Поиск по российской офтальмологии
Найдено 362 результатов
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Исследование 2023 года показало, что «генетические и геномные исследования, включая полногеномный поиск ассоциаций, способствуют выявлению новых локусов, связанных с глаукомой, или эндофенотипов в разных... популяциях, чтобы обогатить знания о генетической предрасположенности к глаукоме»....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
Encelto использует небольшую полупроницаемую капсулу, имплантированную в глаз, которая содержит аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки, генетически модифицированные для производства специфических... Исследователи провели наблюдательное исследование случай-контроль для создания набора данных цветных изображений глазного дна для обучения и тестирования модели ИИ....
Статья Нейроофтальмология: дисциплина на стыке зрения и работы головного мозга
Нейроофтальмология переживала значительный рост в области диагностических и терапевтических возможностей, особенно в связи с развитием таргетного тестирования на антитела и таргетной терапии.... Рекомендовалось проводить тестирование на MOGAD/NMO всем пациентам с атипичным оптическим невритом....
Статья Аутоиммунная ретинопатия: симптомы, диагностика и тактика ведения
Диагностика включает комплексный подход: сбор анамнеза, периметрию, оптическую когерентную томографию (ОКТ), аутофлуоресценцию глазного дна (ФАФ), флуоресцентную ангиографию, электроретинографию (ffERG) и тестирование...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
ACDN-01 позиционируется как первый в мире клинический редактор РНК-экзонов, представляющий собой новый терапевтический подход к коррекции генетической причины болезни Штаргардта.... преимущества подхода компании, в частности его направленность на редактирование РНК, а не ДНК, что открывает трансформационные возможности для пациентов с болезнью Штаргардта и расширяет горизонты генетической...
Статья Тритановая аномалия цветового зрения: клинические особенности и диагностика
Данное состояние обусловлено генетической мутацией в гене S-опсина, отвечающем за выработку белка опсина в фоторецепторных клетках сетчатки — колбочках.... Она вызвана генетической мутацией в гене S-опсина, наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается чаще у мужчин, чем у женщин....
Статья Розацеа глаза: этиология, факторы риска и терапевтические подходы
Среди возможных факторов рассматриваются генетическая предрасположенность, триггеры окружающей среды и наличие определенных бактерий.... Генетические факторы Семейный анамнез: Существуют данные, указывающие на генетическую предрасположенность к розацеа....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Статья Bausch + Lomb объявил об отзыве части интраокулярных линз enVista
Bausch + Lomb продолжает тестирование множества партий и типов линз, а также формирует экспертную группу из специалистов по катарактальной хирургии для выяснения первопричины и определения дальнейших шагов...
Статья Микрочип глаза раскрывает механизм развития глаукомы, вызванной стероидами
возможностей изучения различных типов глаукомы Разработанный микрочип обеспечивает универсальный инструмент для изучения различных механизмов развития глаукомы, позволяющий проводить независимые генетические... С помощью данной платформы исследователи планируют исследовать дополнительные генетические мишени, относящиеся к различным типам глаукомы, помимо стероиды-индуцированной формы, с целью лучшего понимания...
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Описание OCU400 OCU400 представляет собой потенциальную однократную терапию, предназначенную для лечения пигментного ретинита путем коррекции генетических мутаций, лежащих в основе заболевания.... Это подход, направленный на устранение множества генетических вариантов, связанных с данным заболеванием....
Статья ИИ ChatGPT продемонстрировал точность ниже 50% на экзамене по офтальмологии
Однако при повторном тестировании, проведенном месяц спустя, точность ответов нейросети возросла более чем на 10%.... При повторном тестировании в феврале 2023 года точность возросла до 58%....
Статья Влияние беременности на прогрессирование кератоконуса: обзор клинических данных
Хотя точная этиология кератоконуса остается неизвестной, предполагается, что он возникает вследствие сочетания генетических, экологических (например, травматизация при растирании глаз, ношение жестких... Описанные случаи показывают, что нераспознанный до беременности кератоконус с изменениями во время беременности приводит к манифестному кератоконусу у женщин с генетической предрасположенностью....
Статья Улучшение зрения с помощью биодобавки на основе мексиканских бархатцев
Пациент со средним или высоким уровнем макулярных пигментов, конечно, всё ещё может заболеть макулярной дегенерацией, однако правильное питание способно противодействовать генетическим факторам и оптимизировать... Ранее это было невозможно, поскольку люди с деменцией не могли сотрудничать при психофизическом тестировании. Система Spectralis позволяет быстро и просто измерить их макулярный пигмент....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
Вместо того чтобы нацеливаться на конкретную генетическую мутацию, она перепрограммирует выжившие биполярные клетки сетчатки, делая их фоточувствительными, что делает ее применимой для широкой популяции... пациентов с RP с более чем 100 известными ассоциированными с заболеванием генами и 1000 различных мутаций, без необходимости генетического тестирования....
Ответ Верхняя граница нормы ВГД завышена.
Принцип работы предполагает самостоятельное тестирование прибора на тест объекте. Господа, все это хорошо, а как же давление и ее верхняя граница нормы, которая заявлена на этой ветке....
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Всестороннее тестирование Unity VCS и Unity CS включало исследовательские консультативные влажные лабораторные сессии с участием более 200 хирургов из более чем 30 стран, что подтвердило высокую производительность...
Статья Виртуальный скрининг выявил перспективные соединения для терапии пигментного ретинита
В лабораторных условиях оба соединения улучшили экспрессию родопсина на клеточной поверхности при 36 из 123 генетических подтипов RP, включая наиболее распространенную форму....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Прогрессирование заболевания широко варьируется в зависимости от underlying генетической мутации, при этом идентифицировано более 60 causALных генов. Варианты лечения остаются ограниченными.... ранние клинические исследования показали, что оптогенетические методы лечения могут обеспечивать частичное восстановление зрительной функции при поздней дегенерации сетчатки, независимо от underlying генетической...
Статья Детальный атлас глаза как основа для разработки инновационных методов лечения офтальмологических заболеваний
Эти транскрипты являются уникальными фрагментами генетической информации, которые становятся различимыми, когда ДНК в каждой клетке подвергается транскрипции в РНК.... Полное картирование генетической экспрессии в глазу человека открывает перспективы для развития методов лечения слепоты и проливает свет на эволюцию человеческого зрения....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации