Поиск по российской офтальмологии
Найдено 222 результатов
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Ключевые выводы исследования: Наблюдения показали медленное прогрессирование заболевания у пациентов с мутациями гена OPA1, однако были выявлены признаки функционального ухудшения состояния: 24% участников... Аутосомно-доминантная оптическая атрофия: редкое заболевание с высокой нагрузкой на зрение: ADOA представляет собой наследственную патологию, вызванную мутациями в гене OPA1, приводящими к нарушению работы...
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
VG901: Терапия на основе AAV, предназначенная для интравитреального введения при лечении пигментного ретинита, вызванного мутациями гена CNGA1.... VG801 предназначен для лечения пациентов с биаллельными мутациями ABCA4, ассоциированными с болезнью Штаргардта и другими наследственными дистрофиями сетчатки....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус (Fast Track) в США, что подтверждает его потенциал как терапевтического подхода для XLRP, вызванного мутациями... Заболевание в основном поражает мужчин, так как вызвано мутациями в генах, расположенных на X-хромосоме. XLRP затрагивает примерно 17 000 человек в США и пяти странах Евросоюза....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
распространяется на следующие офтальмологические показания: Неоваскулярная (влажная) возрастная макулярная дегенерация (nAMD); Диабетический макулярный отек (DME); Макулярный отек вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO...
Статья Мифическая «болезнь глаз миноги»: офтальмологический анализ интернет-фейка
Перед распространением информации о якобы новых заболеваниях необходимо обращаться к авторитетным источникам: Центрам по контролю и профилактике заболеваний (CDC), Всемирной организации здравоохранения (WHO...
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
возрастная макулярная дегенерация (nAMD); Диабетический макулярный отек (DME); Нарушение зрения вследствие миопической хориоидальной неоваскуляризации (CNV); Макулярный отек после окклюзии вен сетчатки (RVO...
ESCRS 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Простая ампутация опорного элемента может исправить ряд серьезных осложнений, вызванных ее дислокацией....
Motion Sensitivity and Brain Disorders (Review 2)
Rorden C, Mattingley JB, Karnath HO, Driver J. Visual extinction and prior entry: impaired perception of temporal order with intact motion perception after unilateral parietal damage....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
RMAT основан на предварительных клинических данных исследований фазы 2 DAWN и SKYLINE, в которых оцениваются эффективность, безопасность и переносимость laru-zova у пациентов с XLRP, обусловленным мутациями... Исследование SKYLINE Продолжающееся, полностью набранное исследование фазы 2 Рандомизированное контролируемое 14 пациентов мужского пола с XLRP и мутациями RPGR Первичная конечная точка: доля ответивших...
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
По мнению разработчиков, подход AAVB-039 обладает потенциалом для помощи пациентам всех форм мутации гена ABCA4, поскольку до настоящего момента одобренных методов лечения данного состояния не существует...
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Данное наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене ABCA4 , в настоящее время не имеет одобренных методов лечения.... Данная платформа не только позволяет лечить болезнь Штаргардта, но и открывает возможности для генной терапии других заболеваний, вызванных мутациями крупных генов....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Это позволяет потенциальное лечение любого пациента независимо от конкретного варианта мутации ABCA4....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Описание OCU400 OCU400 представляет собой потенциальную однократную терапию, предназначенную для лечения пигментного ретинита путем коррекции генетических мутаций, лежащих в основе заболевания....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов....
Статья Новости офтальмологических исследований: ключевые прорывы второй половины 2025 года
Модели воспроизводят индивидуальные генетические мутации, открывая путь к персонализированной терапии....
Статья Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение
Наследственные генетические мутации приводят к гибели светочувствительных клеток сетчатки, что вызывает прогрессирующую потерю зрения вплоть до полной слепоты....
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
проведенном при участии Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании и Детской больницы Филадельфии (CHOP), приняли участие 14 пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA), вызванным мутациями... LCA вызывается мутациями в любом из более чем 25 генов, критически важных для развития и работы фоторецепторов или пигментного эпителия сетчатки....
Статья Программа Sight For Kids от Johnson & Johnson оказала офтальмологическую помощь 50 миллионам детей по всему миру
Эти данные подчеркивают огромную потребность в услугах детской офтальмологической помощи в глобальном масштабе (Prevent Blindness, World Health Organization (WHO))....
Событие Актуальные вопросы офтальмогенетики
Севостьянов Челябинск Иммуногенетическая характеристика больных кератоконусом 10 мин 18 В.Н.Пампуха,Г.И.Дрожина, Л.А.Лившиц, Украина Анализ мутации гена TGFBIу больных с наследственными атрофиями роговицы... Мандельштам, В.Б.Васильев, С-Петербург Вклад мутации и полиморфизмов в генах миоцилина и оптиневрина в развитие первичной открытоугольной глаукомы у больных С-Петербург 10 мин 22 Д.В.Залетаев, С.В.Саакян...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Критерии отбора участников: Клинически подтвержденная болезнь Штаргардта типа 1 (СТГД1); Не менее одной мутации в гене ABCA4; Суммарный размер атрофического поражения сетчатки размером не более трех областей...
Товары
Товар Диагностика и лечение содружественного сходящегося косоглазия. Руководство
Книга посвящена новым и современным технологиям п…
Товар Master techniques in blepharoplasty and periorbital rejuvenation
Massry, MD, Guy G.; Murphy, MD, Mark R.; Azizzadeh