Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3981 результатов
Статья FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes
В 2021 году Regener-Eyes уже получала аналогичное предупреждение, касающееся использования амниотической жидкости.... Несмотря на заверения о прекращении производства, проверка FDA выявила продолжающиеся поставки амниотической жидкости, а коды продукции были привязаны к партиям, выпущенным после июня 2021 года....
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
Vevizye® получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в мае 2023 года под торговой маркой Vevye™.... Препарат был успешно запущен в январе 2024 года компанией Harrow, ведущей американской офтальмологической фармацевтической компанией....
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
3 7-8 октября 2024 года в Москве проходит II Международная российско-сирийская конференция «Пути Авиценны», посвящённая междисциплинарным вопросам здравоохранения 8 октября 2024 Наука 🔽7-8 октября 2024... Читайте также Все новости 12 октября 2026 Образование «Научная школа академика Краснова»: молодые учёные обсудили актуальные вопросы патологии век 12 октября 2026 Наука Cостоялось заседание Межрегионального...
Ответ Классификация глаукомы
Связывают это с блокированием Са2+- каналов и, следовательно, нейропротективным действием Dao Yi Yu et al., 1998// Academic press.- Australia; Turacli M.E. et al., 1998// Europ. J. Ophthal. et al.....
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Устройство получило разрешение FDA в ноябре 2024 года и европейский сертификат CE в ноябре 2018 года. Технология ФБМ уже используется в Европе, Латинской Америке, Сингапуре, Великобритании и США.... Сделка ожидается к третьему кварталу 2025 года, однако точные сроки зависят от соблюдения стандартных условий завершения сделки и одобрения акционеров ЛюмиТера....
Статья Технологически поддержанные виртуальные клиники снижают задержки в оказании офтальмологической помощи NHS
Исследование оценило результаты пилотной программы виртуальной офтальмологической клиники, открытой в торговом центре Brent Cross в Лондоне в сентябре 2021 года.... В течение периода наблюдения, охватывающего июнь 2018 — апрель 2023 годов, были проанализированы данные 69 257 посещений, сделанных 39 357 пациентами....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Это рандомизированное двойное слепое параллельное групповое многоцентровое исследование проводилось с июня 2022 года по февраль 2024 года и длилось 52 недели....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Предстоящее исследование фазы 2, которое должно начаться в третьем квартале 2025 года, оценит безопасность, переносимость и эффективность GRF312 у 100 пациентов с синдромом сухого глаза.... Стратегическое сотрудничество с Selagine В марте 2023 года Grifols и Selagine заключили соглашение о сотрудничестве и лицензировании, предоставившее Grifols эксклюзивные глобальные права на иммуноглобулиновую...
Статья Имплант MINIject продемонстрировал стойкую эффективность при глаукоме по итогам 5-летнего наблюдения
Компания iStar Medical также объявила о прекращении партнерства с AbbVie, начатого в 2022 году.... работает независимо. iStar Medical продолжает планомерный коммерческий вывод MINIject на рынок Европы и планирует подать заявку на одобрение Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2028...
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Это исследование, стартовавшее в октябре 2024 года, было завершено, а его основные результаты ожидались в четвертом квартале 2025 года....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Регуляторный статус В ноябре 2024 года Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств выдал положительное заключение о разрешении на маркетинг FYB203 под брендами... Ожидалось, что Европейская комиссия объявит свое решение по заявке на регистрацию к концу января 2025 года....
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Изначально проект, запущенный в 2022 году, был ориентирован на лиц с наследственными заболеваниями сетчатки (ИЗС), вызванными редкими мутациями в одном гене.... В январе 2024 года BlueRock объявила о получении эксклюзивной лицензии на кандидата в клеточную терапию OpCT-001 у FUJIFILM Cellular Dynamics и Opsis Therapeutics....
Статья Компания Meridian Medical вывела на рынок США линейку офтальмологических лазеров
Это значимое разрешение FDA для линейки MR Q последовало за предыдущим успехом Meridian Medical с линейкой лазеров Merilas, которая получила одобрение FDA в сентябре 2023 года.... Мы с нетерпением смотрим в 2024 год и далее и хотели бы поблагодарить FDA за предоставленную нам возможность»....
Статья FDA одобрила Mydcombi компании Eyenovia: первый офтальмологический спрей для медикаментозного мидриаза
Компания планировала начать внедрение Mydcombi в ключевых офисах летом 2023 года с одновременным запуском собственных производственных мощностей к 2024 году....
Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок
Дополнительный этапный платёж в размере 20 млн долларов предусмотрен после достижения Xipere второго целевого показателя продаж в 2024 году.... Закрытие сделки ожидалось в течение августа 2022 года....
Статья Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов
Ожидается, что сделка завершится во втором квартале 2026 года при условии получения разрешений регулирующих органов.... Ophthalmology. 2023. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2023.03.001 ² ClinicalTrials.gov....
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
Компания планирует перевести VIS-101 в дозоопределяющее исследование фазы 2b во второй половине 2026 года, с ожидаемой глобальной программой фазы 3 в 2027 году....
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
Компания отметила, что планирует подать заявку на получение лицензии на биологический препарат для OCU410 в 2028 году и планирует опубликовать полные данные исследования фазы 2 ArMaDa в первом квартале... 2026 года, а также инициировать фазу 3 в том же году....
Статья Препарат SBL03 компании SeaBeLife продемонстрировал эффективность при географической атрофии в доклиническом исследовании in vivo
Планы по дальнейшему развитию Компания SeaBeLife планирует продолжить разработку SBL03: регуляторные доклинические исследования должны были начаться в 2025 году, а первые клинические испытания на людях... ожидались в 2026 году....
Статья Кератолизис: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
9 апреля 2026 г. Офтальмологическое сообщество продолжает анализировать редкое, но угрожающее зрению состояние — кератолизис (corneal melt).... По данным статьи, опубликованной 3 ноября 2023 года, данная патология характеризуется прогрессирующим растворением стромы роговицы, что ведет к ее истончению и потенциальной перфорации....
Товары
Товар Офтальмология 2006. Клинические рекомендации
под ред. Л.К.Мошетова, А.П.Нестеров, Е.А. Егоров
Товар Актуальные вопросы нейроофтальмологии- 2020
Материалы XX научно-практической нейроофтальмолог…
Товар Контактные линзы. Справочные таблицы 2016
Специальное приложение к журналу "Вестник оптомет…
Товар Оптика для профессионалов-2020.Очковая и контактная коррекция
Ежегодный карманный бюллетень содержит информацию…