Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6926 результатов
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Компания AAVantgarde Bio объявила о завершении финансирования серии В объемом $141 млн, проведённого совместно Schroders Capital и Atlas Venture, с дальнейшим участием Forbion.... финансирование позволит ускорить проведение второго этапа клинических испытаний препарата AAVB-081, применяемого при пигментной дистрофии сетчатки, обусловленной синдромом Ушера типа IБ вследствие нарушений в...
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Результаты исследования знаменуют собой первый успешный ключевой этап в лечении данного заболевания и представляют собой значительный прорыв в области заболеваний сетчатки.... Препарат уже получил несколько ускоренных статусов и редких заболеваний в США, Европе и Японии, включая статус орфанного лекарства и статус первопроходца в Японии....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
В исследование были включены 140 пациентов, рандомизированных в соотношении 2:1 в группу OCU400 или нелеченую контрольную группу в рамках различных мутаций (группы RHO и независимые от гена).... Гонсалес из Valley Retina Institute, Мак-Аллен, Техас, преподаватель Университета Техаса в Рио-Гранде-Вэлли и главный исследователь клинического исследования liMeliGhT, прокомментировал: «Крайне важно...
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней.... По его мнению, KPI-012 может стать значительным достижением в лечении примерно 100 тысяч пациентов с PCED в Соединенных Штатах....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
При оценке нагрузки от повторных инъекций пациенты фазы III дозы в среднем нуждались в дополнительном введении препарата каждые 16 месяцев, тогда как пациенты, получавшие меньшие дозы, нуждались в большем... количестве дополнительных инъекций — в среднем каждые 9 месяцев....
Статья Google передал лицензию на ИИ-модель для скрининга диабетической ретинопатии: бесплатные обследования в Индии и Таиланде
в Индии и Таиланде.... Приверженность глобальным результатам в сфере здравоохранения В Google подчеркнули, что данное партнёрство демонстрирует стремление компании улучшать показатели здоровья населения в глобальном масштабе...
Статья CDSCO инициировало проверку в отношении интраокулярной линзы Alcon после жалоб на критическое снижение зрения у пациента
Vikas Mahatme) в письме на имя министра здравоохранения Индии Мансукха Мандавии выразил обеспокоенность в связи с конкретной моделью линз Alcon.... Обвинения в неравном подходе к рассмотрению жалоб Доктор Махатме указал на разницу в подходах Alcon к урегулированию подобных случаев в Индии по сравнению с западными странами, заявив, что в любом западном...
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Он отметил, что sozinibercept продемонстрировал убедительные клинические доказательства превосходных зрительных исходов в комбинации с ранибизумабом, что легло в основу данной масштабной программы III... В общей сложности в эти исследования был набран 1981 пациент с ранее не леченной влажной формой ВМД, что делает данную программу одной из крупнейших в этой области....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
по программе НПДР в ближайшем будущем.... по сравнению с 70% в контрольной группе. 0% пациентов в группе дозы 3 мг и 5% в группе дозы 2 мг показали ухудшение на 2 и более ступени по шкале DRSS через девять месяцев по сравнению с 10% в контрольной...
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
в 24% случаев.... В пресс-релизе компании доктор медицинских наук, доктор философии Элеонора Лад (Eleonora Lad), вице-председатель по клиническим исследованиям в офтальмологии Медицинской школы Университета Дьюка, отметила...
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Препарат сочетает в себе гипотензивные эффекты NO и аналогов простагландинов (PGA).... Nicox планировала подать заявку NDA в FDA США в первой половине 2026 года. Основные результаты исследования Denali ожидались в период с середины августа по середину сентября 2025 года....
Статья EyeCare4Kids назначил нового генерального директора: Мэгги Клайн сменила Джозефа Карбоне, основатель перешел к развитию в Африке
В бытность исполнительным директором по Юте Клайн сыграла ключевую роль в увеличении потока пациентов в клинике EyeCare4Kids в Мидвейле, открытии нового центра в Огдене, расширении мобильной офтальмологической... Кении — новое отделение запланировано в Южной Африке....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... «Прорывная технология PREZIA от PolyActiva — это больше, чем прогресс в лечении глаукомы; она может переопределить стандарт помощи в офтальмологической доставке лекарств», — отметил Крис Нейв, PhD, сооснователь...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
В течение семи месяцев более 400 пациентов были включены и рандомизированы в исследовательских центрах, что стало значимой вехой для программы поздних стадий разработки компании.... Все пациенты в исследовании LUGANO были рандомизированы в первый день и незамедлительно начали лечение; оценка первичных конечных точек эффективности и безопасности проводилась в течение одного года....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Улучшения среднего отклонения (MD) в периметрии по сравнению с исходным уровнем через 24 недели составили: +1,5 дБ в год в группе высокой дозы и +1,1 дБ в год в группе низкой дозы.... Увеличение толщины RNFL по сравнению с исходным уровнем через 24 недели составило: +7,7 мкм в год в группе низкой дозы и +2,4 мкм в год в группе высокой дозы....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
В настоящее время в Европейском союзе Aflibercept 8 мг одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME).... В исследовании QUASAR сравнивали Aflibercept 8 мг с Aflibercept 2 мг у пациентов с RVO, оценивая среднее изменение максимально корригированной остроты зрения (BCVA) в течение 36 недель....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Решение было принято после успешного введения и оценки безопасности первой когорты, дозирование в которой началось в начале 2025 года.... В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Доступность и перспективы глобального расширения Запуск Systane PRO PF в США начался в феврале 2025 года, при этом глобальное расширение запланировано на 2026 год.... Новый препарат также был представлен на ежегодной конференции SECO International в Атланте, Джорджия....
Товары
Товар Очерки о сотрудниках кафедры офтальмологии казанского медицинского университета: прошлое и настоящее
Настоящая монография приводит сведения о сотрудни…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Смешное о серьезном. Сборник медицинских ляпсусов.
9-е издание, дополненное и переработанное.