Поиск по российской офтальмологии
Найдено 771 результатов
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Статус RMAT предоставляет ряд регуляторных преимуществ, включая: Ранние и частые консультации с FDA по вопросам разработки препарата Возможность использования суррогатных или промежуточных конечных точек... «Этот регуляторный импульс в сочетании с недавним закрытием нашей переподписанной серии C финансирования в размере 150 миллионов долларов укрепляет нашу приверженность продвижению значимых методов генной...
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Регуляторный прогресс и перспективы Препарат NVK002 получил одобрение FDA в 2023 году, что подтвердило его потенциал как безопасного и эффективного средства для лечения прогрессирующей миопии.... Vyluma и Zhaoke продолжают работу по получению регуляторных одобрений, и NVK002 остается перспективным глобальным решением для контроля педиатрической миопии и сохранения долгосрочного здоровья глаз....
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
"прочитать-процитировать" оригиналы на немецком, читайте руководства на русском на которых стоит гриф "одобрено для подготовки в учебн.заведениях" - так будут меньше заблуждения....
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Клиническое подтверждение концепции этого подхода было продемонстрировано в более ранних исследованиях под руководством исследователей, особенно в Японии.... Эти результаты поддержали последующие программы разработки и регуляторную активность в Японии, где был получен условный допуск на схожие терапии....
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
Условия соглашения включали первоначальный платеж Nicox в размере 3 млн долларов США, а также потенциальные дополнительные выплаты: до 10 млн долларов США за достижение этапов разработки и регуляторных... Kowa взяла на себя все расходы, связанные с разработкой, регуляторными процессами и коммерциализацией NCX 470 в Японии....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Этот регуляторный этап следует за ранее опубликованными данными третьей фазы исследований и отражает потенциальный прогресс на пути к созданию первой терапии, модифицирующей течение данного заболевания... Тинларебант получил несколько регуляторных статусов, включая «Прорывная терапия», «Ускоренный процесс», «Редкое педиатрическое заболевание» и «Орфанный препарат» в США, что отражает как тяжесть STGD1,...
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Механизм действия и регуляторные планы Офтальмологический раствор Phentolamine 0.75% представляет собой неселективный антагонист альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов, уменьшающий размер зрачка, и применяется... Комментарий руководства Джордж Маграт, доктор медицины, главный исполнительный директор Opus Genetics, заявил, что результаты исследования VEGA 3 укрепляют уверенность компании в том, что офтальмологический...
Статья Alcon и LENSAR отказались от предложенного слияния на фоне противодействия FTC
заявила, что взаимное расторжение соглашения о слиянии находится в "наилучших интересах обеих компаний, поскольку маловероятно, что необходимое условие для закрытия сделки — получение необходимых регуляторных... Однако задержка и связанные с ней затраты на это длительное регуляторное рассмотрение, которое началось почти год назад, сделали сделку непривлекательной для дальнейшего продвижения в свете оппозиции Федеральной...
Ответ Рост и уменьшение глазного яблока.
В руководство по детской не загляну... нету у меня такого....
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии
Дополнительные исследования и регуляторные заявки в других регионах, вероятно, прояснят более широкую роль терапии.... Регуляторное рассмотрение за пределами Японии также будет критически важным для определения глобального применения. Источники Craig JP, Nichols KK, Akpek EK, et al....
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
Согласно заявлению компании, этот статус также позволяет получить приоритетные регуляторные консультации и ускоренную экспертизу.... Вместе с нашим прогрессом в США и Европе, мы реализуем одну из наиболее комплексных глобальных регуляторных стратегий в области оптогенетической ретинальной генной терапии для пациентов с наследственными...
Ответ Склеропластика
Руководство по Глазным болезням. С-Петербург. 1913 г....
Ответ разные мнения врачей в процессе подбора очков
То, что я написал - это мой личный опыт, который, в принципе, не противоречит написанному в старых руководствах....
Ответ разные мнения врачей в процессе подбора очков
Одновременно замечу, что при всем уважении к старым и не очень старым спецам и руководствам, разделяю далеко не все напечатанные догматы, кто бы их не высказывал, пусть даже и автор "золотой жилы&...
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Регуляторный статус и комментарии компании Препарат laru-zova получил несколько регуляторных обозначений, включая статус Регенеративной Медицины Продвинутого Терапевтического средства (RMAT) и статуса...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые публикации сентября-декабря 2025 года
Новые молекулярные механизмы формирования идентичности нейронов сетчатки – исследование под руководством Тиффани Шмидт (Tiffany Schmidt), доктора философии, адъюнкт-профессора офтальмологии и нейробиологии... , раскрыло ранее неизвестные регуляторные пути....
Статья Обзор исследований в офтальмологии: нейропластичность, терапия сетчатки и доступность помощи
Молекулярные механизмы формирования идентичности нейронов сетчатки Работа под руководством Tiffany Schmidt, доктора философии, доцента офтальмологии и нейробиологии, раскрывает новые регуляторные пути...
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Комментарии руководства BVI Medical по поводу разрешения FDA Шервин Коранги (Shervin Korangy), президент и генеральный директор BVI Medical, подчеркнул значимость этого этапа: «Это важнейшая веха подчеркивает... Запуск на рынке США После получения разрешения регуляторных органов BVI Medical планировала запустить Leos на рынке США в ближайшем будущем, расширяя доступ к современному варианту малоинвазивного лечения...
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Джордж Маграт (George Magrath), MD, MS, генеральный директор Ocuphire, отметил: «Соглашение по SPA с FDA определяет чёткий регуляторный путь для офтальмологического раствора фентоламина у пациентов с плохим... получила письменное подтверждение от FDA о том, что протокол клинического исследования и запланированный статистический анализ фазы 3 LYNX-2 могут эффективно решить задачи, необходимые для поддержки регуляторной...
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Другие регуляторные заявки на EYLEA HD Параллельно Regeneron подала дополнительную заявку sBLA на: • Одобрение афлиберцепта 8 мг для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO) • Разрешение... Аналогичная регуляторная заявка на расширение показания при RVO также подана в Европейское агентство по лекарственным средствам....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Офтальмология. Иллюстрированное руководство.
Данное издание - необходимое справочное руководст…
Товар Практическая офтальмология. Руководство
Под ред. П.Х. Бломквиста; Пер. с англ. П.А. Нечип…
Товар Офтальмология. Национальное руководство
В отличие от большинства других изданий в национа…
Товар Руководство по клинической офтальмологии
Под редакцией академика РАН, профессора А.Ф. Бров…