Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2738 результатов
Статья Ocular Therapeutix сообщает о достижении ключевого рубежа в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI
Компания Ocular Therapeutix объявила о рандомизации более 300 пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI (AXPAXLI, акситиниб в форме интравитреального имплантата).... Ускорение прогресса в исследовании SOL-R Динамика исследования SOL-1 оказала положительное влияние на второе регистрационное исследование Ocular Therapeutix — SOL-R, которое фокусируется на повторном дозировании...
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно провела дозирование первого пациента в рамках клинического исследования LUCIA, что ознаменовало начало второго глобального исследования 3 фазы для препарата Duravyu... Данное исследование является частью более широкой программы 3 фазы EyePoint, которая также включает исследование LUGANO....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Cloudbreak Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки... в предыдущем исследовании 2-й фазы....
Статья Inflammasome Therapeutics инициировала клиническое исследование терапии географической атрофии
Компания Inflammasome Therapeutics сообщила о введении первой дозы препарата первому пациенту в рамках новаторского клинического исследования, направленного на лечение географической атрофии (GA), развившейся... Планируется включить в исследование до пяти пациентов с географической атрофией....
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
Компания Regenxbio Inc. объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных ключевых фазе III клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального... Фармакодинамическое исследование фазы II подтвердило хорошую переносимость препарата при дозировке, используемой в исследовании фазы III, без серьезных побочных эффектов....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
Компания Opus Genetics объявила о положительных результатах клинического исследования LYNX-2 3-й фазы, в котором оценивался раствор фентоламина для офтальмологического применения 0,75% (phentolamine ophthalmic... В исследовании не было выявлено новых сигналов безопасности, и профиль безопасности остался соответствовать предыдущим исследованиям....
Статья Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) официально начала программу клинических исследований фазы 3 препарата 4D-150, включив первых пациентов в многоцентровое рандомизированное двойное маскируемое исследование... Расширение программы фазы 3: исследование 4FRONT-2 Помимо 4FRONT-1, 4DMT планировала инициировать второе исследование фазы 3 — 4FRONT-2 в третьем квартале 2025 года....
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней... Сумит Шарма, доктор медицины, представил результаты завершения исследования фазы 1b на конференции Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2026 в Институте глаза Бэскома Палмера, Майами....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Компания Roche сообщила о положительных итоговых результатах фазы IIIb/IV клинического исследования SALWEEN и продленного исследования AVONELLE-X препарата Vabysmo® (фарицимаб), представленных на 25-м... Клинические данные исследования SALWEEN при ПХА Исследование SALWEEN является фазовым исследованием IIIb/IV, открытым, однократным, многоцентровым исследованием, направленным на оценку эффективности фарицимаба...
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии
Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на систему комплемента, для лечения географической атрофии.... Исследование проводится для оценки безопасности и предварительной эффективности препарата CTX001, экспрессирующего регуляторный белок комплемента....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... Обзор исследования Подробности о предстоящем исследовании фазы I/II в общедоступном объявлении ограничены, включая размер исследования, конкретные критерии отбора и конечные точки....
Статья Espansione Group анонсировала вторую волну глобального клинического исследования LightWave II при сухой возрастной макулярной дегенерации
После объявления о европейском исследовании LightWave I на конгрессе ESCRS 2022 в Милане, Espansione Group анонсировала второе крупномасштабное глобальное многоцентровое клиническое исследование, сфокусированное... Для врачей, исследовательских центров и университетов, заинтересованных в получении информации об исследовании LightWave II, его протоколе и будущих разработках, была предоставлена возможность связаться...
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
3 клинического исследования препарата APX3330.... Дизайн фазы 3 для APX3330 Первичная конечная точка Согласованная первичная конечная точка исследования: уменьшение ухудшения на 3 и более ступени по бинарной шкале тяжести диабетической ретинопатии (DRSS...
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
Методы клинического исследования фазы I/IIb Девять пациентов (средний возраст 40,1 года) с биаллельными вариантами PDE6A были включены в открытое нерандомизированное контролируемое исследование фазы I/... Что показало исследование фазы I/IIa? Исследователи сообщили, что системных нежелательных явлений не развилось, и большинство глазных явлений разрешились без лечения....
Ответ Возвращаемся к Харьковской проблеме! Лечение эндофтальмитов.
Это можно сказать и не исследование, а клинический опыт. «Нет контрольной группы» Как вы себе представляете экспериментировать с эндофтальмитом?... Да, было бы всем интересно, если бы выложили свежие исследования и клинический опыт запада. \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \...
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Компания Valo Health объявила результаты исследования SPEC TRA II фазы, в котором оценивался препарат OPL-0401 у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР).... Эти результаты требуют дальнейшего изучения в будущих клинических исследованиях....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Биофармацевтическая компания Sepul Bio (бизнес-подразделение Laboratoires Théa) объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen... Дизайн клинического исследования LUNA Исследование LUNA представляет собой двухлетнее двойное маскированное рандомизированное sham-контролируемое исследование фазы 2b, оценивающее безопасность и эффективность...
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания PulseSight Therapeutics SAS в январе 2025 года подала заявку на получение разрешения на проведение клинического исследования (Clinical Trial Authorization, CTA) в Национальное агентство по безопасности... Генеральный директор PulseSight Therapeutics Жюдит Гресье (Judith Greciet) отметила, что первое исследование на людях является важной вехой в клиническом развитии PST-611, которое, по мнению компании,...
Ответ Методики и эффективность лазерного лечения
Статьит по диоду были на Milon.ru Трабекулопластика диодным лазером ДЛТ Недавно несколько клинических исследований продемонстрировали, что диодный лазер может быть использован для лазерной трабекулопластики... McHugh провел клиническое исследование, в котором для диагностики использовался лазерный флюорофотометр, что позволило объективно сравнить воспаление переднего сегмента в результате трабекулопластики аргоновым...
Статья Результаты клинического исследования капель EXN407 при диабетической ретинопатии признаны обнадеживающими
Компания Exonate Ltd. сообщила об обнадеживающих результатах фазы Ib/IIa клинического исследования своего ведущего кандидатного препарата EXN407.... Компания с нетерпением ждет сотрудничества со стратегическими партнерами для поддержки исследования CLEAR-DM фазы IIb, разработанного для полной демонстрации клинических преимуществ EXN407 при НПДР/ДМО...
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…