Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5479 результатов
Специалист Неверовский Андрей Евгеньевич
канд.мед.наук офтальмолог травматолог нач.кабинета функциональной глазной диагностики и лазерного лечения офт.отд. Главный клинический военный госпиталь Федерльной Пограничной Службы России...
Статья Обзор 2023 года: 15 ведущих офтальмологических медицинских устройств
Являясь первым бесконтактным лазером для лечения глаукомы от Belkin, Eagle предлагает автоматизированное и неинвазивное решение для пациентов и медицинских работников.... Одновременно оно воздействует на более глубокие ткани для лечения дисфункции мейбомиевых желез. 5....
Статья Биотехнологические компании — лидеры ESCRS 2023: обзор ключевых инноваций в офтальмологии
В мероприятии приняли участие ведущие биотехнологические компании, представившие новые разработки для лечения катаракты, глаукомы и рефракционных нарушений.... Elios Vision Компания Elios Vision представила метод ELIOS — эксимерлазерную процедуру для лечения глаукомы с сохранением трабекулярной сети....
Статья Iridex получила европейский патент на технологию MicroPulse
Патентованная технология, лежащая в основе устройств Iridex MicroPulse, представляет собой прорыв в повышении безопасности и эффективности лазерных методов лечения.... Многочисленные клинические исследования подтвердили безопасность и эффективность этого инновационного подхода, продемонстрировав его потенциал для пересмотра стандартов лечения в офтальмологических процедурах...
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
«Завершение части 1 исследования AMARONE — важнейшее достижение для EyeBio и значимая веха в наших усилиях по внедрению инновационных методов лечения пациентов с заболеваниями сетчатки, — отметил Тони... к лечению серьезных заболеваний сетчатки....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Компания PulseSight Therapeutics объявила о проведении первой дозы пациенту в рамках первой фазы клинического исследования PST-611-CT1, знаменуя важный этап в разработке перспективной терапии для лечения... препарат обладает высоким потенциалом улучшения анатомических и функциональных характеристик СВМД/ГА, включая снижение потребности в повторных инъекциях, что значительно повысит приверженность пациентов лечению...
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило заявку компании на новый лекарственный препарат (IND) для препарата AAVB-039 — экспериментального генной терапии для лечения... Кроме того, параллельно идет разработка второго клинического продукта компании, AAVB-081, предназначенного для лечения ретинопатии типа 1Б ушей (ушерская болезнь)....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Компания Advanz Pharma совместно с Alvotech объявила о получении Европейской комиссией одобрения на маркетинг афлиберцепта-бисимиляра под названием Мынзепли (ранее AVT06) для лечения различных серьезных... Одобрение Мынзепли является значительным достижением в области обеспечения доступного и инновационного лечения, которое позволяет пациентам Европы получать качественную сохраняющую зрение терапию вне зависимости...
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Компания Opus Genetics объявила начало проведения первой фазы дозирования в ключевом клиническом исследовании третьей стадии (LYNX-3), направленного на испытание глазной капли фентоламина 0,75% для лечения... LYNX-3 является важным этапом в развитии программы фентоламина компании Opus Genetics, включающей уже один утвержденный препарат для снятия медикаментозного мидриаза, позитивные данные фазы III по лечению...
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
Национальными институтами здравоохранения США (National Institutes of Health, NIH) и опубликованному 17 апреля 2025 года в журнале eLife, резерпин (reserpine) — препарат, впервые одобренный в 1955 году для лечения... Ограничения генной терапии и необходимость более широких подходов к лечению Хотя генная терапия является перспективным направлением в лечении наследственных заболеваний сетчатки, она сталкивается с серьезными...
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Компания Nordic Pharma, дочернее подразделение Nordic Group B.V., объявила о получении регистрационного удостоверения CE Mark на инновационный каналикулярный гель Lacrifill для лечения синдрома «сухого... Мы рады предложить это новое решение для пациентов с синдромом «сухого глаза» и медицинским специалистам по всей Европе и с нетерпением ждем предстоящего запуска»....
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Средства направлены на ускорение клинической разработки препарата ATSN-201 — кандидата для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS), а также на расширение портфеля офтальмологических ген-терапевтических...
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Вторичные конечные точки и профиль безопасности Opthea сообщила об отсутствии численных различий по ключевым вторичным конечным точкам между группами лечения.... По состоянию на 5 апреля 2026 года решение о продолжении исследования COAST или о возможном ускорении и раскрытии данных параллельного исследования ShORe еще не принято....
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
Потенциально революционное лечение на дому Генеральный директор Stealth BioTherapeutics Рини Маккарти (Reenie McCarthy) отметила значимость метода лечения сухой ВМД в домашних условиях.... Данные исследования ReNEW ожидаются в 2026 году, что станет важной вехой в поиске эффективных методов лечения сухой ВМД....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Год 2024 стал примечательным периодом для офтальмологии благодаря прорывным инновациям, изменившим подходы к лечению и диагностике глазных заболеваний.... В партнерстве с Orbis International технология внедряется в странах с ограниченным доступом к лечению. 5....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
наследственного заболевания сетчатки, для которого не существует одобренных методов лечения.... Это дополняет ранее полученные статусы орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний....
Статья Opthea опубликовала результаты фазы 2b по терапии влажной формы ВМД
В марте 2025 года компания Opthea обнародовала новые результаты клинического исследования фазы 2b по оценке sozinibercept для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Оба исследования включают высокую долю пациентов с типами очагов, наиболее вероятно отвечающих на лечение....
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Расширенное исследование LIGHTSITE 3B предусматривает четыре цикла лечения в течение 14 месяцев.... Дизайн открытого исследования теперь позволит наблюдать за пациентами из группы фиктивного лечения после начала реальной терапии, а также продолжить наблюдение за пациентами, получавшими PBM, в течение...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
ATSN-201 стал первым препаратом, продемонстрировавшим эффективность и безопасность в клинической практике при лечении XLRS без серьезных побочных эффектов в течение первого года после введения терапии.... Контрольная группа оставалась вне терапии в течение одного года перед возможной терапией....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Это дополнение стало частью портфолио доступного лечения компании.... Решение FDA принято через путь ANDA, позволяющий ускоренную регистрацию дженериков уже одобренных лекарств путем исключения повторных клинических исследований и доклинических испытаний....
Товары
Товар Молекулярная физиология и патология хрусталика глаза
К. О. Муранов, М. А. Островский Книга известных с…
Товар Цветок- компьютерная лечебно-тренировочная программа
Компьютерная лечебно-тренировочная программа «Цве…
