Поиск по российской офтальмологии
Найдено 564 результатов
Статья Экспериментальный препарат 32-134D блокирует фактор HIF для защиты гематоретинального барьера при гипогликемии у пациентов с диабетом
Экспериментальный препарат 32-134D, ингибирующий этот белок, предотвратил разрушение гематоретинального барьера у мышей с диабетом....
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
PhilRx: платформа доступа для пациентов, обеспечивающая сквозную видимость всего жизненного цикла рецепта, упрощающая процесс предварительного разрешения (ПР) для врачей через однокликовую отправку и оптимизирующая... Он добавил: «Мы считаем, что Vevye представляет собой важный новый рецептурный выбор на рынке синдрома „сухого глаза“ в США, и мы рады упростить процесс предварительного разрешения, направляя пациентов...
Статья Симблефарон: сращение конъюнктивы и роговицы как угроза зрению
Целью терапии являлось разделение конъюнктивы и роговицы, восстановление нормальной анатомии глаза и предотвращение дальнейшей потери зрения....
Статья FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств
Компания DORC International получила разрешение FDA 510(k) на коммерческое распространение и запуск системы Eva Nexus для витреоретинальной хирургии. Решение было объявлено 19 июля 2022 года.... DORC также подтвердила получение разрешения FDA 510(k) на линейку направленных лазерных зондов 23G–27G, дополняющих существующие лазерные волокна....
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Roche объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендующее расширение маркетингового разрешения... Как отметили в Roche, препарат также разрешен к применению более чем в 95 странах мира для пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации и диабетическим макулярным отеком....
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
Продвижение устройства подразумевало, что оно может лечить ряд неврологических расстройств без соответствующего разрешения или одобрения FDA, что могло помешать пациентам обратиться за надлежащими методами...
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Получение разрешения IND по столь важному и новому показанию не было тривиальным препятствием для преодоления.... Jacob) сообщил, что компания была рада получить разрешение IND для OK-101 для лечения НКБ в качестве второй важной целевой патологии....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
Реальные преимущества светотерапии остаются неизученными Важно отметить, что технология светотерапии получила разрешение (clearance) FDA для лечения сухой ВМД, но не прошла формальную регистрацию (approval... Разрешение означает, что метод можно рекламировать пациентам на основании предварительных данных о безопасности и соответствии заявленному действию....
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в августе 2024 года уведомило компанию Ocugen, Inc. о разрешении запустить программу расширенного доступа (Expanded...
Ответ Что же такое "проблеск"
Обнаружено, что при разрушении слезной пленки аберрации высших порядков увеличиваются в 1,44 раза \ 11\.... реального времени при помощи датчика волнового фронта Шека–Гартмана, корректировать эти аберрации при помощи модального биморфного корректора и получать снимки глазного дна с высоким пространственным разрешением...
Статья Обзор 2023 года: 15 ведущих офтальмологических медицинских устройств
Light Technologies получило разрешение FDA Компания C.... Лазерный фотокоагулятор Echo Green Pattern от Norlase получил разрешение FDA 510(k) Лазерный фотокоагулятор Norlase ECHO Green Pattern получил разрешение FDA 510(k) и одобрение CE Mark....
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
Решение было принято после того, как Комитет по передовым терапиям (CAT) указал, что предоставленных компанией данных недостаточно для выдачи положительного заключения относительно маркетингового разрешения... Данные, подтверждающие эффективность Lumevoq Подача заявки на Lumevoq в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в рамках заявки на маркетинговое разрешение (MAA) от GenSight Biologics была...
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Компания Formycon совместно с лицензионным партнером Klinge Biopharma объявила о регистрации Европейской комиссией централизованного маркетингового разрешения для препарата FYB203 (афлиберцепт) — биоаналога... Разрешение действует на территории всех стран Европейской экономической зоны (EEA), включая 27 государств-членов ЕС, Исландию, Лихтенштейн и Норвегию....
Ответ Как работает оптика?
Неужто разрешение совсем не играет значения?...
Статья Тактика затягивания: офтальмолог — о злоупотреблениях страховой компании. Едва выстояв
Однако за три дня до планового вмешательства последовал звонок из клиники: страховая компания Aetna отказала в предварительном разрешении.... Этот бюрократический процесс настолько трудоемок, что автору пришлось нанять отдельного сотрудника исключительно для оформления предварительных разрешений своим пациентам....
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву
Компания Сандоз объявила о заключении соглашения о разрешении всех текущих судебных споров США, связанных с её биосимилером афлиберцепта — препаратом Энзеву....
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100...
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Компания Ocugen объявила о получении разрешения от Совета по мониторингу данных и безопасности (DSMB) на начало дозирования во второй когорте пациентов в рамках продолжающегося исследования фазы 1 препарата...
Ответ УЗИ ПЗО
Итог - разрешение равно 0,3 мм. Проверяем...... Разрешение Диагностическая система UltraScan обеспечивает разрешение 0,1 мм. и эхографическую глубину 40 мм., что улучшает видимость трудно определяемых катарактальных патологий в глазу пациента, увеличивая...
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
Biocon Biologics объявила о получении разрешения на маркетинг от Регуляторного агентства по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения (MHRA) в Великобритании для препарата YESAFILI® — биоаналога... В сентябре 2023 года YESAFILI® также получил разрешение на маркетинг от Европейской комиссии для стран Европейского союза....
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.
Дж. Кански В издание вошло более 1300 иллюстраций…