Поиск по российской офтальмологии
Найдено 206 результатов
Ответ Полезные Ссылки
Their atlas series is designed to instruct all ophthalmologists who wish to learn these techniques and thus enhance their income....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
Это означает, что терапия MCO-010 предназначена для коррекции широкого спектра генетических вариаций PR, затрагивающих свыше ста различных генов и тысячи мутаций, независимо от конкретного генетического...
Статья Применение Vyjuvek в виде глазных капель восстановило зрение у подростка с редким генетическим заболеванием
Механизм действия Vyjuvek основан на доставке двух функциональных копий гена COL7A1, который при DEB дефектен из-за генетических мутаций, что приводит к дисфункции коллагена VII типа....
Статья Разработаны «умные» контактные линзы для неинвазивного мониторинга глюкозы в режиме реального времени
Инновационная разработка В состав исследовательской группы вошли профессор Ким Джа Ён (Kim Ja-young) с кафедры медицинской инженерии Университета Йонсей, профессор Ли Ён Хо (Lee Yong-ho) из отделения внутренней... Кроме того, вклад в исследование внесли профессор Ким Хон Гюн (Kim Hong-kyun) и исследователь Ким Чон Хо (Kim Jeong-ho) из Университетской больницы Кёнпук (Kyungpook National University Hospital), а также...
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Болезнь Стегарда вызвана мутациями гена ABCA4, приводящими к накоплению токсичных продуктов в сетчатке и прогрессирующей потере центрального зрения....
Ответ Полезные Ссылки
Those who will benefit greatly from this excellent book include ophthalmic surgeons with widely varying levels of experience, from the resident to the experienced surgeon....
Статья Одобренный офтальмологами подарочный гид на зимние праздники
Для детей постарше — классические настольные игры на иностранных языках, например Guess Who или Scrabble, для практики базовых языковых вопросов и грамматики....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
включая пероральные или мутационно-ограниченные заместительные подходы, в сторону агностической стратегии модификации, которая потенциально может принести пользу пациентам независимо от их основной мутации...
Статья Хориоидальная гемангиома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Также рассматриваются генетическая предрасположенность или мутации определенных генов....
Статья Возможно ли изменить цвет радужки? Анализ офтальмологических факторов пигментации
Данное состояние является следствием хромосомной мутации. Может ли цвет глаз естественным образом становиться светлее? Для большинства людей ответ отрицательный....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
039 Препарат AAVB-039 разработан для устранения генетической причины страггардской болезни путем восстановления полноценного белка ABCA4, что теоретически позволит эффективно лечить всех пациентов с мутациями...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Открытое исследование фазы 1/2 оценивало безопасность и предварительную эффективность субретинального введения OPGx-LCA5 у пациентов с биаллельными мутациями гена LCA5....
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
под руководством профессора Пён Хон Кан (Byoung Heon Kang) из кафедры биологических наук Ульсанского национального института науки и технологий (UNIST) совместно с командой профессора Дон Хо Пак (Dong Ho...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
Данное наследственное заболевание сетчатки, ассоциированное с мутациями в гене MERTK, по оценкам, поражает около 600 человек в Соединенных Штатах....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
ATSN-201 оцениваются в исследовании LIGHTHOUSE — клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы и расширением дозы, в котором участвуют пациенты мужского пола в возрасте от шести лет и старше с мутациями...
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для VG801 — инновационной генной терапии компании ViGeneron, предназначенной для лечения болезни Штаргардта и других дистрофий сетчатки, вызванных мутациями...
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Он разработан для лечения X-сцепленного пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене RPGR. На тот момент во всем мире не существовало известного метода лечения XLRP....
Ответ Неоваскулярная мембрана: помогите!
Такие препараты как Macugen pegaptanib, Lucentis Rhu Fab для витреальных иньекций или Squalamine для приема внутрь применяются и выглядят более обещающими чем кеналог....
Статья Определена пространственная структура белка RBP3 — ключевого элемента зрительного цикла и поддержания здоровья сетчатки
Значение для исследований заболеваний сетчатки Это открытие имеет важные последствия для понимания прогрессирования заболеваний сетчатки: Мутации в RBP3 ассоциированы с пигментным ретинитом и миопией....
Товары
Товар Диагностика и лечение содружественного сходящегося косоглазия. Руководство
Книга посвящена новым и современным технологиям п…
Товар Master techniques in blepharoplasty and periorbital rejuvenation
Massry, MD, Guy G.; Murphy, MD, Mark R.; Azizzadeh