Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5496 результатов
Статья Bausch + Lomb приобретает офтальмологические препараты у Novartis за 2,5 млрд долларов
Компания Bausch + Lomb объявила о приобретении у Novartis препарата для лечения синдрома сухого глаза Xiidra (лифитеграст офтальмологический раствор 5%).... Стратегическое приобретение Xiidra должно было укрепить существующий портфель Bausch + Lomb по лечению синдрома сухого глаза....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Данные методы лечения заключаются во введении здоровой копии мутировавшего гена в пораженные клетки сетчатки.... На январь 2023 года окончательного лечения LCA не существовало....
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
Используя этот метод, возможно получить полностью дифференцированные CECs от одного донора, которых достаточно для лечения более 100 глаз реципиентов.... На сегодняшний день Aurion Biotech провела лечение 130 пациентов с помощью своей клеточной терапии в Японии и других исследованиях за пределами США....
Статья Макулярный отек: этиология, клиническая картина и подходы к терапии
В данном материале рассматриваются причины, симптомы и методы лечения макулярного отека.... Ранняя диагностика и лечение помогают предотвратить потерю зрения. Методы лечения макулярного отека Какой метод лечения макулярного отека считается наилучшим?...
Статья Bausch + Lomb приобрела линейку увлажняющих капель Blink® за 106,5 млн долларов
Bausch + Lomb завершила приобретение линейки увлажняющих капель Blink® у Johnson & Johnson Vision за 106,5 млн долларов. Сделка направлена на расширение портфеля безрецептурных средств для лечения синдрома сухого глаза и ухода за контактными линзами....
Статья Псевдокосоглазие: когда глаза лишь кажутся скошенными
Данное явление не является нарушением зрения и, как правило, не требует лечения. Четыре типа псевдокосоглазия 1.... Лечение псевдокосоглазия Поскольку данное состояние не является нарушением зрения, оно не требует лечения....
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Aurion Biotech инициировала дозирование в ключевом клиническом исследовании фазы 3 по оценке AURN001 — investigational клеточной терапии эндотелия роговицы — для лечения отека роговицы вследствие эндотелиальной... Доступ к хирургическому лечению также различается по всему миру, что подчеркивает необходимость в масштабируемых и менее инвазивных подходах....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Варианты лечения остаются ограниченными.... Для большинства пациентов лечение является поддерживающим, включающим реабилитацию при слабовидении и мониторинг осложнений, таких как кистозный макулярный отек....
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении... подчеркнул, что компания продолжает сосредоточиваться на своевременном завершении клинического исследования и подготовке к регуляторной сертификации для скорейшего предоставления пациентам доступного лечения...
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Терапия разрабатывается как однократное лечение, направленное на многофакторную природу ГА, в отличие от существующих методов лечения, которые в первую очередь нацелены на путь комплемента.... Клиническая перспектива Клинические эксперты отметили как структурные результаты, так и потенциал снижения долгосрочной нагрузки лечения....
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... средств (EMA) и статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), подчеркивая потенциал препарата стать революционным средством в лечении...
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
лекарственного средства ЛНЗ100 (1,75% ацетилхлоридеа цеклидина) в Китайское управление по контролю над лекарственными средствами (CNDC) Национального управления лекарственных препаратов Китая (NMPA), с целью лечения... Это развитие дополнительно подтверждает потенциал ЛНЗ100 стать глобальным терапевтическим средством для лечения пресбиопии....
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Эта технология объединяет полимерную композицию лекарственного средства, обеспечивая контролируемое высвобождение лекарства в течение недель или месяцев после однократного введения.... Механизм действия RTP-008 включает комплексный подход к лечению патофизиологических аспектов синдрома сухого глаза....
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... Помимо ДР, препарат также исследуется в качестве потенциального однократного лечения влажной возрастной макулодистрофии (ВМД) и других хронических заболеваний сетчатки....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения...
Статья Обнаружение новых молекул — ключ к ранней диагностике и защите нервной ткани при глаукоме
Научное открытие ученых Университета Миссури (MU) открывает перспективы раннего выявления и эффективного лечения глаукомы — заболевания глаз, приводящего к необратимой потере зрения, особенно среди пожилых... Это создает критический пробел в лечении, нуждающийся в эффективных методах защиты нервной системы....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Мониторинг долгосрочной безопасности будет продолжен в течение 48 недель.... хирургии; VEGA — для лечения пресбиопии....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Eyestem объявила об успешном завершении фазы 1 клинического исследования препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной клеточной терапии на основе пигментного эпителия сетчатки (RPE), предназначенной для лечения... Режим дозирования и детали лечения В исследование были включены девять пациентов, которые получали терапию в трех последовательных когортах с повышением уровня дозы (DL): DL1: 100 000 клеток DL2: 200 000...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
На сегодняшний день варианты лечения ограничены симптоматической терапией, отсутствуют одобренные методы, воздействующие на причину заболевания.... Синеколбочковая монохромазия — редкое, но крайне тяжелое заболевание, не имеющее значимых вариантов лечения....
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза
Североамериканская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow объявила о запуске инициативы VEVYE Access For All, направленной на устранение барьеров доступа к лечению синдрома сухого глаза.... Программа призвана обеспечить недорогое и своевременное получение терапии в обход бюрократических препятствий, которые ранее задерживали лечение....
Товары
Товар Комплексная терапия тяжелых герпесвирусных кератитов и кератоувеитов
Медицинская технология
Товар Семиотика и дифференциальная диагностика воспалительных заболеваний роговицы
Учебное пособие. Представлена характеристика веду…
