Поиск по российской офтальмологии
Найдено 321 результатов
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания Opus Genetics объявила важную регуляторную веху в разработке своей кандидатской генной терапии OPGx-LCA5 для лечения лейберовской врожденной амблиопии типа 5 (LCA5), после успешного обсуждения... OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Ответ по поводу окклюдера
VIP у ребенка врожденная катаракта правого глаза.. оперировали в 11 мес. замена хрусталика.. следом была следующая появилась спайка.. потом еще 3 раза мы пытались убрать спайку но не получалось она снова...
Ответ Мулдашев и аллоплант
Гулден писал а: у моей дочери -3 месяца, микрофтальм, микрокорнея, и врожденная катаракта. многие рекомендуют поехать в Уфу к Мулдашеву. Хочу узнать кто был его пациентом, есть ли смысл?...
Ответ Тушинская больница
Откликнитесь,пожайлуста,те люди,кому реально помог доктор М-молодой.У нашего ребенка очень тяжелая врожденная патология,многие клиники просто не беруться за ее лечение.Доктор предлагает нам свои услуги...
Ответ Травмы глаз
У меня врожденно высокая миопия,зрение очень плохое,покупал пару раз жесткие линзы,надеть не мог попросту. щас покупаю самые мощные силиконовые однодневные линзы,если читаю или сижу за компьютером в них-то...
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Четверо детей младшего возраста с тяжелыми зрительными нарушениями, обусловленными редким генетическим дефицитом гена AIPL1 , достигли значительного улучшения зрения после применения инновационной генной... Генная терапия при другой форме наследственной слепоты (дефицит RPE65 ) доступна в системе NHS с 2020 года....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Компания Opus Genetics завершила первый этап новаторского клинического исследования, посвященного новому методу лечения пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA), вызванным биаллельными мутациями в... LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым...
Статья Обзор офтальмологических исследований: новые данные о пластичности доминантного глаза, виртуальная модель сетчатки и доступность офтальмологической помощи в США
Другое исследование показало, что жёсткие газопроницаемые контактные линзы улучшают зрение у детей после хирургического лечения врождённой глаукомы....
Ответ Миопия высокой степени
Доктор обьяснил тогда что у меня врожденная миопия и что больше чем то что я вижу в линзах 5-й ряд после операции и не буду видеть я отказался от операции....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Генная терапия улучшила зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера...
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Целью инициативы является устранение врожденной амблиопии Лебера (RDH12-LCA), редкого генетического глазного расстройства, приводящего к прогрессирующей потере зрения и часто заканчивающегося детским слепоте... Лебер врожденная амблиопия типа RDH12 является крайне редким наследственным заболеванием сетчатки (IRD), затрагивающим несколько тысяч пациентов во всём мире....
Ответ Черника-форте не помогает!!!
VIP писал а: "Дефицит витаминов и микроэлементов" у не умирающего от голода населения - выдумки производителей и распространителей...
Статья Хориоидальная гемангиома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Предполагается врожденный характер заболевания (присутствует с рождения). Также рассматриваются генетическая предрасположенность или мутации определенных генов.... Этиология окончательно не установлена, однако предполагаются врожденные или генетические механизмы....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Восстановление зрения у подростка с врожденным амаврозом Лебера В ходе клинического исследования 16-летняя пациентка Айден Ван Де Ростайн-Мур смогла восстановить зрение, утраченное вследствие врожденного... генома с использованием CRISPR в комбинации с новыми системами доставки препаратов при болезни Беста (Best Disease) и врожденном амаврозе Лебера. 10....
Статья Истоки офтальмологии в мифологии Древнего Египта и Греции
Упоминания врожденных дефектов, таких как циклопия (полное слияние двух глаз в один в средней части лба), вероятно, породили миф о циклопах.... Это состояние является проявлением голопрозэнцефалии — врожденной аномалии средней части лица и переднего мозга....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера Это состояние определяется как аутосомно-рецессивная глухота (обычно врожденная) с изменениями на глазном дне, которые клинически неотличимы от типичного пигментного ретинита.... Около 50% людей, рожденных глухими и слепыми, имеют синдром Ашера. Выделяют три клинически различных типа, диагностика которых определена Консорциумом по синдрому Ашера....
Статья Косоглазие: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Анатомические аномалии: врожденная гипоплазия или агенезия глазодвигательных мышц, а также повреждение соответствующих нервов, приводящие к дисбалансу мышечной тяги. 3.... Врожденные факторы: генетически детерминированные формы косоглазия, а также состояния, возникшие вследствие пренатальных воздействий или родовых осложнений....
Статья Дисхроматопсия: Этиология, классификация и клиническая картина нарушений цветового зрения
Дисхроматопсия, или цветовая слепота, представляет собой дефицит восприятия и дифференцировки цветов.... Полного излечения врожденных форм дисхроматопсии на момент анализа (ноябрь 2022 г.) не существовало....
Организация ОКБ №2, детское глазное отделение
Доп. инфо: Организовано в 1986г в составе многопрофильной детской больницы, имеет статус областного, в нем проводится консервативное и хирургическое лечнеие детей с различной приобр. и врожд. патологией...
Ответ 7,5лет -Рефракц-я амблиопия, дальноз-ть +6, монокулярное зр.
Следовательно, в левом глазу либо имеется врожденный дефект, либо нарушение зрительной фиксации....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
Товар Катаракты - токсические, врожденные, вторичные
В монографии описаны редкие виды катаракт: токсич…
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
В руководстве даны современные представления об э…