Поиск по российской офтальмологии

Статья Джонсон & Джонсон представит данные клинических исследований контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для астигматизма

Второе исследование, проведенное той же исследовательницей, подтвердило полученные ранее выводы.... В рамках данного исследования пациенты выбирали Acuvue Oasys Max 1-Day в 3,3 раза чаще, чем Dailies Total1....

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года

В период с ноября по декабрь 2025 года в офтальмологической отрасли произошел ряд значимых событий, включая публикацию результатов клинических исследований, получение регуляторных одобрений и заключение... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии (26 ноября 2025 года)....

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)

Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....

Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии

Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований... Детали клинического исследования фазы 1 GAZE Клиническое исследование фазы 1 под названием GAZE было сфокусировано на оценке препарата 4D-175 у пациентов с GA, развившейся вторично на фоне возрастной макулярной...

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)

Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были представлены 16 декабря 2025 года.... Belite Bio сообщила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant) при болезни Штаргардта....

Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии

Компания Tenpoint Therapeutics объявила положительные окончательные результаты исследования BRIO-II — второго ключевого испытания фазы 3, в котором оценивался препарат Brimochol PF для лечения пресбиопии... Об исследовании BRIO-II Исследование BRIO-II представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное исследование с тремя группами, предназначенное для оценки безопасности и эффективности...

Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Дизайн и клинические данные исследования В ходе фазы I/II оценивались безопасность и предварительная эффективность ATSN-101 у пациентов с генетически подтвержденным LCA1.... Результаты исследования подтверждают необходимость дальнейшей оценки ATSN-101 в будущем рандомизированном исследовании фазы III....

Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините

Компания Ocugen приступила к проведению клинического исследования фазы 3 под названием liMeliGhT для препарата OCU400.... Опираясь на обнадеживающие данные фазы 1/2 Исследование фазы 3 основано на обнадеживающих данных фазы 1/2 для OCU400, которые продемонстрировали многообещающие тенденции в различных показателях остроты...

Статья Клиническое исследование CONDOR: бролуцизумаб превосходит панретинальную фотокоагуляцию при пролиферативной диабетической ретинопатии

Методология CONDOR Исследователи из 152 центров в 16 странах Европы, Азии и Северной Америки проводят 96-недельное рандомизированное клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности... Что показали результаты исследования CONDOR III фазы?...

Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии

Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной... Исследование EMERALD-1 (регистрационный номер NCT06999733) является двойным слепым, мультицентричным, плацебо-контролируемым исследованием, разработанным для оценки безопасности, переносимости и предварительной...

Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность бионического глаза второго поколения при пигментном ретините

Таковы результаты первого клинического исследования.... Долгосрочная стабильность и надёжность В новом исследовании отслеживалось состояние пациентов от момента имплантации в 2018 году до 2021 года....

Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии

Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения... Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения...

Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio

Компания Regenxbio Inc. объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных ключевых фазе III клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального... Фармакодинамическое исследование фазы II подтвердило хорошую переносимость препарата при дозировке, используемой в исследовании фазы III, без серьезных побочных эффектов....

Статья Лазер TENEO от Bausch + Lomb продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях по LASIK

Результаты клинического исследования Многоцентровое исследование включило 168 пациентов, которым была выполнена операция LASIK с использованием платформы TENEO.... George Waring IV) отметил преобразующий потенциал платформы в рефракционной хирургии, подчеркнув, что его клинический опыт работы с TENEO соответствует положительным результатам исследования....

Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании

В исследовании фазы Ib/IIa пациенты получали EXN407 или плацебо два раза в день в течение трех месяцев.... Основываясь на этих положительных исходах, компания Exonate планирует перевести EXN407 в клиническое исследование фазы II в 2024 году....

Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний

Первая группа из трех взрослых участников успешно получила запланированные дозы, что открыло путь к следующему этапу исследования.... Он выразил благодарность участникам исследования и их семьям, а также преданной своему делу команде Пенсильванского университета за их ключевую роль в достижении этой значимой клинической вехи....

Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации

Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... В случае отсутствия осложнений терапия будет признана безопасной и эффективной, что откроет путь для дальнейших клинических исследований и возможного внедрения нового метода лечения....

Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)

Компания Aviceda Therapeutics сообщила о топливных результатах фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....

Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA

Aurion Biotech инициировала дозирование в ключевом клиническом исследовании фазы 3 по оценке AURN001 — investigational клеточной терапии эндотелия роговицы — для лечения отека роговицы вследствие эндотелиальной... Дизайн исследования и конечные точки Исследование ASTRA (NCT07368959) представляет собой рандомизированное многоцентровое исследование фазы 3, в котором, как ожидается, примут участие пациенты примерно...

Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии

Дизайн исследования и популяция пациентов Исследование включало рандомизированное, многоцентровое двойное слепое исследование с активным контролем, проведенное в США.... Компания планирует представить детальные результаты клинических испытаний на предстоящих медицинских конгрессах и рассматривает возможность проведения фаз III клинических исследований....

Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и

Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…

Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.

В учебном пособии представлены действующие (на мо…

Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть

Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…

Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»

Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…

Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей

В книге представлены современные данные о распрос…

Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.

Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…