Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 916 результатов

Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года

Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном... Эти данные подчеркивают безопасность и переносимость технологии MiDROPS....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний

Regeneron выразила приверженность обеспечению доступа к Eylea HD для пациентов, нуждающихся в этом лекарстве.... В CRL не указывалось на какие-либо проблемы, касающиеся клинической эффективности или безопасности афлиберцепта 8 мг, дизайна исследований, маркировки или производства лекарственного вещества....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком

Мониторинг безопасности: фокус на нежелательных явлениях со стороны глаз и системного характера.... Профиль безопасности Легкие нежелательные явления со стороны глаз: зарегистрированы у 38,7% пациентов, включая катаракту, внутриглазное воспаление и повышение внутриглазного давления....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,96
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите

Первичная конечная точка безопасности Первичная конечная точка безопасности оценивалась по доле пациентов с переходом от нормальных исходных параметров к патологическим на электрокардиограмме (ЭКГ) в любой... Комментарий генерального директора Риад Шериф, доктор медицины, генеральный директор Oculis, отметил значимость полученных результатов: «Эти позитивные результаты безопасности и эффективности исследования...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,87
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД

Khanani подчеркнул хронический характер влажной ВМД, при котором многим пациентам требуются длительные частые интравитреальные инъекции. 4D-150 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности, устраняя... На дату отсечки данных однократная интравитреальная доза 4D-150 продемонстрировала благоприятные результаты безопасности, охватывающие все офтальмологические осмотры в период наблюдения до 48 недель....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,87
Статья Применение хлорамфениколовых глазных капель при инфекциях переднего отрезка глаза

Важно использовать лекарство строго по назначению и пройти полный курс лечения даже при улучшении симптомов — это предотвращает рецидив инфекции и развитие антибиотикорезистентности.... Необходимо информировать врача обо всех принимаемых лекарствах и БАДах....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,87
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле

Ла-Хойе, Калифорния, комментируя встречу, отметил: «Текущий стандарт лечения [пингвекулы], кортикостероиды, воздействует только на симптомы, а не на основное заболевание, и представляет проблемы с безопасностью... Компания планирует оценивать эффективность через 3 месяца и безопасность через 12 месяцев в исследовании 3-й фазы....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,83
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе

Эта технология объединяет полимерную композицию лекарственного средства, обеспечивая контролируемое высвобождение лекарства в течение недель или месяцев после однократного введения.... результаты эффективности и безопасности препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,81
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев

Ключевые результаты фазы 2 Данные фазы 2 ArMaDa демонстрируют замедление прогрессирования географической атрофии (ГА) с сохранением структуры сетчатки и благоприятным профилем безопасности в течение 12... Полученные данные продемонстрировали статистически значимое снижение прогрессирования очагов поражения и профиль безопасности, соответствующий результатам ранних этапов исследований....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,79
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее

объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного препарата — глазных капель Brimochol PF, предназначенных для лечения пресбиопии, в Министерство здравоохранения и продовольственной безопасности...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,79
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics

Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и безопасности... Основными целями данного этапа являлись оценка безопасности и изменения размеров ГА поражений, измеренные независимым маскированным центром чтения снимков сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,79
Статья Апрель 2025 года: Prevent Blindness сфокусировала внимание на офтальмологическом здоровье женщин

Ведущая некоммерческая организация в сфере охраны зрения Prevent Blindness официально объявила апрель 2025 года Месяцем женского здоровья и безопасности глаз.... Доктор Сампалис выступила в специальном выпуске экспертной серии Focus on Eye Health под названием «Советы по здоровому зрению и безопасности глаз для женщин»....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,79
Статья Бролуцизумаб продемонстрировал превосходство над афлиберцептом в лечении диабетического макулярного отека: данные мета-анализа

Безопасность Статистически значимых различий между двумя видами терапии по частоте нежелательных явлений, включая ретинальный васкулит и окклюзии ретинальных сосудов, не выявлено.... Различий в профиле безопасности между препаратами обнаружено не было....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,79
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР

Профиль безопасности и переносимости Duravyu оставался благоприятным: не наблюдалось серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Основной целью была оценка улучшения по шкале DRSS, вторичные конечные точки были сосредоточены на снижении угрожающих зрению осложнений и безопасности....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,79
Тема резкая потеря зрения 30 лет. помогите

Врач прописала ряд лекарств, но прочитав инструкцию по применению их действие мне показалось очень слабеньким.... Лекарства прописаны следующие: Мидриацил по 1 к. на ночь в течении 1 мес. 2 раза в год Актипол – по 1 капле 3 раза в день – 10 дней....

Гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 6,77
Статья Более 70 000 офтальмологических продуктов отозваны в США после аудита FDA

12 мая 2025 года был инициирован добровольный общенациональный отзыв нескольких офтальмологических продуктов в связи с потенциальными рисками для безопасности, вызванными серьезными нарушениями производственных... нарушения при отзыве офтальмологической продукции Инициатором отзыва выступила независимая контрактная испытательная лаборатория BRS Analytical Service, LLC, которая выявила потенциальные проблемы с безопасностью...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,71
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы

Безопасность и переносимость. Основные результаты Первичная конечная точка (ответ по МКОЗ): Высокая доза AURN001: 50% респондеров (p = 0,020) по сравнению с 14,3% в группе только Y-27632.... Профиль безопасности AURN001 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности во всех дозах: Отсутствие дозозависимого увеличения частоты нежелательных явлений (НЯ)....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,71
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты

Серьезных проблем с безопасностью зафиксировано не было....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,71
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний

Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах.... При этом подчеркивается, что OpCT-001 находится на стадии клинических исследований, и его безопасность и эффективность еще предстоит полностью подтвердить....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,71
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините

Результаты безопасности показали отсутствие серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Иммунологические результаты не выявили проблем с безопасностью....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,71
Товары
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)

Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…

110,00 ₽
Глаз и побочные действия лекарств  (справочное пособие)
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)

Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…

300,00 ₽
Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

900,00 ₽
Регистр лекарственных средств России.  РЛС Доктор Офтальмология 2012
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

100,00 ₽
Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

300,00 ₽