Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4109 результатов
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Аnt, ну и где там сказано про 150 %? Там +1,5,а это рефракция глаза.Посмотрите там другие приведенные примеры. Тут рефракция, а тут уже острота.Типа было +4, а стало 1,0....
Ответ Гимнастика для глаз
Астигматизм как результат того о чем Вы говорили - нужен в глазу, на все 100% знать бы зачем - нет данных у медицины, длительно таким образом сохранять его не отвечает задачам зрения.... Посмотрите журнал "Современная оптометрия" №10 2007год, стр.43 - О роли астигматизма в рефрактогенезе. Онуфрийчук О.Н....
Тема Какие приборы считаете лучшими помощниками офтальмолога ?
, фундус-линзы 120 или 140 градусов поле обзора, гониоскоп по Гольдману или 4-хгранный по Бойнингену, щел.лампы, эл. офтальмоскопы, авторефрактометр, компьютерный "Периком" и т.д....
Ответ Спазм аккомодации
Пожалуйста: VOD = 1,5 VOS = 1,5 исходная рефракция - эмметропическая Спазм аккомодации: VOD = 1,0 - 1.0D = 1,5 VOS = 1.0 - 1.0D = 1,5...
Ответ Где в Москве приобрести препарат флюоресцит? Плииз!!(-)
Например: Москва, 15-я Парковая улица, дом 10, офис 300. Тел./факс: 095 797-80-42, 797-80-41 E-mail: info@alizarin.ru...
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... По мнению генерального директора Qlaris Bio Тхурина Хоу, запуск второго этапа клинических исследований QLS-111 подчеркивает важность поиска новых подходов к лечению глаукомы и подчеркивает потенциал препаратов...
Статья Iveric Bio получила постоянный J-код для терапии географической атрофии Izervay
Компания Iveric Bio, дочернее предприятие Astellas Pharma, получила уникальный постоянный J-код от Центров услуг Medicare и Medicaid (CMS) для своего инновационного препарата Izervay (авацинкаптад пегол... За первые месяцы после внедрения дистрибьюторам было отгружено более 40 000 флаконов Izervay, что свидетельствует о высоком спросе и доверии к этой терапии....
Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок
Clearside Biomedical и HealthCare Royalty Partners заключили соглашение на сумму до $65 млн для финансирования клинических испытаний препаратов CLS-AX и Xipere с использованием супрахориоидальной инъекционной платформы SCS Microinjector....
Ответ Полезные Ссылки
Blodi Publisher: American Medical Association Press Number Of Pages: 402 Publication Date: 2002-10-31 ISBN-10 / ASIN: 1579472842 ISBN-13 / EAN: 9781579472849 Binding: Hardcover Book Description: Free CD... With more than 600 magnificent color photographs culled from the authors' collections, this user-friendly resource covers the full spectrum of retinal disease in one affordable volume....
Тема острота зрения...
Нужен совет в 2003 г. острота правый 10%, левый 30% очки не носила, близорукость правый -1,25, левый -1 районная поликлиника в 2007/07 - острота оба 8%, близорукость Sph= -1,5, Cyl=-1.0 OD; Cyl=-1.25 OS... ; Ax=1.0 OD and OS носила очки, но не постоянно Федоровка обследовалась по причине вирусного коньюктивита, как осложнения ангины; на следущий день после обследования деструкция стекловидного тела в 2007...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило лазерную систему ZEISS VISUMAX® 800 с программным обеспечением SMILE® Pro для хирургической коррекции миопии
В январе 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение фемтосекундной лазерной системы VISUMAX® 800, оснащенной программным обеспечением... Система VISUMAX® 800 с программным обеспечением SMILE® Pro обладает рядом преимуществ, включая сокращение времени операции: создание лентикулы занимает менее 10 секунд благодаря высокой частоте повторения...
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Средний показатель прогрессирования миопии составлял -2,65 дптр, пациенты были разделены случайным образом на три группы: группа SYD-101 0,01%, группа SYD-101 0,03% и контрольная группа (плацебо).... Результаты клинических исследований Препарат SYD-101 продемонстрировал статистически значимую эффективность: SYD-101 0,01% успешно достиг обоих основных показателей эффективности: меньшая доля пациентов...
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug Application — NDA) компании Sydnexis Inc., направленной на регистрацию препарата SYD-101... История разработки препарата SYD-101 и результаты клинических исследований Препарат SYD-101 является запатентованной формой низкодозированного атропина, оптимизированной для улучшения доставки активного...
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Исследование показало отсутствие статистически значимой разницы между препаратом AVD-104 и активным контрольным агентом авакинкаптад пегол (авакага).... Испытуемые были разделены на три группы: группа AVD-104 в дозе 2 мг каждые два месяца, группа AVD-104 в дозе 1 мг ежемесячно, группа контроля с авакинкаптадом пеголом в дозе 2 мг ежемесячно....
Статья Более 70 000 офтальмологических продуктов отозваны в США после аудита FDA
Отзыв затронул более 70 000 единиц продукции для ухода за глазами, распространенной на территории Соединенных Штатов....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной атропиновой формы SYD-101... (Япония) — Santen SA — обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию SYD-101 в Европе, на Ближнем Востоке и в Африке (EMEA). Продукт будет выведен на рынок под торговой маркой Ryjunea....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Джейкоб, доктор философии, генеральный директор OKYO Pharma, подчеркнул важность этого этапа: «Мы рады сообщить, что OK-101 присвоено наименование уркосимод, что знаменует собой важный шаг в его развитии...
Статья В Пакистане закрыто более 56 000 школ из-за вспышки конъюнктивита
В рамках превентивных мер по сдерживанию быстро распространяющейся глазной инфекции власти Пакистана объявили о временном закрытии более 56 000 школ по всей стране.... Наиболее пострадавшей оказалась провинция Пенджаб — самый густонаселенный регион страны, где с начала вспышки было зарегистрировано 357 000 случаев конъюнктивита....
Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
Компания Beacon Therapeutics успешно привлекла 170 млн долларов в рамках раунда финансирования серии B, что стало важным шагом в развитии портфеля генотерапевтических препаратов для лечения заболеваний...
Статья Melt Pharmaceuticals запускает программу III фазы для MELT-300 — неопиоидной седации
В этом исследовании, охватившем более 300 пациентов, была продемонстрирована статистическая превосходство MELT-300 в процедурной седации по сравнению с сублингвальным плацебо, сублингвальным мидазоламом... дальнейшей разработке и расширении показаний MELT-300 может использоваться при более чем 100 миллионах ежегодных процедур в таких областях, как дерматология, пластическая хирургия, стоматология, гастроэнтерология...
Товары
