Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1376 результатов
Статья NMPA одобрило раствор лотиланера для лечения демодекозного блефарита в Китае
Одобрение было получено на основе клинических данных, ранее предоставленных компанией Tarsus и ее региональным партнером Grand Pharmaceutical Group Limited, владеющим правами на коммерциализацию в Большом... Хотя компания не раскрыла конкретные данные испытаний в объявлении, одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) раствора лотиланера в 2023 году...
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Компания Regeneron Pharmaceuticals объявила о положительных результатах двух крупных клинических исследований: фазы III QUASAR и расширенного исследования фазы III PULSAR.... Сотрудничество Regeneron и Bayer AG в развитии терапии EYLEA HD (известный как Eylea 8 mg в Европейском союзе и Японии) разрабатывается совместно компаниями Regeneron и Bayer AG....
Статья Glaukos предоставила позитивные клинические данные по платформе iDose
Компания Glaukos опубликовала серию позитивных клинических обновлений по своей процедурной фармацевтической платформе пролонгированного высвобождения iDose, предназначенной для лечения первичной открытоугольной... Достижения в разработке iDose TREX Компания также запустила клиническую программу фазы 2b/3 для iDose TREX — улучшенной версии iDose TR. iDose TREX имеет почти идентичный предшественнику дизайн, но удвоенную...
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
14 мая 2024 года компания ArcScan, специализирующаяся на технологиях для офтальмологии, объявила о получении регистрационного удостоверения от Национального управления медицинской продукции КНР (NMPA)... Компания ArcScan, Inc. со штаб-квартирой в Денвере (Колорадо) владеет 19 патентами на уникальную технологию офтальмологической визуализации....
Статья Влияние тонированных линз на психофизиологическое состояние человека
Компания ZEISS Sunlens инициировала еще два дополнительных исследования, посвященных четырем конкретным цветам.... Совместно с ZEISS Vision Science Lab в Тюбингене компания ZEISS Sunlens разработала новый портфель продуктов под названием ZEISS BioChrom, включающий четыре специальных цвета для тонированных линз....
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
Это решение стало важной вехой для компании, расширяющей свое присутствие на европейском рынке здравоохранения.... Достижения Celltrion подчеркивают стремление компании расширять глобальный доступ к доступным высококачественным биологическим препаратам, укрепляя ее роль лидера на рынке биоаналогов....
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания Galimedix Therapeutics объявила о запуске клинического исследования фазы 2 под названием eDREAM (NCT06659549), предназначенного для оценки эффективности и безопасности глазных капель GAL-101 у... С запуском исследования eDREAM компания Galimedix Therapeutics ставит целью предоставить безопасное, эффективное и удобное для пациентов лечение сухой формы ВМД, отвечая на неудовлетворенную потребность...
Статья Oculus и Mainline Instruments заключили дистрибьюторское соглашение для рынков Великобритании и Ирландии
14 февраля 2024 года компании Mainline Instruments и Oculus Optikgerte объявили о расширении успешного партнерства на офтальмологический сектор в Великобритании и Ирландии.... Расширению сотрудничества предшествовал плодотворный альянс в сфере оптометрии, где обе компании продемонстрировали приверженность инновациям и высокому качеству сервиса....
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Примечательно, что исследование компании Okyo Pharma по оценке эффективности и безопасности OK-101 0,05% и 0,1% по сравнению с плацебо, начатое в 2025 году, было досрочно прекращено из-за необходимости... Компания объявила в конце 2025 года, что у нее есть планы на следующий этап клинической разработки препарата, теперь называемого уркосимод. Искусственный интеллект Такие специалисты, как Шейн Р....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о новых результатах субанализа данных исследования фазы 3 STAR (Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) препарата SYD-101.... SYD-101 одобрен в Европейском союзе и Великобритании, где лицензирован компании Santen SA и продается под названием Ryjunea®....
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Компания Amgen объявила положительные результаты исследования фазы 3 подкожного введения препарата TEPEZZA (тепротумумаб-трбв) при средне-тяжелой и тяжелой форме тиреоидной офтальмопатии (ТОП).... Компания объявила, что пострегистрационные данные будут представлены регулирующим органам и представлены на предстоящем медицинском конгрессе....
Статья Nidek и Orbis International расширяют возможности ИИ-скрининга диабетической ретинопатии во Вьетнаме
В январе 2024 года компании Nidek и Orbis International объявили о партнерстве, направленном на внедрение искусственного интеллекта в офтальмологический скрининг во Вьетнаме.... Мотооки Одзава, президент и генеральный директор Nidek, выразил уверенность в положительном влиянии партнерства на раннее выявление диабетической ретинопатии во Вьетнаме, подчеркнув приверженность компании...
Статья Обзор блога по офтальмологии: подборка ключевых публикаций
Итоги 2025 года: 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологии (25 ноября 2025 г.).... Итоги 2024 года: 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологической индустрии (4 декабря 2024 г.)....
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Компания Ocuphire Pharma сообщила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в рамках специальной оценки протокола (SPA) для дизайна... Компания Ocuphire получила письменное подтверждение от FDA о том, что протокол клинического исследования и запланированный статистический анализ фазы 3 LYNX-2 могут эффективно решить задачи, необходимые...
Статья CorneaGen представила на рынке технологию CTAK для пациентов с кератоконусом
Компания CorneaGen, ведущий поставщик глазной ткани, объявила о коммерческом запуске технологии Corneal Tissue Addition for Keratoplasty (CTAK) — нового решения для коррекции формы роговицы при кератоконусе... С запуском CTAK компания CorneaGen продолжает свою миссию по улучшению жизни каждого человека, затронутого заболеваниями роговицы, предлагая новую надежду пациентам с кератоконусом по всему миру....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics объявила о подаче заявки на получение регистрационного удостоверения (Marketing Authorisation Application, MAA) в Британское агентство по регулированию лекарственных средств... Он также отметил, что после недавнего положительного заключения CHMP в ЕС компания продолжает добиваться значительного прогресса в получении потенциального разрешения на ONS-5010/LYTENAVA в Великобритании...
Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
Экспериментальный препарат UBX1325 (foselutoclax), разработанный компанией UNITY Biotechnology (Сан-Франциско) совместно с Исследовательским центром больницы Мезоннёв-Розмон (при Университете Монреаля)... Для клинической трансляции основана компания Vzarii Therapeutics при поддержке Science Foundation Ireland и Health Research Board Ireland....
Ответ Спазм аккомодации
По поводу Систейна: Вы меня обвиняете в рекламе препаратов Я что, топ менеджер или региональный представитель компании Алкон или Сантен? Или выгоду получаю? Это корректно с Вашей стороны?...
Статья Неинвазивная LED-светотерапия демонстрирует долгосрочную безопасность при клиническом наблюдении пациентов с начальной катарактой
Как поясняет компания, терапия будет проводиться практикующими офтальмологами в клинических условиях, а не в больницах.... Компания рассматривает эту технологию как сдвиг в лечении, а не как усовершенствование существующих хирургических методов....
Статья FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило расширение интервалов дозирования препарата EYLEA HD (афлиберцепт) компании Regeneron до 20 недель для пациентов... По данным компании, среди пациентов, получавших EYLEA HD, которые завершили 96 недель в исследованиях PULSAR (n=583) и PHOTON (n=395), большинство сохранили или еще больше увеличили интервалы дозирования...
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Асферические контактные линзы Biomedics 55 Evolution
В буквальном смысле невиданный доселе, высочайший…
Товар Контактные линзы FREQUENCY 55 TORIC
С этого года стала доступной на нашем рынке одна …
Товар Контактные линзы AirOptix Night&Days (Focus Night & Day)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…
Товар Контактные линзы AIR OPTIX (O2 OPTIX)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…