Поиск по российской офтальмологии
Найдено 333 результатов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце....
Ответ Коррекция миопии?
рефрактометрии для меня ориентировочным тестом служит "недостоверное нарастание остроты зрения при увеличении стекла по сравнению с изначальной остротой зрения" - сила стекла соответсвующая предварительной...
Статья Harrow одержала победу в деле о нарушении товарного знака ImprimisRx: присуждено $34,9 млн
В свою очередь, защита OSRX в лице адвоката Dylan Liddiard из Wilson Sonsini Goodrich & Rosati заявила о частичном успехе: ImprimisRx проиграла предварительное слушание по ложным рекламным заявлениям...
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
ограничений современных методов лечения Задачи клинического исследования фазы I/IIa: Оценка безопасности терапии (мониторинг нежелательных явлений) Оценка переносимости лечения пациентами Оценка предварительной...
Статья Препарат ISTH0036 продемонстрировал клинический потенциал при влажной ВМД и ДМЭ в рамках фазы 2
и анатомические исходы В международном многоцентровом исследовании, проведенном на клинических базах в Австрии и Индии, оценивался ISTH0036 как у ранее не леченных пациентов, так и у пациентов, предварительно...
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Eydenzelt одобрен для всех показаний, утвержденных ранее для Eylea, и доступен в двух формах выпуска — в виде флакона и предварительно заполненной шприцевой системы....
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
О препарате Eydenzelt (биоаналог афлиберцепта) Ранее известный как CT-P42, Eydenzelt представляет собой раствор для инъекций в концентрации 40 мг/мл, доступный во флаконах и предварительно заполненных...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
Реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ): Посттрансплантационное осложнение, нередко приводящее к тяжелому синдрому сухого глаза. 5....
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Тем не менее, компания Alkeus Pharmaceuticals , разрабатывающая gildeuretinol, обнародовала обнадеживающие предварительные данные.... Предварительные результаты казались многообещающими, но, по словам доктора Джайна, требовались дополнительные исследования для оценки эффектов препарата в течение многих лет....
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Клинические исследования: проекты CELESTE и STELLA Текущие клинические испытания фазы 1/2 CELESTE направлены на оценку безопасности, переносимости и предварительной эффективности терапии у пациентов с...
Статья Rayner представила первую интраокулярную линзу с синим светофильтром
Werner & Kollegen в Германии, имплантировал первую в мире RayOne Hydrophobic BLF 2 ноября 2021 года в рамках предварительной оценки перед запуском....
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Предварительные данные шестимесячного исследования (VITA Trial) показали, что устройство демонстрирует благоприятную динамику снижения ВГД и отсутствие серьезных побочных эффектов....
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
Процедура включает три этапа: забор стволовых клеток из здорового глаза с помощью малой биопсии; культивирование клеток с формированием тканевого трансплантата в течение 2–3 недель по специализированному...
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
. — эффективность сохранялась во всех предварительно заданных чувствительных анализах. — Gildeuretinol хорошо переносился, результаты безопасности были согласованы между исследованиями....
Товары
Товар Алгоритм заготовки трупных роговиц человека для трансплантации
Методические рекомендации посвящены рациональному…
Товар Биологическое и экспериментально-гистологическое обоснование новых технологий в офтальмохирургии
В.Н. Канюков, А.А.Стадников, О.М. Трубина Функцио…
