Поиск по российской офтальмологии
Найдено 348 результатов
Организация Формед
PROXIMA - европейское качество по доступной цене! Москва Ул. Бутырская,д.76...
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... На тот момент в стадии клинических исследований находились генотерапевтические подходы (введение функциональной копии гена) и экспериментальные методы с использованием стволовых клеток....
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика
Патологический ген наследуется от родителя с мутировавшим геном. К ассоциированным генам относятся: EDN3 (IV тип), EDNRB (IV тип), MITF (II тип), PAX3 (I и III типы), SNAI2 (II тип), SOX10 (IV тип).... Показания для консультации офтальмолога Если один из родителей является носителем гена, передающегося новорожденному, ребенок должен наблюдаться у офтальмолога для выявления аномалий зрения и гетерохромии...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Организация ООО "Медик-Сервис"
Иллюстрированный каталог продукции, технические характеристики, цены. Москва...
Ответ Не такой уж и бред...
. - тоже отражается на "психическом гене". С уважение, надеюсь, конструктивно ответите хотя бы частично. Спасибо....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
— это экспериментальная РНК-терапия, направленная на восстановление зрения при врождённом амаврозе Лебера 10 типа (Leber congenital amaurosis 10), вызванном мутацией c.2991+1655A>G (p.Cys998X) в гене... исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a) и несиндромальном пигментном ретините, вызванных мутациями в экзоне 13 гена...
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
HORA-PDE6b (eyeDNA Therapeutics) доставляет полноразмерную немутированную копию функционального человеческого гена PDE6b в субретинальное пространство.... Этот продукт генной терапии использует двойной AAV-вектор, так как ген ABCA4 слишком велик для транспортировки стандартным AAV-вектором....
Специалист Петрачков Денис Валериевич
Тромбоз центральной вены сетчатки...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки.... по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно OPGx-LCA5, своего кандидата в генную терапию для врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями в гене...
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Данное наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене ABCA4 , в настоящее время не имеет одобренных методов лечения.... Терапия использует проприетарную платформу SpliceBio Protein Splicing для доставки полноразмерного функционального белка ABCA4, что позволяет преодолеть ограничения по размеру гена, присущие классическим...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Заболевание вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к прогрессирующей дегенерации сетчатки и потере зрения, обычно начиная с детского или молодого возраста.... Инновационный подход Ascidian Therapeutics с редактированием РНК-экзонов в составе ACDN-01 дает надежду на решение проблем, связанных с большим размером и мутационной вариабельностью гена ABCA4 при лечении...
Статья Ascendis Pharma и Frazier Life Sciences основали офтальмологическую компанию Eyconis
Eyconis в удовлетворении нерешенных потребностей в офтальмологии, сосредоточившись на таких состояниях, как влажная возрастная макулярная дегенерация (ВМД), диабетический макулярный отек (ДМО), окклюзия вен... В состав совета директоров Eyconis в связи с финансированием вошли доктор Даниэль Эстес (доктор философии) и доктор Анна Чен (доктор философии) от Frazier , доктор Конрад Ван (доктор медицины) от HealthQuest...
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Бен Йеркс, доктор философии, главный исполнительный директор Opus, отметил, что компания глубоко признательна фонду за щедрую поддержку, которая позволит активизировать усилия по разработке инновационных... ассоциированном с MERTK Кроме того, Opus получила около $700 тыс. целевого и операционного финансирования на разработку нового вирусного вектора для лечения пигментного ретинита, вызванного мутациями в гене...
Ответ Классификация глаукомы
Теория действительно весьма интересна о возможной поломке на уровне гена, не только с возникновением апоптоза ганглиозных клеток, но и другими дистрофическими процессами происходящими при первичной глаукоме...
Статья Детское ретинальное расстройство с внезапной потерей зрения: идентифицирован новый клинический феномен
Данные визуализации сетчатки: Оптическая когерентная томография (OCT): диффузная утрата зоны эллипсоидов (EZ) и наружной пограничной мембраны (ELM).... Макулярное восстановление: к одному году целостность EZ и ELM восстановилась в 75% и 88% глаз соответственно....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Болезнь вызвана мутациями в гене RPGR (регулятор белка гуанозинтрифосфат), часто приводящими к прогрессирующей потере зрения и слепоте.... Препарат laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, предназначенную для доставки функциональной копии гена RPGR ORF15, кодирующего полный белок RPGR....
Статья PER представил Retina Resource — образовательную платформу по анти-VEGF-терапии
Эли Ансом (Eli Anseaume), директор по образовательной стратегии PER, отметил: «Ретинальные специалисты работают в быстро развивающейся области, где инновации в анти-VEGF-терапии меняют исходы лечения....
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
Средний прирост площади внешней пограничной мембраны (ELM) составил +0.8 мм через 24 месяца и +0.3 мм через 36 месяцев.... Напротив, в нелеченых парных глазах наблюдалось снижение площади RPEDC (-2.8 мм через 24 месяца, -3.8 мм через 36 месяцев) и площади ELM (-1.9 мм через 24 месяца, -3.4 мм через 36 месяцев)....
Организация ФГУП НИИР
Гели для пластики лица. Для стоматологии - новые материалы для изготовления зубных протезов (не аллергичные, прочные, биологически совместимые. Латексная и резиновая обувь для детей....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…