Поиск по российской офтальмологии
Найдено 216 результатов
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее (3 декабря 2025 г.).... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на составы соединения KIO-100 (2 декабря 2025 г.)....
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Исследование достигло своей первичной конечной точки: 74,1% пациентов, получавших Axpaxli, сохранили зрение на 36-й неделе по сравнению с 65,9% в контрольной группе, получавшей афлиберцепт (Eylea, Regeneron... Pharmaceuticals)....
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Новое исследование, проведенное в Польше и опубликованное в Journal of Clinical Medicine, показало, что после лечения афлиберцептом (Eylea, Regeneron Pharmaceuticals) ретинопатия недоношенных (РН) первоначально...
Статья Пегцетакоплан замедляет прогрессирование поражения при ГА на 1,5 года по данным расширенного исследования GALE
Примечание редакции: Доктор Дхут сообщает о раскрытии информации, связанной с компаниями 4DMT, Regeneron, Genentech, Outlook Therapeutics, Apellis, Novartis и другими.... Apellis Pharmaceuticals, Inc....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
Lotus подала заявку на регистрацию препарата для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США на инновационные составы KIO-100 Компания Kiora Pharmaceuticals получила патент США (№ 12 472 263), охватывающий дополнительные составы малого молекулярного...
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии — препарат VIZZ.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на инновационные формуляции KIO-100....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ .... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы соединения KIO-100 . Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics 3 декабря 2025 года объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства ( NDA ) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ.... Kiora Pharmaceuticals 2 декабря 2025 года получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы препарата KIO-100....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263), охватывающий дополнительные и новые составы KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Соглашение о разработке и коммерческом партнерстве Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг), известный как Eylea HD в США, разрабатывается совместно компаниями Bayer и Regeneron.... Regeneron принадлежат исключительные права на территории США как на Eylea 2 mg, так и на Eylea HD....
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Компании Bayer и Regeneron активно добивались получения разрешений регулирующих органов на дополнительных рынках.... Regeneron сохранял эксклюзивные права на Eylea (афлиберцепт 2 мг) и Eylea HD в Соединенных Штатах, в то время как Bayer получил эксклюзивные права на маркетинг за пределами США, с соглашениями о разделе...
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
Ocugen и Kwangdong Pharmaceutical заключили лицензионное соглашение на OCU400, предназначенное для лечения ПР в Корее.... VG801 (VeonGen Therapeutics, ранее ViGeneron) — это двойная AAV-генная терапия, разработанная для лечения болезни Штаргардта. Терапия находится на стадии клинического исследования фазы 1/2....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии — препарата VIZZ — в Южной Корее.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на инновационные формуляции KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы соединения KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на инновационные составы KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ .... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на инновационные составы соединения KIO-100 . Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии препаратом VIZZ в Южной Корее.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для лечения пресбиопии.... Компания Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на дополнительные и усовершенствованные составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для коррекции пресбиопии (3 декабря... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на новые формуляции KIO-100 (2 декабря 2025 года)....
Статья FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило расширение интервалов дозирования препарата EYLEA HD (афлиберцепт) компании Regeneron до 20 недель для пациентов... Regeneron сообщила, что в связи с одобрением FDA обновило инструкцию к EYLEA HD, включив в нее 96-недельные данные исследований PULSAR при вВМД и PHOTON при ДМО....