Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2245 результатов
Ответ Тушинская больница
Через 2 года мы еще раз к нему к молодому поехали, и опять речь про операцию. Мы не москвичи и для нас все платно. Можно сделать бесплатно мы-инвалиды по зрению, но делать будет пожилой доктор М....
Ответ Где в Москве вылечивают от косоглазия?
Пока только начали первый курс, а их, как я понял, надо делать каждые 2-3 месяца.В принципе на цену можно закрыть глаза лишь бы был толк....
Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года
приняло на приоритетное рассмотрение идебенон при наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), присвоило статус ускоренного рассмотрения генной терапии Sanofi при влажной форме возрастной макулярной...
Статья FDA одобрила Mydcombi компании Eyenovia: первый офтальмологический спрей для медикаментозного мидриаза
Технология Optejet применялась для введения препаратов в двух завершенных клинических исследованиях фазы 3 Mydcombi: MIST-1 и MIST-2.... В исследовании MIST-1 (NCT03751631) сравнивали Mydcombi с отдельным применением фенилэфрина и тропикамида, а в MIST-2 (NCT03751098) – с плацебо....
Статья OSRX расширил линейку препаратов и внедрил почтовые послеоперационные наборы для пациентов
Новые объемы препаратов: эффективность и экономическая выгода Среди новых предложений — тропикамид 1% + фенилэфрин 2,5% во флаконе объемом 10 мл в дополнение к существующему варианту на 2 мл.... Кроме того, компания предлагает расширенный объем 5 мл для комбинации бримонидин 0,1% + дорзоламид 2%, предназначенной для повышения удобства и управления затратами....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Уркосимод проходил оценку в клиническом исследовании фазы 2 по нейропатической боли роговицы — состоянию со значительной неудовлетворенной медицинской потребностью.... Данному исследованию предшествовали обнадеживающие результаты более раннего исследования фазы 2 по синдрому сухого глаза, где препарат продемонстрировал выраженный обезболивающий эффект и благоприятный...
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen, Inc. объявила о положительных двухлетних результатах безопасности и эффективности в рамках фазы 1/2 клинического исследования OCU400 — инновационного генно-инженерного препарата для лечения... Ключевые результаты Улучшение остроты зрения OCU400 продемонстрировал улучшение низкоосвещенной остроты зрения (LLVA) на 2 строки (10 букв) по таблице ETDRS в пролеченных глазах по сравнению с непролеченными...
Статья Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
Данные фазы 2 BRM421 и потенциальное клиническое значение Данные фазы 2 BRM421 продемонстрировали потенциал пептида как первого в своем классе регенеративного средства, способного восстанавливать повреждения...
Ответ Модель: гидродинамика,кровоток глаза, болезни, семиозис
Никогда короткий проблеск не станет постоянным, пока сохраняется миопический тип семиозиса....
Статья Партнерство компаний Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics для разработки длительно действующих офтальмологических препаратов
Целью является преобразование подходов к лечению ретинальных болезней Пациенты с такими заболеваниями, как возрастная макулярная дегенерация (ВМД) и диабетическая ретинопатия (ДР), часто сталкиваются с...
Статья Некоммерческая организация Hadley запустила Центр психологической поддержки людей с потерей зрения имени Донахоу
Национального института глаза (National Eye Institute), в ближайшие пять лет почти 20 миллионов американцев будут жить с некорригируемой потерей зрения вследствие таких заболеваний, как глаукома, возрастная макулярная...
Статья Буллезная кератопатия: этиология, клиническая картина и терапевтическая стратегия
ПБК может манифестировать через недели, месяцы или даже годы после операции, вызывая снижение зрения, боль и дискомфорт. 2.... Увлажняющие глазные капли и мази: Они помогают обеспечить комфорт и облегчение таких симптомов, как ощущение инородного тела или сухость. 2....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
превосходящей эффективности комбинации sozinibercept со стандартной терапией анти-VEGF-A препаратами по сравнению со стандартной терапией в монорежиме для лечения пациентов с влажной формой возрастной макулярной... О влажной форме ВМД Влажная форма возрастной макулярной дегенерации (влажная ВМД) — это прогрессирующее заболевание глаз, поражающее макулу (центральную область сетчатки), отвечающую за острое центральное...
Статья Анализ публикационной активности в офтальмологии: ретроспективный обзор базы данных Wanfang
Особое внимание в публикациях уделялось сравнительной эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF-препаратов (например, Ranibizumab, Aflibercept) при возрастной макулярной дегенерации....
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата — генной терапии CTx001, предназначенной для лечения пациентов с географической атрофией (ГА), являющейся поздней стадией возрастной макулярной...
Статья Коррекция пресбиопии: обзор фармакологических подходов 2021 года
Во IIb фазе у 166 пациентов при двукратной инстилляции 47% достигли улучшения на 3 строки (P=0.0002), а 80% — на 2 строки (P=0.0001).... Исследование IIb фазы показало, что PRX-100 обеспечивает размер зрачка 1,5-2 мм, значительное улучшение некорригированного ближнего зрения без размытия вдаль....
Статья Компания Harrow приобрела права на Vevye в США и Канаде у Novaliq
Исследования включали фазу 2 по определению дозы, фазу 2b/3 ESSENCE-1, фазу 3 ESSENCE-2 и расширенное открытое исследование.... В исследованиях ESSENCE-1 и ESSENCE-2 отмечен статистически значимо более высокий процент пациентов с увеличением показателя теста Ширмера на 10 мм от исходного уровня на 85-й и 29-й день соответственно...
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Механизм действия препарата основан на селективной миозе радужки глаза, что позволяет сузить зрачок до диаметра менее 2 мм, увеличивая глубину резкости и улучшая качество зрения вблизи.... В ходе испытаний CLARITY 1 и CLARITY 2 участвовали 466 пациентов, принимавших препарат один раз в день в течение 42 дней....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Одобрение FDA основано на данных двух клинических исследований III фазы COMET-2 и COMET-3, в которых приняли участие более 930 пациентов с ССГ в анамнезе, рандомизированных в соотношении 1:1 для получения... Ключевые результаты исследований: улучшение слезопродукции на 14-й день в исследовании COMET-2 составило 42,6% в группе Tryptyr против 8,2% в группе плацебо; в исследовании COMET-3 — 53,2% против 14,4%...
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... Дополнительное исследование фазы 2 подтвердило возможность повторного дозирования после шести месяцев терапии....
Товары
Товар ОКТ-ангиография. Клинический атлас
Книга является современным руководством по методи…
Товар Хирургия патологии витрео-макулярного интерфейса
Монография посвящена проблеме витрео-макулярного …
