Поиск по российской офтальмологии
Найдено 320 результатов
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
IIa.... Что показало исследование фазы I/IIa? Исследователи сообщили, что системных нежелательных явлений не развилось, и большинство глазных явлений разрешились без лечения....
Статья Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
Компания Acelyrin представила новые данные II фазы клинического исследования лонигутамаба (lonigutamab) и раскрыла дизайн программы Phase 3 LONGITUDE для пациентов с тиреоидной офтальмопатией (ТОП).... Результаты II фазы клинического исследования Исследование II фазы продемонстрировало значимые и клинически значимые улучшения по различным проявлениям ТОП, включая: проптоз, индекс клинической активности...
Статья AAO 2026: В лечении географической атрофии остаются нерешённые проблемы
Apellis Pharmaceuticals) и авацинкаптад пегол (avacincaptad pegol; Izervay, Astellas Pharma) — замедляют рост очага примерно на 12–22%, но не продемонстрировали значимого улучшения зрения в исследованиях III... Шэнь обсуждает результаты II фазы исследования ингибитора инфламмасомы камувудина K8 в первой части этого интервью....
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
Система RightEye Vision System представляет собой медицинское устройство класса II (нистагмограф), которое было допущено к обращению на основании уведомления 510(k) для записи, просмотра и анализа движений... Кроме того, одобрение заявок на предварительное одобрение устройств класса III могло быть отложено, если FDA установит нарушения Системы качества. Ссылки 1....
Организация ВОС
Общероссийская общественная организация инвалидов «Всероссийское ордена Трудового Красного Знамени общество слепых» -организация, основанная на членстве незрячих граждан РФ - инвалидов I и II...
Ответ После операции LASIC
nastoyashuu problemu nado iskat,esli vrachi gde Vi delali Lasic ne daut vam otveta, sxadite k drugomu specialistu ❗ Uvajaemie kollegi skajite pojalusta posle LASIC skiascopicheski kartina menyaetsa, ili...
Организация Р-Оптикс ООО
Реализуемая продукция: Эксимерные лазерные Кегасог-217, микрокератом Hansatome, топографическая система ORBSCAN II. Твердотельные, аргоновые, ИАГ-лазе-ры производства NGM, США....
Статья Японская биотехнологическая компания Cellusion привлекла $21 млн на разработку заменителя эндотелиальных клеток роговицы из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток
(Mirai Creation Fund III), Axil Capital Partners II LLP, Nikon-SBI Innovation Fund и AIS CAPITAL LIMITED....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания ожидает возможность ускорить разработку своего терапевтического препарата благодаря адаптированному дизайну исследования фазы III, включающему фазу 3, исключающую необходимость проведения отдельного... Опус Генетикс планирует провести адаптируемое исследование фазы III, которое будет включать всего восемь участников в однозальном исследовании продолжительностью 12 месяцев....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Эти результаты, наряду с данными исследования PRISM, позволили FDA принять одно исследование III фазы в качестве основы для подачи заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) для 4D-150 при... Ранее в 2025 году 4DMT также объявила о стратегическом фокусировании своего портфеля, обновив программу III фазы 4FRONT, предложив новые рекомендации по дизайну испытаний и пересмотрев прогноз по продолжительности...
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
генно-независимой терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенной для замедления дегенерации колбочек при пигментном ретините (RP), в рамках многоцентрового исследования фазы I/II... Обзор исследования Исследование PRODYGY (NCT05748873) представляет собой фазу I/II, многоцентровое, открытое исследование с эскалацией дозы и контролируемой фазой расширения, оценивающее безопасность,...
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Данный нормативный шаг был основан на результатах ключевого исследования III фазы PULSAR, которые продемонстрировали, что Eylea 8 mg сохраняет сопоставимую эффективность и безопасность при увеличении интервалов... Результаты исследования PULSAR Исследование PULSAR представляло собой глобальное рандомизированное исследование III фазы, в котором оценивались показатели наилучшей скорректированной остроты зрения (BCVA...
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Результаты клинических исследований демонстрируют эффективность при активной и хронической ЭОП Заключение CHMP основывалось на результатах трех рандомизированных плацебо-контролируемых исследований III... фазы с участием 225 пациентов с активной формой ЭОП, а также отдельного исследования III фазы, включившего 62 пациента с хронической формой заболевания....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Клинические исследования, подтверждающие заявку Подача досье в NMPA основана на результатах исследования Mini-CHAMP — фазы III клинического испытания, проведенного Zhaoke в Китае на 16 площадках с участием... Кроме того, второе исследование фазы III, China CHAMP, завершило последний визит пациента в августе 2024 года....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
EYETAC — это рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование фазы II, проводимое в двух клинических центрах в США.... **Ссылка:** Novaliq Receives FDA IND Clearance to Advance NOV05 in a Phase II Clinical Trial in Non-infectious Anterior Uveitis. Опубликовано 26 января 2026 г....
Статья Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В фазе II клинического исследования, проведенного Национальным институтом глаз (National Eye Institute, NEI), входящим в состав Национальных институтов здравоохранения США, оценивалась эффективность антибиотика... Результаты фазы II клинического исследования подчеркивают сложность терапии сухой формы ВМД и необходимость продолжения поиска эффективных методов лечения этого угрожающего зрению заболевания....
Ответ киста над слезным мешком
Do operacii mi prigotovili trubku chtobi vstavit v nosaslezniy kanal,no ne prigadilas,xotya ne znayu k schastyu ili????...
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Обоснование: данные исследования III фазы QUASAR EMA-заявка базируется на позитивных результатах исследования III фазы QUASAR, объявленных в декабре 2024 года компанией Regeneron Pharmaceuticals....
Статья Orasis Pharmaceuticals выводит на рынок США капли Qlosi для лечения пресбиопии
Подтверждение эффективности в ходе ключевых исследований III фазы Qlosi получили одобрение FDA в октябре 2023 года на основе результатов двух клинических исследований III фазы: NEAR-1 (NCT04599933) и NEAR...
Статья Emmetrope Ophthalmics завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании по лечению отека роговицы
EO2002: продвижение к III фазе Этот этап ознаменовал собой завершение текущей фазы испытаний для EO2002 — инновационной бесхирургической клеточной терапии, основанной на проприетарной нанотехнологии магнитной... Запуск ключевого исследования III фазы был запланирован на первый квартал 2025 года....
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Актуальные проблемы офтальмологии" VIII Всероссийская научная конференция молодых ученых
Сборник научных работ под редакцией профессора Б.…
