быстрые и значительные изменения зрения, поэтому раннее выявление и лечение имеют решающее значение для сохранения...
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Данное событие произошло 21 августа 2023 года и рассматривается как значимый шаг, позволяющий существенно увеличить интервалы между инъекциями для пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией... Рекомендованный режим дозирования для Eylea HD составляет 8 мг (эквивалентно 0,07 мл раствора с концентрацией 114,3 мг/мл) каждые 4 недели в течение первых 3 месяцев для всех показаний....
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Исследователи отметили, что данное улучшение не наблюдалось ранее среди пациентов с тяжёлой стадией СВАДМ.... В случае отсутствия осложнений терапия будет признана безопасной и эффективной, что откроет путь для дальнейших клинических исследований и возможного внедрения нового метода лечения....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному пероральному средству для лечения... Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся сейчас в стадии клинических исследований для лечения... Это принципиально новый подход к лечению заболеваний сетчатки, основанный на оптогенетике, позволяющий восстановить зрительные функции независимо от генетического происхождения заболевания....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Eylea HD является первым средством для лечения РВО, позволяющим сократить количество инъекций вдвое по сравнению с существующими методами лечения, утверждает Джордж Д.... Решение FDA основано на результатах глобального клинического исследования фазы III QUASAR, сравнивающего Eylea HD (8 мг) с стандартным Eylea (2 мг)....
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Однако в период от 2 до 7 недель после лечения РН реактивировалась в 45% случаев как РН 2 типа.... Хотя лазерная коагуляция аваскулярной периферической сетчатки остается золотым стандартом лечения РН во всем мире, анти-VEGF препараты привлекают все больше внимания для лечения РН в Польше и других странах...
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Современные подходы к лечению имеют ограниченную продолжительность действия и требуют частых инъекций анти-VEGF препаратов в глаз.... Возможность предоставить пациентам таргетное лечение, проводимое в кабинете врача всего один раз в год, может стать переломным моментом в лечении этого распространенного заболевания....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Данное объявление последовало за негативными результатами голосования в декабре 2023 года после устного разъяснительного заседания, как и прогнозировала компания.... Было отмечено, что преимущества лечения должны влиять на повседневное функционирование пациентов, а это не было продемонстрировано в исследованиях....
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Лечение улучшало зрение вдаль, при этом миоз постепенно регрессировал в течение 10 часов, минимизируя потенциальные трудности со зрением в ночное время.... Безопасность и переносимость Препарат Brimochol PF хорошо переносился в течение 12 месяцев ежедневного применения. Серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, зарегистрировано не было....
Статья Ведение пациентов с ватными очагами на сетчатке: клинический подход
Ведение пациентов с ватными очагами Ведение ватных очагов (CWS) в первую очередь включает воздействие на основную этиологию, поскольку сами CWS обычно разрешаются в течение 6–12 недель.... Регулярные офтальмологические осмотры и правильное лечение системных заболеваний помогают предотвратить рецидивы....
Статья Новый метод визуализации для мониторинга и прогнозирования течения увеита
Роберт Фингер, директор Офтальмологической клиники Университетской медицины Мангейма (UMM), предположил, что полученные данные позволяют на ранних этапах выявлять пациентов высокого риска для более тщательного... Новый метод визуализации обещает раннее вмешательство и улучшенные исходы для пациентов с увеитом....
Статья Интракапсулярная экстракция катаракты (ИЭК): показания, осложнения и ведение пациентов
Первый контрольный осмотр обычно проводится в течение 24 часов после операции, за которым следуют дополнительные визиты в течение следующих нескольких недель.... Первый осмотр обычно проводится в течение 24 часов после операции с дополнительными визитами в течение следующих нескольких недель. Может ли ИЭК выполняться на обоих глазах одновременно?...
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
В исследование фазы 3 STAR были включены 847 детей в возрасте от 3 до 14 лет на момент начала лечения.... Субанализы показали, что эффективность лечения была выше у детей младшего возраста....
Статья Риск отслойки сетчатки после имплантации Boston Type 1 Keratoprosthesis (B1KPro): анализ факторов раннего и позднего периодов
Ранняя ОС (в течение первого года после операции) зарегистрирована в 21% глаз. Поздняя ОС (спустя более одного года после хирургического вмешательства) наблюдалась в 7% глаз.... Факторы риска ранней отслойки сетчатки (первый год) Значимыми предикторами развития ранней ОС признаны: Гипотония (низкое внутриглазное давление) — 84% случаев (16/19), отношение шансов (ОШ) = 14,5, p...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Данные были представлены 16 декабря 2025 года.... ViaLase провела лечение первого пациента в рамках IDE-исследования в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме Компания ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования...
Товары
Товар Микрохирургия прободных ран и тяжелых контузий глаз
Методические рекомендации. Издание второе перераб…
Товар Нарушения зрения у детей раннего возраста. Диагностика и коррекция
Книга посвящена особенностям заболеваний глаз у м…
Товар Современные аспекты диагностики, лечения и организации высокотехнологичной офтальмологической помощи
В книге представлены результаты собственных иссле…
Товар Бюллетень сибирского отделения РАМН №3
Научно-теоретический журнал №3 том 34 май-июнь 20…