Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2216 результатов
Статья Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3
Оригинальные данные Melody-1 и перспективы клинической программы Palatin первоначально анонсировала результаты исследования Melody-1 в начале 2024 года.... Компания ожидала, что набор пациентов может начаться во второй половине 2025 года, а первые результаты планировались во второй половине 2026 года....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Ключевые параметры исследования: Участники: 97 пациентов, средний возраст 71,4 года, 55% женщин.... Сентябрь 2024 года: Запуск AURN001 в Японии под торговым наименованием Vyznova....
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
Vevizye® получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в мае 2023 года под торговой маркой Vevye™.... Препарат был успешно запущен в январе 2024 года компанией Harrow, ведущей американской офтальмологической фармацевтической компанией....
Статья Программа переработки использованных контактных линз Bausch+Lomb: итоги первого этапа
Компания Bausch+Lomb подвела итоги работы программы утилизации ONE by ONE Recycling Program, запущенной в ноябре 2016 года.... К концу марта 2019 года общий объем собранных и переработанных материалов достиг примерно 55 200 фунтов (около 25 038 кг), что сопоставимо по весу со взрослой китовой акулой....
Событие Восток–Запад – 2014
Срок подачи видеопрезентации до 15 мая 2014 года. Присылайте свои видеопрезентации на адрес ufaeyenauka@mail.ru east-west-ufa@yandex.ru Требования к видеодокладу: 1....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
ЛНЗ100 разрабатывается в рамках стратегического партнерства между Корексел и Ленз Терапьютикс, заключенного в апреле 2022 года.... Регистрация ЛНЗ100 следует за сообщением компании Ленз Терапьютикс от октября 2024 года о принятии Управлением по контролю качества продуктов питания и медикаментов США (FDA) заявки на регистрацию препарата...
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
стало также триггером выплаты второго этапа лицензионного вознаграждения в размере двух миллионов долларов США компании Nicox согласно условиям лицензионного соглашения, заключённого в феврале 2024 года... исследований в Японии дополняют международные программы развития, включающие завершённые испытания Mont Blanc в США и Denali в США и Китае, результаты которых ожидаются до середины сентября текущего года...
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
Так, в мае 2024 года Европейская комиссия предоставила маркетинговое разрешение для препарата под названием Lytenava (bevacizumab gamma), став первым и единственным разрешенным офтальмологическим средством... Аналогично, в июле 2024 года Управление по лекарственным средствам и медицинским изделиям Великобритании (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency — MHRA) также выдало разрешение на продажу...
Статья Склеральный меланоцитоз: клиническая характеристика и подходы к терапии
Этиология склерального меланоцитоза Точная причина склерального меланоцитоза оставалась неизвестной по состоянию на февраль 2023 года.... Доступные на февраль 2023 года методы лечения включали: Косметическая хирургия : удаление пигментации склеры для устранения темной окраски....
Статья Взрослый мозг перестраивает доминантность глаза: раскрыты два параллельных механизма
В декабре 2025 года в журнале Communications Biology были опубликованы результаты исследования, выявившего два различных, но взаимосвязанных механизма, лежащих в основе пластичности доминантности глаза...
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Дизайн исследования Третья фаза клинического исследования проводилась с февраля 2021 года по сентябрь 2022 года с набором пациентов в 15 больницах Китая.... Из 386 пациентов, прошедших скрининг, были проанализированы 312, из них 156 получали перфторгексилоктан (средний возраст 45,4 года; 118 женщин [75,6%]) и 156 получали 0,6% NaCl (средний возраст 43,7 года...
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Препарат sura-vec хорошо переносился во всех испытанных дозах, без серьезных побочных эффектов и признаков интраокулярной воспалительной реакции через два года наблюдения при максимальной дозе.... Сотрудничество между компаниями REGENXBIO и AbbVie предусматривает пересмотр структуры выплат по соглашению о сотрудничестве и лицензировании, подписанному в сентябре 2021 года: - AbbVie заплатит REGENXBIO...
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Обнадеживающие ранние результаты Доклинические исследования и завершенная в начале 2024 года фаза 2a показали: Замедление прогрессирования очагов ГА; Улучшение зрительных функций.... Данные по первичной конечной точке ожидались во второй половине 2025 года....
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
6 апреля 2026 года.... Поддерживающее исследование POLARIS В марте 2024 года SpliceBio инициировала исследование POLARIS — протокол естественного течения болезни Штаргардта....
Статья Токсичный состав: «Вечные химикаты» в контактных линзах связаны с онкологическими рисками
10 апреля 2026 года офтальмологическое сообщество продолжает анализировать результаты исследования, опубликованного 17 мая 2023 года....
Статья Viatris завершил приобретение Oyster Point Pharma и Famy Life Sciences, основав новый офтальмологический дивизион
неторгуемое условное право на получение до дополнительных 2 долларов на акцию (в общей сложности около 60 млн долларов), если Oyster Point Pharma достигнет определенных показателей по итогам полного 2022 года... Ожидалось, что эти результаты будут определены в первом квартале 2023 года. Общая цена приобретения бизнеса Famy Life Sciences прогнозировалась на уровне около 280 млн долларов....
Ответ Амблиопия, спазм аккомодации..
Электрофорез делали только в ноябре и феврале прошлого года, тогда же капали семакс в нос. После этого глаз с 0,02 стал 0,08, потом перенесла болезнь - и глаз стал снова 0,03....
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Мы наблюдаем реализацию этого подхода в исследовании BEHOLD, в котором пациенты достигли значимого и устойчивого улучшения остроты зрения в течение одного года после однократной инъекции UBX1325.... Следующий этап Ожидалось, что полные данные за 36 недель исследования ASPIRE будут представлены во втором квартале 2025 года....
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Компания ожидает подтверждения этого клинического профиля в предстоящих результатах продолжающегося исследования Denali фазы 3, которые ожидались во втором полугодии 2025 года.... Топ-результаты ожидались во второй половине 2025 года....
Организация МЕДПРИБОР
офтальмокомпенсатор призменный, офтальмоскоп зеркальный, офтальмоскоп универсальный с волоконным световодом и ручной щелевой лампой, офтальмоскоп налобный, офтальмоскоп ручной электрический универсальный ОР-ЗБ...
Товары
Товар Ортокератология: основы подбора ОК-линз и ведения пациентов в специализированных офтальмологических
Методическое пособие.
Товар Журнал "Офтальмология", том 2, номер 4, 2005 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 1, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 2, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…