Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1762 результатов
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Многонациональное исследование, проведенное Исследовательской группой по наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON Study Group), продемонстрировало устойчивое улучшение зрительных функций и благоприятный... Данная терапия предназначена для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией гена MT-ND4....
Тема Лечение пигментной абиотрофии сетчатки
Или, может, другие радикальные способы лечения данного заболевания?...
Тема Отслойка сетчатки геморрагическая
спонтанная, женщина 55-60 лет, принимала от ревматоидного артрита препараты, разжижающие кровь, до заболевания. Насколько срочное это состояние? И что предпринимать в экстренном порядке?...
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
Данное наследственное заболевание сетчатки, ассоциированное с мутациями в гене MERTK, по оценкам, поражает около 600 человек в Соединенных Штатах.... Данное сотрудничество подчеркивает ценность сочетания венчурной филантропии, отраслевого партнерства и передовой науки для достижения прогресса в лечении наследственных заболеваний сетчатки....
Статья Стакфилома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Этиология стакфиломы Выделяют несколько потенциальных причин развития стакфиломы, включая наследственные и приобретенные факторы.... Наследственная форма обычно присутствует с рождения или развивается в детском возрасте....
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
Данные показали, что однократное введение этого генотерапевтического средства обеспечивает устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера (LHON).... Механизм действия LUMEVOQ: воздействие на ген ND4 Наследственная оптическая нейропатия Лебера вызвана мутациями в митохондриальном гене ND4, что приводит к дегенерации зрительного нерва и прогрессирующей...
Ответ Ekzophtalm
Здорово, но наблюдения офтальмолога и контроля за стадией заболевания эти больные требуют обязательно. А в случае пульс терапии, тем более, да и проведение ее, основано на наших показаниях....
Статья Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки
Редкие дистрофии сетчатки Наследственные мутации в генах, экспрессируемых фоторецепторными клетками, являются частой причиной редких заболеваний сетчатки.... глазные заболевания....
Статья Связь визуализации глаза и искусственного интеллекта с диагностикой системных заболеваний
участии первого автора Мяо Ханьпэй (Southern Medical University) проанализировала перспективы применения офтальмологической визуализации и искусственного интеллекта (ИИ) для диагностики системных заболеваний... Несмотря на достижения, оставались проблемы, такие как гетерогенность данных, интерпретируемость моделей и точность многоклассовой классификации заболеваний....
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
Данное решение знаменует собой значительный прогресс в терапевтических подходах к этим серьезным ретинальным заболеваниям....
Статья Эндоскопическая функциональная риносинусохирургия в диагностике и лечении заболеваний слезной системы
Конгресс собирал ведущих специалистов области риносинусохирургии и офтальмологии для обсуждения современных достижений в диагностике и лечении заболеваний слезных путей....
Статья Lineage запускает доклиническую программу COR1 для лечения заболеваний роговичного эндотелия
Lineage Cell Therapeutics инициировала доклиническую программу по оценке аллогенной терапии на основе клеток роговичного эндотелия (CEnC) под названием COR1 для лечения заболеваний роговичного эндотелия... Клинический контекст и неудовлетворённая потребность FECD — это прогрессирующее дегенеративное заболевание, характеризующееся потерей эндотелиальных клеток и развитием гутт, что приводит к отёку роговицы...
Статья Потенциальный новый метод визуализации для быстрой дифференциации сходных нейродегенеративных заболеваний
Предлагаемая неинвазивная ретинальная визуализация может стать первой дифференциальной диагностикой этих нейродегенеративных заболеваний.... Различия в двух типах отложений позволили предсказать правильное заболевание в 86% случаев при использовании Random Forest и в 96% случаев при использовании сверточных нейронных сетей....
Статья Кардиориски как маркер офтальмологических заболеваний: новые данные исследования UCLA Health
Данное исследование не является первым, демонстрирующим, что пациенты с системными сосудистыми заболеваниями, включая артериальную гипертензию, гиперхолестеринемию, сахарный диабет, а также с инсультом...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
Заключение Положительное заключение CHMP для Eydenzelt отражает растущую динамику в разработке биоаналогов для лечения заболеваний сетчатки.... После одобрения Европейской комиссией Eydenzelt может предоставить пациентам и клиницистам более доступный и экономически эффективный вариант лечения угрожающих зрению заболеваний сетчатки....
Статья Роль селена в поддержке офтальмологического здоровья и профилактике заболеваний глаз
Антиоксиданты защищают организм от повреждений, вызванных свободными радикалами — молекулами, способными разрушать клетки, провоцируя воспаление и развитие заболеваний.... Заболевание вызывает воспаление и отек мышц и тканей вокруг глаз, приводя к таким симптомам, как экзофтальм (пучеглазие), диплопия (двоение в глазах) и синдром сухого глаза....
Ответ странное образование на конъюктиве
За то это страшное заболевание послужило поводом для пациентки обратиться к своему лечащему врачу и лечиться только у него....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
ФДА подтвердила наличие значительного неудовлетворенного медицинского спроса среди пациентов с LCA5, редким наследственным заболеванием глаз, затрагивающим около 200 человек во всем мире.... В настоящее время отсутствуют одобренные методы лечения для LCA5, связанных с наследственной дегенерацией сетчатки....
Ответ темные полосы
Нет это не вирусное заболевание. "Прыщики" на краях век это, скорее всего, кисты Молля. Обычно вскрываются самостоятельно и исчезают бесследно. Нарушение функции желез....
Ответ Гимнастика для глаз
мышцы сдавливают глаз ну не доказано ведь " - а вот внизу ОШИБКА, это не ходить в этих очках всегда, а смотреть на близкие предметы, читать, есть и т.д. почему, если близорукость вызывается наследственными... за исключением некоторых синдромных заболеваний - есть только ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ, но риск миопии, большей ее величины и т.д. больше....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
В руководстве даны современные представления об э…
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Содержание: Сетчатка -Современная молекулярная ге…