Поиск по российской офтальмологии
Найдено 211 результатов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку NDA в Южной Корее на препарат VIZZ для лечения пресбиопии (3 декабря 2025 года)....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее (3 декабря 2025 г.)....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Регуляторные перспективы Исследование Denali, наряду с ранее завершенным исследованием Mont Blanc, предназначено для выполнения клинических регуляторных требований, необходимых для подачи заявок на новое...
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии — препарат VIZZ....
Ответ отвратительная работа клиники Ясный взор
Ни какой компьютерной подборки, хотя за рубежом уже давно используют высокие технолигии....
Ответ косоглазие и кривошея
. - зачем тратить деньги на то, что можно сделать только "за подарок благодарного пациента" своему хирургу, цена которого существенно ниже платы за операцию в частной клинике Из заповедей Гиппократа...
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
следующие преимущества: Повышенная степень взаимодействия с Управлением FDA на этапах разработки; Упрощенная процедура предоставления рекомендаций по клинической практике и производству; Возможность подачи...
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
Позднее FDA согласилось, что одного хорошо контролируемого клинического исследования в дополнение к литературным источникам будет достаточно для повторной подачи NDA....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Основанием для подачи sBLA послужили результаты фазы 3 исследования QUASAR, в котором оценивался EYLEA HD у пациентов с RVO....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Дата подачи — 3 декабря 2025 года. Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы соединения KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Восток-Запад 2012 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Ерохина, Калуга) и выраженности фильтрационной подушки у детей с оперированной глаукомой (Т.Н. Воронцова, С-Петербург)....
Конгресс Американского общества катарактальной и рефракционной хирургии (Бостон 2010). | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Несмотря на то, что трабекулэктомия остается «золотым стандартом» хирургии глаукомы, риск развития осложнений связанных с формированием фильтрационной подушки служит стимулом развития новых технологий....
Отзывы пациентов - НИИГБ им. М.М. Краснова
Доктор Юсеф подарил невероятное счастье, до слёз. Увидела совершенно Новый Мир в удивительно ярких красках ! Спасибо Доктору Юсефу за высочайший профессионализм и талант от Бога....
Отзывы пациентов - НИИГБ им. М.М. Краснова
Доктор Юсеф подарил невероятное счастье, до слёз. Увидела совершенно Новый Мир в удивительно ярких красках ! Спасибо Доктору Юсефу за высочайший профессионализм и талант от Бога....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Полученные данные предполагают возможность подачи заявки на регистрацию в Соединенных Штатах Америки, учитывая растущий интерес к безопасным и эффективным методам лечения детской миопии....
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
представляет собой глобальное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки функциональных и структурных показателей с целью получения данных для подачи...
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
Текущее исследование Denali разработано для соответствия требованиям безопасности и эффективности, необходимым для подачи заявок на новый лекарственный препарат (NDA) на обоих рынках....
Статья Pantheon Vision сообщает о прогрессе в разработке биоинженерных роговичных имплантатов по итогам встречи с FDA
Эти консультации стали ключевыми для формирования стратегии подачи будущей заявки на предрыночное одобрение (Premarket Approval, PMA)....
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Детали повторной подачи Согласно пресс-релизу Astellas, пересмотренная заявка была подана после встречи между FDA и компанией, состоявшейся 20 декабря 2024 года....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Компания не предоставила график повторной подачи заявки или проведения дополнительных исследований....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
В руководстве даны современные представления об э…
Товар Успешный медицинский представитель. Прикладной курс
Прикладной курс охватывает все аспекты деятельнос…
Товар Подбор очков: практические аспекты
Перевод с англ. Т.А.Полуниной Подбор очков предст…