Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2617 результатов
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Дизайн исследования и методология Исследование SPEC TRA (NCT05393284) представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 24 недели... Эти результаты требуют дальнейшего изучения в будущих клинических исследованиях....
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Регуляторные и исследовательские цели Исследование Denali наряду с исследованием Mont Blanc разработано для соответствия регуляторным требованиям при подаче заявки на новый препарат (NDA) для NCX 470 как...
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Исследование ACUITY фазы 2 оценивало режим однократной ежедневной внутривенной инфузии OCS-05 у пациентов с AON. Исследование проводилось на четырех клинических площадках во Франции.... ACUITY, что является важной вехой для клинической программы OCS-05....
Статья Ocumetics сообщает о первых результатах исследования аккомодирующей интраокулярной линзы у пациентов с тяжелой потерей зрения
Ранние сигналы безопасности и зрительной производительности были получены через 3 месяца в первом клиническом исследовании на людях (FIH) по оценке исследуемой аккомодирующей интраокулярной линзы (ИОЛ)... Несмотря на десятилетия разработок, немногие аккомодирующие конструкции продемонстрировали устойчивую, воспроизводимую аккомодацию в строгих клинических испытаниях....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Дизайн исследования QUASAR Исследование QUASAR представляло собой глобальное двойное слепое активно-контролируемое клиническое исследование 3 фазы, в котором сравнивались эффективность и безопасность EYLEA...
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Только 14,2% участников прекратили участие в исследовании по какой-либо причине....
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Дизайн исследования: TEASE-3 , первое клиническое исследование при ранней стадии болезни Штаргардта, представляет собой открытое исследование с участием пациентов, у которых на момент включения наблюдались... Обзор программы TEASE Программа по оценке переносимости и эффективности ALK-001 при болезни Штаргардта (TEASE) включает четыре клинических исследования: 1....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Клинические испытания и оценка эффективности Оценка безопасности и эффективности системы Contivue проводилась на основе трех клинических исследований: Фаза III исследование Archway (регистрационный номер... NCT03677934) Фаза II исследование LADDER (регистрационный номер NCT02510794) Долгосрочное продление исследования PORTAL (регистрационный номер NCT03683251) Результаты исследования Archway показали, что...
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
AGTC проводит активные клинические исследования при XLRP и ахроматопсии (ACHM CNGB3 и ACHM CNGA3). Доклинические программы компании опираются на ее передовые технологии производства AAV.... Исследование Skyline (NCT03316560) является расширением данного протокола фазы 1/2, а исследование Vista (NCT04850118) представляет собой клиническое исследование фазы 2/3 по оценке безопасности и эффективности...
Ответ Возвращаемся к Харьковской проблеме! Лечение эндофтальмитов.
Если вы не следуете им при лечении больного, то вам грозит судебное расследование, при возникновении определённых осложнений и их лечении, как при лечении эндофтальмита.... Последнее исследование о эндофтальмите после фильтрирующей операции при глаукоме показало эффективность только витрэктомии с инъекцией vancomycin with fortum в полость глаза....
Статья Бесшовная интрасклеральная фиксация ИОЛ: анализ методики Ямане
Клинические случаи: пациент с вывихом ИОЛ после разрыва задней капсулы — вывихнутая линза удалена, новая трехчастная ИОЛ фиксирована с восстановлением зрительных функций....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
Компания EyePoint Pharmaceuticals представила положительные шестимесячные результаты продолжающегося клинического исследования фазы 2 VERONA, в котором оценивался препарат Duravyu (интравитреальный имплантат... Следующие шаги: фаза 3 запланирована на 2025 год Убедительные данные об эффективности и безопасности исследования VERONA подтверждают запуск программы клинических исследований фазы 3 не меньшей эффективности...
Статья Исследование: прогресс в обеспечении населения очками остается минимальным, миллионы людей по-прежнему не имеют доступа к коррекции зрения
Профессор Руперт Борн, ведущий автор исследования и профессор офтальмологии Университета Англия Раскин, отметил: «Данные 815 000 человек из 76 стран, полученные в ходе нашего нового исследования, показывают... Примеры успешной политики: тематические исследования В исследовании описываются успешные национальные стратегии, которые могли бы перенять другие страны: Франция (полное возмещение стоимости очков по системе...
Статья Исследование фазы I/II подтверждает безопасность и осуществимость интравитреального введения CD34+ стволовых клеток при центральной окклюзии вены сетчатки
Парк и коллеги также указали, что результаты исследования "дополнительно подтверждают наблюдения, сделанные в двух предыдущих небольших исследованиях фазы I, которые также показали безопасность и... "Текущее исследование также дает бесценную информацию для дизайна исследования, которая может быть использована при планировании будущих более крупных клинических испытаний, изучающих эту клеточную...
Статья VSY Biotechnology представила первые клинические данные по интраокулярной линзе AcrivaUD Trinova Pro C Pupil Adaptive® на конгрессе ESCRS
Клинические результаты были представлены в ходе сателлитного симпозиума в воскресенье 18 сентября 2022 года с 13:00 до 14:00 в зале Space 4.... Завершил симпозиум доктор Рамон Руис Меса (Ramon Ruiz Mesa) с докладом о первых клинических исходах применения новой ИОЛ в Испании....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило клинические испытания интраокулярной линзы OmniVu компании Atia Vision
Клинические данные и международный опыт OmniVu Lens System ранее прошла оценку в первых исследованиях на людях и международных испытаниях.... Дальнейшие шаги в США Получив разрешение IDE от FDA, Atia Vision приступит к проведению традиционного клинического исследования технической осуществимости на территории США, опираясь на положительные международные...
Специалист Новокрещенов Александр Вениаминович
к.м.н. заведующий офтальмологическим отделением Негосударственного учреждения здравоохранения Дорожная клиническая больница ОАО РЖД кандидат медицинских наук...
Статья Месяц осведомленности о возрастной макулярной дегенерации и низком зрении: использование индекса целостности макулярной ткани для оценки прогрессирования географической атрофии
В связи с этим они посчитали, что дальнейшее исследование необходимо в более крупном и продолжительном исследовании.... Методы исследования MTII Обсуждаемое исследование представляло собой пост-hoc анализ исследования Age-Related Eye Disease Study 2, рандомизированного клинического исследования, которое включало пациентов...
Ответ Об остроте зрения без коррекции
В условиях циклоплегии и максимального мидриаза мы субъективно определяем клиническую статическую рефракцию глаза.... глубина резко отображаемого пространства будет непредсказуемой и несопоставимой между разными участниками клинического эксперимента....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Клинические данные, подтверждающие подачу NDA Заявка NDA основана на результатах двух ключевых клинических исследований фазы 3: Исследование BRIO-I : продемонстрировало, что комбинированная терапия превосходит... Исследование BRIO-II : плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности достигло всех первичных и вторичных конечных точек, включая статистически значимое улучшение бинокулярной некорригированной...
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
