Поиск по российской офтальмологии
Найдено 550 результатов
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
Ремесленник, а когда Вы закидываете фокус назад у вас картинка двоится?? у меня еле получается без двоения. А вот фокус вблизь свободно, без всяких двоений, я могу так делать сколько себя помню...
Статья Гранты Национальных институтов здоровья США направлены на восстановление зрения
Его работа изучает генетические основы формирования клеток сетчатки, закладывая основу для потенциальных методов лечения ВМД.... Доктор Бжезиньски изучает генетический план, ответственный за создание различных типов клеток сетчатки....
Статья Alcon объявила о коммерческом запуске интраокулярной линзы AcrySof IQ Vivity в США
лидер в области ухода за зрением, осуществила коммерческий запуск линзы AcrySof(R) IQ VivityTM IOL (Vivity) — первой и единственной недифракционной интраокулярной линзы (ИОЛ) с расширенной глубиной фокуса... Vivity представляет собой инновационную недифракционную ИОЛ с расширенной глубиной фокуса, использующую проприетарную технологию Alcon — недифракционную X-WAVE(TM), которая растягивает и смещает световой...
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
По моему аккомодация и потеря фокуса это одно и то же. А в чём разница?...
Статья Липопротеины высокой плотности связаны с повышенным риском развития глаукомы
Влияние генетики: Полигенный показатель риска, оценивающий генетическую предрасположенность к заболеванию, показал, что каждый дополнительный генетический фактор риска увеличивал вероятность глаукомы на... Однако прямой генетической связи между уровнем ЛПНП, общим холестерином или триглицеридами и риском глаукомы обнаружено не было....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Несмотря на достижения в области генетической диагностики, терапевтические варианты остаются ограниченными.... В отличие от генной терапии, нацеленной на специфические мутации, клеточная терапия, такая как DSP-3077, может иметь более широкую применимость среди генетически разнообразных популяций пациентов с RP....
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии
У более чем 95% пациентов выявляется ген HLA-A29, что указывает на сильную генетическую предрасположенность.... Предполагается роль триггерных факторов окружающей среды (возможно, вирусной природы) у генетически предрасположенных лиц....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Соглашение позволяет Astellas нацелиться на одну специфическую генетическую мишень, связанную с редкими моногенными офтальмологическими заболеваниями.... Согласно условиям соглашения, 4DMT предоставит Astellas доступ к своей запатентованной технологии вектора R100 для доставки генетических конструкций Astellas для лечения редких моногенных заболеваний....
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Как генетические, так и экологические факторы играют важную роль в его развитии.... Хотя этот ген широко распространен в общей популяции, определенные варианты чаще встречаются у людей с PEX, что указывает на генетический компонент синдрома....
Статья Компания Alsanza представила предзагруженные интраокулярные линзы ALSEE Boost для хирургии катаракты
Alsanza Medizintechnik und Pharma GmbH представила предзагруженные интраокулярные линзы ALSEE Boost и ALSEE Boost Toric Preloaded, которые стали новым этапом в развитии технологий расширенной глубины фокуса...
Статья Обнаружены новые молекулярные механизмы формирования идентичности ретинальных нейронов
Изучение роли белка BRN3B в развитии нейронов Совместно с лабораторией доктора Юэ Янга, Шмидт использовала комплексный подход, включающий электрофизиологические измерения и генетическое секвенирование,... Эти открытия открывают перспективы для дальнейших исследований, направленных на идентификацию сигнальных путей и генетических мишеней, контролируемых белком BRN3B, и помогут выяснить, каким образом различные...
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Терапия была нацелена на коррекцию наиболее распространенной генетической мутации, ассоциированной с болезнью Штаргардта.... По мнению авторов работы, данный прорыв представляет собой серьезный шаг вперед в способности корректировать генетические причины потери зрения и дает надежду пациентам, у которых в настоящее время нет...
Статья Инвестиции компании ExSight Ventures в биотехнологическую компанию RevOpsis для разработки терапии влажной возрастной макулярной дегенерации
Основной фокус партнерства направлен на разработку терапевтических кандидатов для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации (AMD) и диабетической ретинопатии (DED), представляющих собой важные...
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
Ловить фокус, а не терять....
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Интраокулярная линза TECNIS PureSee. 12 марта 2026 года компания Johnson & Johnson объявила, что FDA одобрило ИОЛ TECNIS PureSee с расширенной глубиной фокуса для хирургии катаракты....
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
Пациенты подтверждают что можно по желанию терять фокус? Специалисты подтверждают что хрусталик вегетативная система не поддаётся желанию человека? Вопрос - за счёт чего теряется фокус?...
Статья Помутнение роговицы: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетические факторы: Врожденные формы при врожденной глаукоме или наследственных метаболических нарушениях. 2.... Причины варьируются от генетических нарушений и травм до системных заболеваний. Ранняя диагностика (осмотры, визуализация) критична для эффективного лечения....
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для SB-007 — генной терапии на основе аденоассоциированного вирусного вектора (AAV), нацеленной на устранение первичной генетической... О болезни Штаргардта Болезнь Штаргардта — это генетическое заболевание глаз, приводящее к прогрессирующей потере зрения, которая обычно начинается в детском или подростковом возрасте....
Статья Связь между кортикальной слепотой и шизофренией: анализ эпидемиологических данных
Генетические и биологические факторы: Возможно, существуют еще до конца не изученные генетические или биологические факторы.... Генетические мутации или пути развития, ведущие к врожденной слепоте, также могли обеспечивать защиту от развития шизофрении....
Статья Партнерство компаний Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics для разработки длительно действующих офтальмологических препаратов
Фокус сотрудничества направлен на разработку методов лечения хронических заболеваний глаз Сотрудничество объединяет pipelin компании Boehringer Ingelheim в области офтальмологии, включающий четыре клинических...
Товары
Товар Проблемные вопросы глаукомы: фокус на диагностику
По материалам IV международного симпозиума 7 нояб…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…