Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1398 результатов
Статья Nidek и Orbis International расширяют возможности ИИ-скрининга диабетической ретинопатии во Вьетнаме
В январе 2024 года компании Nidek и Orbis International объявили о партнерстве, направленном на внедрение искусственного интеллекта в офтальмологический скрининг во Вьетнаме.... Мотооки Одзава, президент и генеральный директор Nidek, выразил уверенность в положительном влиянии партнерства на раннее выявление диабетической ретинопатии во Вьетнаме, подчеркнув приверженность компании...
Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
Экспериментальный препарат UBX1325 (foselutoclax), разработанный компанией UNITY Biotechnology (Сан-Франциско) совместно с Исследовательским центром больницы Мезоннёв-Розмон (при Университете Монреаля)... Для клинической трансляции основана компания Vzarii Therapeutics при поддержке Science Foundation Ireland и Health Research Board Ireland....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Компания отметила, что программа Opus MERTK, как ожидается, начнет клиническую разработку в 2026 году.... Кроме того, в конце 2025 года компания ввела дозу первому пациенту в своем клиническом исследовании фазы 1/2 OPGx-BEST1, BIRD-1, для болезни Беста (BEST1)....
Статья Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
Компания Acelyrin представила новые данные II фазы клинического исследования лонигутамаба (lonigutamab) и раскрыла дизайн программы Phase 3 LONGITUDE для пациентов с тиреоидной офтальмопатией (ТОП).... По его словам, дизайн исследования направлен на удовлетворение значительных нереализованных потребностей пациентов, и компания считает, что лонигутамаб может стать более эффективной, безопасной и удобной...
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первую заявку на исследование нового препарата (IND) для OK-101.... Jacob) сообщил, что компания была рада получить разрешение IND для OK-101 для лечения НКБ в качестве второй важной целевой патологии....
Ответ Спазм аккомодации
По поводу Систейна: Вы меня обвиняете в рекламе препаратов Я что, топ менеджер или региональный представитель компании Алкон или Сантен? Или выгоду получаю? Это корректно с Вашей стороны?...
Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы
Компания Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на выпуск офтальмологического раствора бримонидина тартрата и тимолола малеата (Brimonidine Tartrate and Timolol Maleate Ophthalmic... Компания также активно искала внешних партнеров для улучшения и ускорения развития своего портфеля....
Статья FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило расширение интервалов дозирования препарата EYLEA HD (афлиберцепт) компании Regeneron до 20 недель для пациентов... По данным компании, среди пациентов, получавших EYLEA HD, которые завершили 96 недель в исследованиях PULSAR (n=583) и PHOTON (n=395), большинство сохранили или еще больше увеличили интервалы дозирования...
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении набора пациентов в рамках клинической программы III фазы, включающей исследования COAST и ShORe.... Он добавил, что компания воодушевлена потенциалом sozinibercept изменить существующую лечебную парадигму....
Статья Alcon пересматривает условия слияния со STAAR Surgical
Корпорация Alcon внесла изменения в соглашение о слиянии с компанией STAAR Surgical, увеличив цену выкупа. Соответствующая информация была опубликована на профильном ресурсе 10 декабря 2025 года....
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
Биотехнологическая компания RhyGaze, имеющая штаб-квартиры в Базеле (Швейцария) и Филадельфии (Пенсильвания, США), 20 января 2025 года закрыла раунд финансирования серии А на сумму $86 млн.... Мнение руководства Кэтрин Хай, генеральный директор RhyGaze, подчеркнула, что компания готова сотрудничать с коллегами из IOB, чтобы вывести новую генную терапию к пациентам....
Статья Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта
В апреле 2026 года компания Ocugen объявила о досрочном завершении этапа дозирования в клиническом исследовании фазы 2/3 GARDian3, оценивающем эффективность и безопасность терапии при болезни Штаргардта...
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Примечательно, что исследование компании Okyo Pharma по оценке эффективности и безопасности OK-101 0,05% и 0,1% по сравнению с плацебо, начатое в 2025 году, было досрочно прекращено из-за необходимости... Компания объявила в конце 2025 года, что у нее есть планы на следующий этап клинической разработки препарата, теперь называемого уркосимод. Искусственный интеллект Такие специалисты, как Шейн Р....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о новых результатах субанализа данных исследования фазы 3 STAR (Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) препарата SYD-101.... SYD-101 одобрен в Европейском союзе и Великобритании, где лицензирован компании Santen SA и продается под названием Ryjunea®....
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
KSI-101 нацелен на интерлейкин-6 и фактор роста эндотелия сосудов KSI-101 описывается компанией как «новая, мощная высококонцентрированная (100 мг/мл) экспериментальная терапия на основе антител с биспецифическим... Доктор Шарма является консультантом Kodiak Sciences Inc., и компания предоставила финансирование клинических исследований в Cole Eye Institute....
Статья Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
В январе 2025 года компании Viralgen и Axovia Therapeutics заключили стратегическое партнерство по разработке и производству экспериментальной генной терапии на основе вектора AAV9, направленной против... Компании использовали кодон-оптимизированный вектор BBS1 AAV9 для коррекции генетических дефектов в гене BBS1....
Статья AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии
Компании AbbVie и Regenxbio объявили об актуализации данных по клинической разработке препарата ABBV-RGX-314 — потенциальной однократной генной терапии влажной формы возрастной макулярной дегенерации (... Технология микроинъектора SCS лицензирована эксклюзивно у компании Clearside Biomedical для доставки генных терапий....
Статья Stuart Therapeutics и Glaukos заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по нейропротекторному кандидату ST-113
20 октября 2023 года компания Stuart Therapeutics объявила о подписании эксклюзивного лицензионного соглашения с корпорацией Glaukos.... Эрик Шлумпф, президент и главный исполнительный директор Stuart Therapeutics, отметил, что компания рада объединить усилия с Glaukos для создания первого нейропротекторного терапевтического средства, нацеленного...
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
В июне 2024 года компании RevOpsis Therapeutics и Kemwell Biopharma заключили стратегическое партнерство в области производства биологических препаратов.... О препарате RO-104 RO-104, разработанный на платформе Rev-Mod компании RevOpsis, представляет собой модульный триспецифичный биологический препарат, созданный для воздействия на пути VEGF-A, VEGF-C и Ang...
Статья FDA одобрила эксимерную лазерную платформу Teneo производства Bausch + Lomb
Компания Bausch + Lomb получила одобрение FDA на эксимерную лазерную платформу Teneo для проведения коррекции зрения методом LASIK (лазерный кератомилез in situ) при лечении миопии и миопического астигматизма... С получением одобрения FDA компания Bausch + Lomb намерена предоставить американским офтальмологам современный инструмент, сочетающий точность, эффективность и удобство....
Товары
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
