Поиск по российской офтальмологии
Найдено 564 результатов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
EyeYon Medical получила одобрение IDE от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального... ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США, оценивающего безинзизионную лазерную процедуру при глаукоме....
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на улучшенный модуль SPECTRALIS® OCTA
Компания Heidelberg Engineering объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на модернизированный модуль SPECTRALIS® OCTA, оснащенный... После получения разрешения FDA модуль SPECTRALIS OCTA с технологией SHIFT призван переопределить стандарты визуализации сетчатки и управления заболеваниями в системе здравоохранения....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Есть аппаратное устройство видеозахвата с ПЗУ с зашитыми алгоритмами обработки и передачи к центральному процессору. камера или сканер Там есть сканирование построчно или черезстрочно, установка разрешения... Можем выбрать нужный кусок, можем увеличить разрешение. Манипулируя этим пытаемся получить улучшение или наоборот - сбиваем фокус. Но сам сканер мы не разберем и моторчиками прото так не подвигаем....
Статья Устройство Eye-light® компании Espansione получило сертификат CE для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и расширенного спектра патологий переднего отрезка глаза
Разрешение расширено на патологии переднего и заднего сегментов глаза, включая халязион, блефарит, заболевания, ассоциированные с Demodex , розацеа, осложнения после блефаропластики, а также возрастную... Новые разрешения позволяют предложить европейским специалистам по уходу за зрением беспрецедентный портфель эффективных методов лечения на наших технологических платформах....
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг в Европейском союзе препарата Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг, раствор для инъекций 114,3 мг/мл).... Компании Bayer и Regeneron активно добивались получения разрешений регулирующих органов на дополнительных рынках....
Рекламодателям | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Предусмотрены скидки при единовременной оплате: Скидка Размещение в 2-х номерах 5% Размещение в 3-х номерах 10% Размещение в 4-х номерах 20% Формат рекламного модуля: 1/1 полоса: до обреза 220 мм х 290... мм, после обреза 210 мм х 280 мм 1/2 полосы: горизонтальное размещение: 232 мм х 151 мм; вертикальное размещение: до обреза 116 мм х 290 мм, после обреза 111 мм х 280 мм Утверждено: ООО МИА «НОВЫЙ ВЗГЛЯД...
Ответ Пилокарпин, как назначать
2007 Kugler Publications As mentioned under latent and manifest PAC glaucoma groups I, II and III, an asymptomatic “creeping” chronic PAC may sometimes become converted into a subacute/acute condition, i.e... Should excess therapy with pilocarpine 4% be applied, a rise in pressure due to an increased pupil block may sometimes paradoxically occur and gastrointestinal side effects may present. из 4 книга, список...
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt (Investigation Device Exemption — IDE... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE при безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме....
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
представителей компании, оптимизация операционных процессов позволит компенсировать дополнительные расходы, связанные с сокращением сроков клинических испытаний и подготовкой заявки на биологическое разрешение... заработной платы приблизительно на $15 млн, что существенно облегчит финансовое бремя компании, связанное с ускоренными сроками проведения клинических испытаний и подготовки заявок на биологические разрешения...
Оборудование - НИИГБ им. М.М. Краснова
Как это работает Томограф использует технологию FullRange 3D, которая обеспечивает разрешение до 5 микрон и сканирует глаз за 0,6 секунды.... Преимущества Optovue SOLIX Максимальная детализация изображений – разрешение выше на 30 %, чем у предыдущих моделей. Быстрое сканирование – исследование занимает менее 1 секунды....
Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы
Полногеномное секвенирование данной опухоли выявило мутационные сигнатуры SBS6, ID1 и ID2, характерные для недостаточности системы MMR....
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
На сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская... Запуск коммерческого производства в указанных регионах зависит от получения окончательных регистрационных одобрений и разрешения потенциальных патентных споров....
Лечение катаракты в Москве – цена операции по замене хрусталика глаза в НИИГБ
При платном лечении уйти домой в день операции можно только с разрешения врача. Если требуется наблюдение, пациент остаётся в стационаре.... Баня, сауна, бассейн, открытые водоёмы — до разрешения врача. Декоративная косметика для век и ресниц — после заживления или по разрешению врача....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Центр оценки лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт...
ASCRS 2011 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Ike K. Ahmed, MD выполнил имплантацию дренажа Ex-press с целью стабилизации внутриглазного давления у больного с открытоугольной глаукомой.... LenSx уже получил разрешение FDA для проведения капсулотомии, разрезов и факофрагментации. В ходе презентации хирурги обсудили преимущества лазера с медицинских и экономических позиций....
Статья В Калифорнии принят закон о расширении клинических полномочий оптометристов
В октябре 2021 года губернатор Калифорнии подписал законы AB 407 и AB 691, расширяющие полномочия оптометристов: разрешено лечение неонкологических заболеваний переднего сегмента глаза, вакцинация от COVID-19 и тестирование. Установлены новые правила для ассистентов, включая ограничения на телемедиц...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Ранее компания получила разрешение на проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование...
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
Компания AbbVie, материнская структура Allergan, объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Vuity... Данное разрешение на двукратное суточное дозирование Vuity позволяло пролонгировать его эффективность до 9 часов....
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Регуляторные этапы и руководства по проведению исследования В июле 2024 года Zhaoke получила разрешение регуляторных органов на новую заявку IND для инициации этого дополнительного исследования фазы 3.... Дизайн исследования соответствует «Техническим рекомендациям по клиническим испытаниям терапевтических препаратов для лечения синдрома сухого глаза», выпущенным Центром оценки лекарственных средств (CDE...
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
После получения разрешения продукт будет продаваться в Европейском союзе под торговыми наименованиями AHZANTIVE и Baiama.... Разрешение будет действовать на территории всех стран Европейской экономической зоны (ЕЭЗ), включая 27 государств-членов ЕС, Исландию, Лихтенштейн и Норвегию....
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.
Дж. Кански В издание вошло более 1300 иллюстраций…