Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3334 результатов
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Биофармацевтическая компания Sepul Bio (бизнес-подразделение Laboratoires Théa) объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen... Дизайн клинического исследования LUNA Исследование LUNA представляет собой двухлетнее двойное маскированное рандомизированное sham-контролируемое исследование фазы 2b, оценивающее безопасность и эффективность...
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания PulseSight Therapeutics SAS в январе 2025 года подала заявку на получение разрешения на проведение клинического исследования (Clinical Trial Authorization, CTA) в Национальное агентство по безопасности... Генеральный директор PulseSight Therapeutics Жюдит Гресье (Judith Greciet) отметила, что первое исследование на людях является важной вехой в клиническом развитии PST-611, которое, по мнению компании,...
Ответ Методики и эффективность лазерного лечения
Статьит по диоду были на Milon.ru Трабекулопластика диодным лазером ДЛТ Недавно несколько клинических исследований продемонстрировали, что диодный лазер может быть использован для лазерной трабекулопластики... McHugh провел клиническое исследование, в котором для диагностики использовался лазерный флюорофотометр, что позволило объективно сравнить воспаление переднего сегмента в результате трабекулопластики аргоновым...
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Компания Cloudbreak Pharma сообщила о положительных итоговых результатах II фазы клинического исследования офтальмологического раствора CBT-004, применяемого у пациентов с васкуляризованной пингвекулой... Исследование проводилось в формате многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого эксперимента с участием 88 взрослых пациентов....
Ответ АВ Коньюктивит 3 месяц
Все, начиная с номера 4, отношение к лечению аденовирусного конъюнктивита не имеет. А вот дексаметазон и корнерегель может быть показан если есть субэпителиальные инфильтраты....
Ответ АВ Коньюктивит 3 месяц
у дексаметазона в противопоказаниях написан... вирусный коньюктивит. Очень правильное указание. Противовоспалительные препараты задерживают заживление тканей, в том числе и ткани роговицы. Поэтому назначение дексаметазона при АВК должно быть трезвым и аргументированным решением врача....
Статья Положительные результаты фазы II клинических испытаний мигальдендранаба компании Ашватта
Компания Ашватта Терапьютикс объявила положительные предварительные данные первой фазы клинических исследований препарата мигальдендранаб (MGB), потенциального первого класса терапии диабетического макулярного... Концепция исследования и популяция пациентов Многоцентровое хроническое дозирование клиническое исследование второй фазы включало пациентов с предшествующим лечением препаратами анти-VEGF....
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Компания Celltrion объявила результаты глобальной третьей фазы клинических исследований препарата EYDENZELT — биосимиляра афлиберцепта (EYLEA) — применяемого для лечения диабетической макулярной эдемы... На основании положительных результатов третья фаза клинических испытаний поддержала получение регистрационных разрешений в ряде ключевых рынков, включая Южную Корею, Европейский Союз и Австралию....
Статья Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
Компания Acelyrin представила новые данные II фазы клинического исследования лонигутамаба (lonigutamab) и раскрыла дизайн программы Phase 3 LONGITUDE для пациентов с тиреоидной офтальмопатией (ТОП).... Результаты II фазы клинического исследования Исследование II фазы продемонстрировало значимые и клинически значимые улучшения по различным проявлениям ТОП, включая: проптоз, индекс клинической активности...
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Компания Kalaris Therapeutics начала проведение фазы IIB/II клинического исследования, направленного на определение оптимальной дозировки препарата TH103 при лечении влажной возрастной макулярной дистрофии... Описание Исследования Фаза IIB/II включает оценку различных уровней дозирования TH103 у до 80 пациентов с влажным AMD....
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о начале второй части фазы II/III клинического исследования SIGLEC для препарата AVD-104 — офтальмологического кандидата, предназначенного для лечения географической... Продвижение AVD-104 в рамках клинических исследований открывает перспективы для изменения ландшафта лечения ВМД с комплексным подходом к географической атрофии....
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
В июне 2024 года компания Skye Bioscience объявила о неудаче в клиническом исследовании фазы 2a препарата SBI-100 (офтальмологическая эмульсия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (POAG)... Результаты исследования В исследование фазы 2a были включены 56 пациентов с повышенным внутриглазным давлением (POAG или OHT)....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 исследования DRAGON препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта. Sandoz выпустила на европейский рынок биоаналог афлиберцепта Afqlir.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5... Основные результаты 12-месячного исследования фазы 1/2 OPGx-LCA5 Обзор исследования В исследовании оценивались безопасность и предварительная эффективность субретинальной генной терапии OPGx-LCA5 у пациентов...
Ответ Дефекты поля в фиолетовой области видимого спектра
Иногда его неточно называют «кобальтовой пробой» - от названия синего «кобальтового» светофильтра, который используется в этом исследовании.... Исследование проводят в затемненном помещении, обычно для освещения применяется офтальмоскоп с включенным синим фильтром. Исследуемого заранее адаптируют к сумеречному освещению....
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Полученные средства направлены на ускорение разработки флагманского продукта MELT-300, который находится в фазе 3 клинических исследований.... Запуск программы фазы 3 и дальнейшие этапы Программа фазы 3 для MELT-300 официально стартовала в первом квартале 2024 года....
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания Galimedix Therapeutics объявила о запуске клинического исследования фазы 2 под названием eDREAM (NCT06659549), предназначенного для оценки эффективности и безопасности глазных капель GAL-101 у... испытаний фазы 1....
Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза
Обзор фазы 2b клинического исследования RELIEF Фаза 2b клинического исследования RELIEF представляла собой строго проведенное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое... регистрационного пути Licaminlimab при ССГ и окончательной разработки плана 3-й фазы клинических исследований....
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
Компания Viatris объявила о неудаче своей третьей фазы клинических исследований препарата пимекролимус 0,3% (MR-139), предназначенного для лечения блефарита.... Фаза III клинического исследования MR-139 проводилась в формате рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого испытания....
Товары
Товар Клиническая физиология зрения. 3-е изд.
Книга может быть полезна офтальмологам, электрофи…
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…