Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 2520 результатов

Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез

Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Ожидалось, что более 500 пациентов будут получать препарат два раза в неделю перед сном в течение 12 месяцев....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,81
Статья Семаглутид демонстрирует потенциал защиты сетчатки при диабетической ретинопатии

Эти препараты также начинают привлекать внимание благодаря своим противовоспалительным и антиоксидантным свойствам.... Наши выводы позволяют предположить, что эти препараты не только предотвращают повреждение, но и способны восстанавливать существующие повреждения сетчатки и улучшать зрение....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья 3D-печать в офтальмологии: современные возможности и перспективы

От имплантатов с высвобождением лекарств до устройств MIGS Помимо биопечати роговицы, технология 3D-печати произвела революцию в разработке имплантатов с высвобождением лекарств и устройств для минимально... Эти инновации обеспечивают более эффективную доставку лекарственных средств непосредственно к глазу, снижая потребность в системных препаратах и их побочных эффектах....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения

В соответствии с условиями лицензионного соглашения, подписанного в ноябре 2022 года, Viatris взяла на себя финансирование разработки офтальмологического раствора фентоламина для лечения снижения остроты... Макдональд, участвовавшая в разработке фентоламина более 15 лет, выразила надежду, что медицина стала как никогда близка к созданию терапии, и высоко оценила приверженность Ocuphire разработке метода лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Ответ Макулодистрофия

" В связи с этим многие считают, что помогает ряд препаратов не превышающих уровень плацебо, которые массово назначаются пациентам....

Бывалый ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... Согласно сообщению компании-разработчика Sanaregen Vision Therapeutics, в рамках этого исследования ранней фазы будут оцениваться безопасность и предварительная эффективность терапии для улучшения функции...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,78
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) в отношении дополненной заявки на биологический препарат... Аналогичная регуляторная заявка на расширение показания при RVO также подана в Европейское агентство по лекарственным средствам....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,78
Статья Десять офтальмологов, изменивших мировую практику лечения глаз

Открытие Коллера также проложило путь для разработки других местных анестетиков и методов обезболивания. 3.... Она разработала ряд материалов, включая полиметилметакрилат (PMMA), который стал стандартным материалом для IOL. 6....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,78
Будзинская Мария Викторовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"

Гельмгольца В 2005 году пройден квалификационный цикл «Методика организации и проведения клинических испытаний лекарственных средств (GCP)» на базе ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет... методы диагностики и лечения заболеваний глазного дна В 2022 Антиангиогенная терапия заболеваний глазного дна. 2004 год защищена кандидатская диссертация на тему: «Возможность применения отечественного препарата...

niigb.ru Релевантность: 3,76
Статья FDA запросила дополнительное исследование репроxалапа компании Aldeyra Therapeutics при синдроме сухого глаза

Therapeutics сообщила о получении письма с полным ответом (Complete Response Letter) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ответ на заявку на новый препарат... Репроxалап на тот момент находился в разработке для лечения аллергического конъюнктивита — распространенного воспалительного заболевания, поражающего около 20% населения мира....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1

Компания Ocular Therapeutix опубликовала положительные результаты исследования SOL-1 — фазы 3 превосходства препарата AXPAXLI для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Ocular Therapeutix объявила о намерении подать заявку на новый препарат (NDA) на основе данных SOL-1 после запланированных официальных обсуждений с FDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Адаптер Nanodropper продемонстрировал клиническую эффективность при контроле внутриглазного давления

Такое уменьшение объема капли позволяет снизить расход препарата, затраты пациента и частоту побочных эффектов.... офтальмологических лекарственных средств....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06

SparingVision завершила дозирование препарата SPVN06 — новой генно-независимой терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенной для замедления дегенерации колбочек при пигментном ретините... Интерпретационный анализ Завершение дозирования в исследовании PRODYGY представляет собой процедурную веху на ранней стадии клинической разработки, но пока не предоставляет окончательных доказательств...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы

FDA признало данный раствор биоэквивалентным и терапевтически эквивалентным препарату Combigan(R) Ophthalmic Solution, 0.2%|0.5% от AbbVie.... Портфель Glenmark в США на момент одобрения включал 196 продуктов, разрешенных к дистрибуции, и 51 заявку на новое лекарственное средство (ANDA), ожидающую одобрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Событие XX Международный офтальмологический конгресс "Белые ночи-2014"

Параллельно с Конгрессом проходит выставка, в которой участвует большинство ведущих отечественные и мировых производителей фармацевтических препаратов и медицинского оборудования....

2014-05-25 · ophthalmology.ru Релевантность: 3,73
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии

Анти-VEGF препараты могут эффективно уменьшать экссудацию из полиповидных очагов и патологических сосудистых сетей, хотя необходимость частых инъекций может приводить к низкой приверженности лечению....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,73
Статья Дисхроматопсия: Этиология, классификация и клиническая картина нарушений цветового зрения

препаратов с сильным системным действием.... Случаи, вызванные побочными эффектами лекарственных средств, могут корригироваться под контролем врача....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,73
Статья Эффективность и безопасность нового варианта глазных капель LUMIFY Preservative Free

Испытание достигло поставленной цели, подтвердив статистически значимую сопоставимость двух препаратов в снижении красноты глаз у взрослых пациентов.... Вторичный показатель безопасности показал благоприятный профиль препарата LUMIFY Preservative Free, аналогичный оригинальной версии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,72
Каталог | Reper

Политики обработки данных Даю своё согласие на обработку персональных данных Отправить Контакты Свяжитесь с нами +7 831 260 11 73 +7 831 260 11 73 info@reper.ru Новости Пациентам Каталог О нас Сайт разработан...

reper.ru Релевантность: 3,72
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE

ATSN-201 получила от FDA статусы орфанного препарата и редкого педиатрического заболевания, что подтверждает ее потенциал в покрытии неудовлетворенной медицинской потребности.... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,71
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

590,00 ₽
Пептидные препараты в детской офтальмологии
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии

Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…

70,00 ₽
Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

900,00 ₽
Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии

Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…

1300,00 ₽