Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4667 результатов
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
Компания Viatris объявила о неудаче своей третьей фазы клинических исследований препарата пимекролимус 0,3% (MR-139), предназначенного для лечения блефарита....
Статья Боэрингер Ингельхайм и Палатин Технолоджис создают глобальное партнерство для терапии заболеваний сетчатки
Палатин Технолоджис объявили о стратегическом глобальном сотрудничестве и лицензионном соглашении с целью разработки первого класса терапевтических средств, направленных на рецепторы меланокортина, для лечения...
Статья Запуск системы Wavelight Plus компании Alcon для персонализированной ЛАСИК коррекции зрения в США и Канаде
Компания Alcon официально представила новейшую технологию рефракционной хирургии — систему Wavelight Plus, предназначенную для проведения персонализированного лазерного лечения ЛАСИК в Соединенных Штатах... По словам Серджио Дюплан, старшего вице-президента и президента подразделения Alcon в Северной Америке, технология Wavelight Plus открывает новую эру в сфере персонализированных решений в области лазерной...
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата инновационной генной терапии AAVB-039, разрабатываемой компанией AAVantgarde, предназначенной для лечения... По мнению разработчиков, подход AAVB-039 обладает потенциалом для помощи пациентам всех форм мутации гена ABCA4, поскольку до настоящего момента одобренных методов лечения данного состояния не существует...
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Препарат одобрен для лечения различных заболеваний сетчатки глаза, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), отек макулы после окклюзии вен сетчатки (РВО), диабетический макулярный отек... Клинические данные ФДА Решение ФДА основывалось на общем подходе оценки данных — аналитическом, доклиническом и клиническом — с целью подтверждения биосовместимости Эйдензелта с препаратом Эйлиа....
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства для лечения... Visiplate представляет собой инновационное устройство нового поколения, предназначенное для лечения открытоугольной глаукомы....
Статья Портативный диагностикум повышает эффективность выявления амблиопии
Исследователи Университета Миссури в Сент-Луисе (UMSL) разработали портативное устройство, предназначенное для раннего выявления и лечения амблиопии.... , предоставляя клиницистам более чувствительный и доступный диагностический инструмент для лечения амблиопии, что способно изменить траекторию зрительных исходов для миллионов детей по всему миру....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего собой инновационную терапию на основе геномного редактирования in vivo для лечения... Данное событие состоялось 11 июня 2025 года и стало значимой вехой в разработке генетических методов лечения заболеваний роговицы....
Статья Терапевтический кандидат KRIYA-825 продемонстрировал доклиническую эффективность при географической атрофии
Компания Kriya Therapeutics представила доклинические данные по кандидатному препарату KRIYA-825 — однократной генной терапии, вводимой супрахориоидально, для лечения географической атрофии (ГА).... «Мы воодушевлены огромным потенциалом KRIYA-825 для лечения географической атрофии, — заявил Шанкар Рамасвами, доктор медицины, сооснователь и генеральный директор Kriya. — Мы гордимся полученными на сегодняшний...
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Цель разработки — снизить нагрузку на пациента, связанную с текущими инъекционными методами лечения nAMD.... Первичная конечная точка Основной целью было оценить изменение максимально корригированной остроты зрения (BCVA) от исходного уровня до окончания лечения....
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного...
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. представила дополнительные 24-месячные результаты клинического исследования фазы 2 SAGA, оценивавшего пероральный препарат Gildeuretinol для лечения географической... Первичная конечная точка: снижение скорости роста очага GA на 13,4% в группе лечения по сравнению с плацебо в период от 0 до 24 месяцев (p=0,075)....
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни... Данная редкая патология с ранним началом в настоящее время не имеет одобренных методов лечения и ассоциирована с тяжелой потерей зрения, развивающейся в детском возрасте....
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Полученные средства направлены на ускорение разработки персонализированных методов лечения дегенеративных заболеваний глаз, начиная с возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... «Миллионы пациентов с дегенеративными заболеваниями глаз не имеют эффективных методов лечения, способных замедлить прогрессирование болезни, — заявил Ченг Чжан, генеральный директор и сооснователь Character...
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
Достижения в офтальмологии с применением ECP105 Препарат ECP105, разработанный для послеоперационного лечения глаукомы, содержит специфическую последовательность siRNA, предназначенную для подавления фиброзного... Данный ген вовлечён в процессы фиброза печени, лёгких и, что особенно важно, в зоне послеоперационного лечения глаукомы....
Статья Кератоконус и другие эктазии роговицы: этиопатогенез, классификация и подходы к терапии
Подходы к лечению Тактика ведения пациентов с эктазией роговицы зависит от тяжести и прогрессирования заболевания.... Основные методы включают: Кросслинкинг роговичного коллагена (CXL): Первичный метод лечения, особенно при кератоконусе, направленный на укрепление роговичной ткани и остановку прогрессирования....
Статья Демодекозный блефарит: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Варианты лечения Применение масла чайного дерева Масло чайного дерева обладает акарицидными свойствами и является основным средством лечения.... Какие методы лечения доступны?...
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат велигротуг — экспериментальное моноклональное антитело для лечения... Президент и генеральный директор компании Стив Махони прокомментировал подачу заявки следующим образом: «Подача заявки приближает нас еще на один шаг к внедрению революционного метода лечения пациентов...
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Компания АГС Биологические заключила соглашение о производстве векторной генной терапии для лечения наследственных заболеваний сетчатки с биотехнологической компанией ААВантгард.... Первый кандидат — препарат AAVB-039 предназначен для лечения болезни Стивена (Stargardt), наиболее распространенной формы возрастной макулярной дегенерации среди наследственных форм заболевания....
Товары
Товар Зрение человека: проблемы и их решение
В предлагаемой читателю книге автор в простой и д…
Товар Оптическая когерентная томография: проблемы и решения
В книге рассмотрены основные проблемы, возникающи…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
Товар Практическая оптометрия для офтальмологов
В книге рассматриваются пути решения современных …