Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4373 результатов
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
Дизайн исследования ARTEMIS фазы 3 В исследовании ARTEMIS будет оцениваться однократная IVT инъекция Ixo-vec в сравнении с aflibercept, вводимым каждые восемь недель.... Подтверждающие клинические исследования: OPTIC и LUNA Ixo-vec ранее изучалась в исследовании OPTIC (фаза 1) и исследовании LUNA (фаза 2)....
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
площадках в США и будет представлять собой рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное маскированное исследование.... регистрационного пути для урцимода, и мы быстро продвигаемся к запуску этого исследования....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Стабилизация остроты зрения у пациентов на ранней стадии заболевания, согласно промежуточным результатам исследования TEASE-3.... Доклинические и клинические исследования показали, что терапия значительно замедляет дегенерацию сетчатки и поддерживает зрительные функции....
Статья Применение метода трассировки лучей и искусственного интеллекта при LASIK-коррекции миопии
Данные этого исследования впоследствии были опубликованы в рецензируемой научной литературе....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
В исследовании приняли участие 15 пациентов, которым была выполнена субретинальная инъекция препарата ATSN-101.... Результаты исследования подтверждают необходимость дальнейшей оценки ATSN-101 в будущем рандомизированном исследовании фазы III....
Статья Испытания назального OCT от Notal Vision: новые перспективы в терапии влажной формы ВМД
В июне 2024 года компания Notal Vision представила результаты новаторского клинического исследования, посвященного использованию назального оптического когерентного томографа (ОКТ) для мониторинга пациентов... Дизайн и проведение исследования Исследование, одобренное Институциональным наблюдательным советом (IRB), включило 15 пациентов с диагнозом влажной ВМД как минимум на одном глазу, проходивших лечение в...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Первая группа из трех взрослых участников успешно получила запланированные дозы, что открыло путь к следующему этапу исследования.... На момент проведения исследования не существовало одобренных методов лечения для пациентов с нарушениями зрения, связанными с этим состоянием....
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
Исследование Одобрение FDA для iDose TR было основано на результатах двух проспективных, рандомизированных, многоцентровых, двойных маскированных ключевых исследований фазы 3 (GC-010 и GC-012).... В контролируемых исследованиях распространенные офтальмологические нежелательные явления (у 2-6% пациентов с iDose TR) были в целом легкими и транзиторными....
Статья Риск тяжелых осложнений COVID-19 у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией: анализ данных
Для уточнения риска осложнений COVID-19 у пациентов с ВМД необходимо более масштабное и детальное исследование.... Новые научные данные Другое исследование выявило возможную генетическую связь между ВМД и COVID-19....
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
В исследованиях GOBI и MOJAVE Miebo успешно достиг первичных конечных точек эффективности, оценивавших как объективные признаки, так и субъективные симптомы.... Кроме того, оба исследования показали значительное снижение tCFS в пользу Miebo как на 15-й, так и на 57-й день....
Статья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза
Решение об одобрении FDA было основано на результатах двух масштабных исследований — GOBI и MOJAVE.... Кроме того, в обоих исследованиях наблюдалось значительное снижение показателя tCFS в пользу Miebo на 15-й и 57-й дни....
Организация Объединенная больница с поликлиникой
В медицинском учреждении проводятся углублённое обследование и лечение с применением новейших лечебно-диагностических способов.... " ФГУ "Объединенная больница с поликлиникой" Управления делами Президента Российской Федерации предлагает Вам широкий спектр методик обследования и лечения....
Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз
Эти предстоящие исследования представляют собой важный этап подтверждения эффективности и безопасности препарата для глазных болезней.... , старший автор исследования....
Статья Canyon Labs завершила сделку по приобретению лабораторных услуг и консалтинговых подразделений iuvo BioScience
медицинских изделий и фармацевтических препаратов, приобрела подразделения лабораторных услуг и научного консалтинга компании iuvo BioScience. iuvo BioScience оказывает услуги в области клинических исследований...
Статья Преодолевая границы в офтальмологии: размышления о международном медицинском обучении
Проблемы в исследованиях Исследования сталкиваются с уникальным набором проблем.... Даже после решения логистических проблем, публикационная предвзятость может препятствовать тому, чтобы ценные исследования достигли более широкой аудитории....
Статья Комбинация даровозертиба показала преимущество в выживаемости без прогрессирования при метастатической увеальной меланоме
Полные данные исследования OptimUM-02 будут представлены на крупной медицинской конференции позднее в 2026 году.... Дизайн и первичные результаты исследования OptimUM-02 OptimUM-02 — это глобальное рандомизированное исследование фазы 2/3, включившее 313 пациентов в часть 2b/3....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Обзор испытания STAR Испытание STAR представляет собой крупнейшее до настоящего момента клиническое исследование миопии среди детей во всем мире.... В исследовании приняли участие 847 пациентов в возрасте от 3 до 14 лет из США и Европы....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Детали первой фазы исследования Первая фаза клинического испытания PST-611-CT1 является пилотным исследованием однократного возрастания доз, направленным на оценку безопасности и переносимости препарата... Исследование проводится в Париже и Гренобле и предполагает набор до 12 пациентов с СВМД/ГА для определения профиля безопасности и максимальной переносимой дозы препарата....
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Компания Opus Genetics объявила начало проведения первой фазы дозирования в ключевом клиническом исследовании третьей стадии (LYNX-3), направленного на испытание глазной капли фентоламина 0,75% для лечения... Ранее проведенное первое исследование LYNX-2 дало положительные результаты, опубликованные в июне 2025 года....
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
Согласно доклиническому исследованию, проведенному Национальными институтами здравоохранения США (National Institutes of Health, NIH) и опубликованному 17 апреля 2025 года в журнале eLife, резерпин (reserpine... В ходе исследования резерпин продемонстрировал способность сохранять функцию фоторецепторов вне зависимости от лежащей в основе генетической мутации....
Товары
Товар Контактные линзы AirOptix Night&Days (Focus Night & Day)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…
Товар раствор All in one light 380 мл
Многофункциональный раствор. Предназначен для очи…
Товар раствор All in one light 250 мл
Многофункциональный раствор. Предназначен для очи…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
