Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1835 результатов

Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование... Разрешение на проведение исследования EYETAC — важная веха в нашем стратегическом расширении на область сетчатки и заболеваний внутренних отделов глаза с помощью целенаправленного местного применения препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,94
Статья Glaukos активировал J-код CMS для препарата iDose TR

Компания Glaukos подтвердила активацию J-кода CMS J7355 для интракамерального импланта iDose TR, что упрощает процессы возмещения расходов и расширяет доступ к терапии глазной гипертензии и открытоугольной глаукомы....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,94
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret

Series A, EyeBio сообщила об успешном завершении набора пациентов в сегменте с множественными возрастающими дозами (MAD) исследования AMARONE — клинического испытания фазы 1b/2a, в котором изучается препарат...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,94
Тема Отслойка сетчатки геморрагическая

спонтанная, женщина 55-60 лет, принимала от ревматоидного артрита препараты, разжижающие кровь, до заболевания. Насколько срочное это состояние? И что предпринимать в экстренном порядке?...

Xrey ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 8,87
Ответ Представители компании Alcon

В 2006 году препарата не хватало для работы. Сейчас есть лишний, закупили много....

Я-Ольга2 ·Объявления · ophthalmology.ru Релевантность: 8,87
Ответ Детская близорукость

В каких единицах уважаемые докладчики измеряют "силу" и "лучшесть" атропина и иных препаратов?...

Новый гость ·Заболевания глаз у детей · ophthalmology.ru Релевантность: 8,84
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного... компании в коммерческую стадию, — заявил Хенрик Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics. — Будучи единственным комбинированным продуктом такого рода, Brimochol PF имеет потенциал стать препаратом...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,80
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки

Эта модель позволила им идентифицировать несколько факторов, влияющих на взаимодействие препарата с иммунными клетками.... Данные явления приводили к образованию иммунных комплексов между бролуцизумабом и антителами к препарату....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,80
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в отношении заявки на лицензирование биологического препарата... Препарат предназначен для лечения влажной формы ВМД и других заболеваний сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,80
Статья Университет Ватерлоо создал первый в своем классе препарат для лечения ВМД и ДМО

По состоянию на 25 июля 2023 года этот новаторский препарат проходил фазу клинических испытаний на людях, став первым в своем роде.... Ключевую роль в разработке препарата сыграл доктор Сачдев Сидху (Dr. Sachdev Sidhu), научный сотрудник-предприниматель Школы фармации Университета Ватерлоо....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,80
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании

разработке терапевтических средств на основе матричной РНК (мРНК) для лечения диабетических заболеваний, объявила об успешном достижении заранее установленных конечных точек в исследовании фазы Ib/IIa препарата... По оценкам, рынок местных препаратов для лечения ДР является значительным и растущим, его объем оценивается в 8,3 млрд долларов США (совокупный среднегодовой темп роста 6,4% в 2023–2030 гг.)....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,80
Статья Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения FDA на препарат Ryzumvi

Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Ryzumvi (phentolamine ophthalmic... Ожидалось, что препарат станет единственным доступным на рынке средством для обратного развития медикаментозного мидриаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,80
Статья Компания Thea Pharma вывела на рынок США бесконсервантный препарат Iyuzeh для терапии глаукомы

В сентябре 2023 года компания Thea Pharma объявила о запуске и доступности препарата Iyuzeh (латанопрост офтальмологический раствор) 0,005% на фармацевтическом рынке США.... Примерно 1,5 миллиона пациентов ежемесячно получают терапию этим препаратом....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,80
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза

Компания Bausch + Lomb осуществила официальный запуск препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) для лечения синдрома сухого глаза (Dry Eye Disease, DED) на территории Соединенных Штатов... Основная цель препарата — уменьшить испарение слезы с поверхности глазного яблока....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,80
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD

Препарат Ultomiris (равулизумаб) фармацевтической компании AstraZeneca получил рекомендацию на получение разрешения на маркетинг в Европейском Союзе (ЕС) для лечения взрослых пациентов с анти-аквапорин... Первичная конечная точка — время до первого рецидива в рамках исследования — была достигнута препаратом Ultomiris, что подтвердил независимый наблюдательный комитет....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,80
Тема Луцентис в России

До конца года препарат должен появиться в продаже. Ориентировочная цена - 65 000 рублей за ампулу....

Novartis ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 8,80
Ответ ячмень

Пять раз можно выздороветь от споров вокруг ерунды Xrey правильно сказал а: сейчас, в острый период нужно применить местно любой антимикробный препарат хоть левомицетин, хоть сульфацил натрия, хоть коллоидное...

Dr. VIP ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 8,80
Ответ ячмень

VIP писал а: Пять раз можно выздороветь от споров вокруг ерунды Xrey правильно сказал а: сейчас, в острый период нужно применить местно любой антимикробный препарат хоть левомицетин, хоть сульфацил натрия... Рекомендуя антибиотики и прочие антибактериальные все-таки нужно учитывать резистентность возбудителей к некоторым препаратам....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 8,80
Статья VSY Biotechnology GmbH представляет инновационный анти-VEGF препарат Varliciment для терапии возрастной макулярной дегенерации

Компания VSY Biotechnology GmbH анонсировала разработку препарата Varliciment — нового анти-VEGF средства для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... После успешного завершения фаз II и III компания планировала вывести препарат на офтальмологический рынок под названием Varlici....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,75
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»

Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Это первый и единственный одобренный FDA препарат циклоспорина с такой системой доставки....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,64