Поиск по российской офтальмологии

Статья Результаты ретроспективного анализа применения визкоэластика при факоэмульсификации катаракты

факоэмульсификации составило 2,8 минуты, что статистически значимо меньше, чем в группе сравнения (3,5 минуты, p Авторы сделали вывод, что использование Ophthal Plus в хирургии катаракты повышает безопасность...

Статья От осознания к действию: оптимизация здоровья глазной поверхности при глаукоме

Однако определенные признаки могут указывать на лекарственную причину, а не на первичный ССГ.... Гипотензивные средства с консервантами могут повреждать как глазную поверхность, так и трабекулярную сеть, вызывая воспаление, фиброз и повышение сопротивления оттоку....

Статья Предупрежденная отзывная кампания партии глазных капель Задитена в Великобритании

производства компании Laboratoires Théa ввиду возможной угрозы микробной контаминации, связанной с производственным событием, о котором уведомила регуляторную организацию — Агентство по контролю за лекарственными...

Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии

По данным Eyestem, ни в одной из трех дозовых когорт не зафиксировано серьезных нежелательных явлений, что подтверждает профиль безопасности Eyecyte-RPE.... основатель и генеральный директор Eyestem, прокомментировал результаты испытаний: «Значительное улучшение зрения, сохранявшееся в течение 4–6 месяцев у всех 6 пациентов, в сочетании с отличным профилем безопасности...

Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»

Технология и профиль безопасности Cequa использует запатентованную наномицеллярную технологию NCELL компании Sun Pharma, которая повышает биодоступность и проникновение циклоспорина.... Профиль безопасности соответствовал известным данным для циклоспориновых препаратов: легкие нежелательные явления, связанные с лечением, зафиксированы у 62,7% участников (наиболее часто — дискомфорт в...

Статья Правительство Австралии инвестирует 35 млн долларов в создание производственного комплекса искусственной роговицы

Правительство Австралии предприняло значительные шаги в глобальной борьбе со слепотой, выделив средства на создание современного производственного комплекса для выпуска искусственной роговицы....

Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз

Эти предстоящие исследования представляют собой важный этап подтверждения эффективности и безопасности препарата для глазных болезней.... Важно отметить, что PRL3-zumab уже прошел фазу II клинических испытаний в онкологии, показав благоприятную профиль безопасности....

Статья Алгоритм диагностики отека диска зрительного нерва (папилледемы)

Принимаемые ранее и в настоящее время лекарственные препараты могут быть ключом к диагнозу, поскольку многие из них могут оказывать прямое или косвенное токсическое действие на зрительный нерв.... Алиментарные/токсические причины: различные лекарственные средства, токсины и алиментарные дефициты могут привести к заболеванию зрительного нерва....

Статья Токсичный состав: «Вечные химикаты» в контактных линзах связаны с онкологическими рисками

Белчер рекомендовал обеспокоенным пациентам обсуждать альтернативы со своими лечащими врачами, отметив, что у разных средств коррекции есть свои преимущества и недостатки....

Операция по удалению катаракты в Москве: цена факоэмульсификации в НИИГБ

Ориентир — не «созревание» катаракты, а выраженность зрительных ограничений и безопасность вмешательства. Подготовка к операции Перед удалением катаракты нужно пройти обследование в НИИ....

Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа

Целевая дата завершения рассмотрения в соответствии с Законом о сборах за пользовательские лекарственные препараты (PDUFA) была назначена на 17 декабря 2024 года....

Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев

Сохранение благоприятного профиля безопасности Компания также подчеркнула, что профиль безопасности Eylea 8 мг оставался благоприятным в течение третьего года обоих исследований и соответствовал профилю...

Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке

Опираясь на данные безопасности, полученные на более чем 500 участниках клинических испытаний, результаты токсикологических исследований, а также убедительные доклинические данные in vitro и in vivo, данегаптид... Исследование фазы 1b/2a представляет собой многоцентровое открытое испытание с повышением дозы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и ранних признаков биологической...

Ответ Операция по восстановлению зрения

состояние роговицы в след.раз поподробнее. 15-20% - цифра завышенная, но различные варианты беспокойств включая необходимость закапывать длительный, но чаще вполне определенный период времени увлажняющие средства...

Статья Управление диабетом в период пандемии: офтальмологические риски и профилактика

Безопасность посещения офтальмолога в период пандемии Офтальмологи разработали новые протоколы работы для защиты пациентов и персонала от COVID-19.... Более подробно о мерах, обеспечивающих безопасность приема, можно ознакомиться в отдельной публикации....

Статья Ключевые гены первичной открытоугольной глаукомы: итоги масштабного генетического исследования

Например, данное исследование показывает, что в разработке новых лекарственных и клеточных терапий важным может быть воздействие на вспомогательные (поддерживающие) нейроны наряду с ганглиозными клетками...

Статья Lumibird представила диагностическую платформу C.DIAG для синдрома сухого глаза

Оно может быть вызвано различными факторами, включая воздействие окружающей среды, возрастные изменения, гормональную перестройку, а также некоторые заболевания или прием лекарственных препаратов....

Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии

Исследование REVEAL-1 элегробарта Всего в исследование REVEAL-1 было включено 132 пациента для оценки эффективности и безопасности подкожного введения Q4W или Q8W.... Что касается безопасности, компания также сообщила, что элегробарт «в целом хорошо переносился с профилем безопасности, состоящим из нежелательных явлений, обычно ожидаемых для класса анти-IGF-1R, подавляющее...

Статья Eyecelerator запускает веб-серию «Eye to Market» совместно с Unither Pharmaceuticals и Ora

Сериал освещает процесс продвижения инноваций: несмотря на ускоряющееся развитие терапевтических средств и устройств, полный путь от лаборатории до клиники остается неясным для многих клиницистов и разработчиков...

Статья Opthea усиливает руководство в преддверии публикации данных III фазы по созиниберцепту

Имея более чем 30-летний опыт, Кэмпбелл руководил выводом на рынок препарата Lucentis для лечения влажной формы AMD в компании Genentech, а также вносил вклад в разработку средств для лечения сетчатки...

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…