Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1492 результатов
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Генетическое картирование при потере зрения Научная группа под руководством доктора Беннетт в Dean McGee Eye Institute проанализировала генетические образцы 103 пациентов с IRD без родственных связей.... В 2018–2019 годах её работа уже позволила выявить группу пациентов с макулярной дегенерацией, отрицательных по генетическим мутациям, у всех из которых в анамнезе был приём Elmiron (препарат для терапии...
Статья Выявлены генетические мишени для терапии косоглазия
Ученые обнаружили дупликации (удвоения) участков хромосом 2, 4 и 10, общие для пациентов с обеими формами патологии, что указывает на единые генетические факторы риска.... Это позволило проверить гипотезу о том, связаны ли обнаруженные генетические маркеры широко с косоглазием в целом или специфичны только для эзотропии....
Ответ Луцентис в России
Здравствуйте Необходимо купить несколько ампул данного препарата. Подскажите пожалуйста где можно его найти. Также интересует препарат Avastin™ Авастин Спасибо....
Ответ пигментная дегенерация сетчатки
notonlylens писал а: Мое мнение: Все кроме пептидных препаратов фрагментов животных белков - этого не надо. Так же пришел к выводу, что применять такие препараты не следует....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON) — редкое генетически детерминированное заболевание, дебютирующее острой или подострой потерей центрального зрения, как правило, у молодых мужчин.... Профилактика и генетическое консультирование Прямых методов предотвращения заболевания не существовало....
Статья Генетическое исследование раскрывает механизмы развития фовеа
Исследование, проведенное учеными Университета Лестера совместно с клиникой Ульвершот и рядом международных учреждений, стало значительным прорывом в понимании генетических и эмбриональных основ как редких... В ходе работы удалось выявить свыше 120 генетических сигналов, участвующих в формировании фовеа, включая ранее неизвестные гены, вовлеченные в процессы метаболизма витамина А, дифференцировки ретинальных...
Ответ Глаукома и беременность
А ксалатан - единственный препарат/комбинация препаратов, при котором достигается нормотония? Нужен совет акушеров - учитывая возраст пациентки, возможен срыв. Простагландин все-таки...... "Препарат может применяться в период беременности лишь в том случае, если потенциальная польза безусловно превышает потенциальный риск для плода" - такое вот милое предостережение от производителя...
Статья Анофтальм: этиология, диагностика и терапевтические подходы при редкой врожденной патологии
Генетическое тестирование Генетическое тестирование играет решающую роль в диагностике анофтальма, особенно для выявления лежащих в основе генетических причин.... Генетические исследования Ученые достигли значительного прогресса в выявлении генетических причин анофтальма....
Статья Исследователи из Австралии выявили 101 генетический локус, связанный с риском развития катаракты
В рамках данного исследования, ставшего прорывным в офтальмогенетике, был проведен анализ ДНК более 950 тысяч человек, что позволило получить фундаментальные данные о генетических факторах, способствующих... Результаты, опубликованные в журнале Nature Communications, раскрывают сложные генетические механизмы формирования катаракты и их потенциальное значение для разработки методов профилактики и терапии....
Статья Генетический риск шизофрении ассоциирован с истончением сетчатки
Анализ крупномасштабных генетических и ретинальных данных Для изучения этого вопроса исследователи использовали базу данных UK Biobank, содержащую медицинскую и генетическую информацию более чем 500 000... Связь генетического риска с истончением сетчатки Полученные данные подтвердили, что более высокий генетический риск развития шизофрении ассоциирован с истончением сетчатки....
Статья Метаболиты крови снижают генетический риск развития глаукомы
Хотя генетические шкалы риска помогают выявлять пациентов из группы высокого риска, наличие генетической предрасположенности далеко не всегда приводит к манифестации заболевания.... Основная ценность метаболомики заключалась в возможности идентифицировать лиц с высоким генетическим риском, у которых глаукома не развилась....
Тема Когда Авастин не показан, т.к вероятный эффект будет = 0 ?
Доброго времени уважаемые коллеги Интересует мнение длительно работающих с данным препаратом. При каких отеках нет смысла назначать препарат? Желательно по данным биомикроскопии т.к. ОСТ не имею.... С препаратом на сегодняшний день не работал, регистрация Люцентиса открывает более широкие возможности....
Ответ Недоступное лекарство
Этот препарат является антибиотиком из группы хинолонов. Из этой группы на нашем рынке есть другие препараты, н-р Флоксал офлоксацин, ципрфлоксацин и др....
Тема препараты Авастин и Киналог....
кому проводили лечение этими препаратами, пожалуйста, оставьте свои отзывы, какие у вас диагнозы? в каких клиниках проходили лечение? очень нужна любая информация. заранее спасибо....
Ответ препараты Авастин и Киналог....
хмао писал а: кому проводили лечение этими препаратами, пожалуйста, оставьте свои отзывы, какие у вас диагнозы? в каких клиниках проходили лечение? очень нужна любая информация. заранее спасибо..... и кеналог....
Ответ препараты Авастин и Киналог....
Мужу делали три укола авастином в клинике Столяренко два года тому назад. Диагноз - частичная атрофия зрительного нерва, глаукома, тромбоз ЦВГ. После некоторого улучшения все вернулось назад, в дальнейшем зрение продолжало ухудшаться...
Ответ Где проколоть курс гемазы на платной основе?
Здравствуйте Вы интересуетесь, где можно пройти курс инъекций препарата «Гемаза» на платной основе.... Поскольку этот препарат вводится парабульбарно, субконъюнквально или, в отдельных случаях, интравитреально, такие манипуляции требуют строгого соблюдения асептики и антисептики....
Статья Синдром Лоу: редкое генетическое заболевание с офтальмологическими проявлениями
Синдром Лоу, также известный как окулоцереброренальный синдром (OCRL), представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся триадой признаков: врожденными катарактами, умственной отсталостью... Заключение Синдром Лоу — редкое генетическое заболевание, характеризующееся триадой врожденных катаракт, умственной отсталости и почечной тубулярной дисфункции....
Тема травма роговицы
и помутнения.Длительное время проводилось лечение препаратами: тиотриазолин, корнерегель,гипромелоза,офтан катахром и др..на сегодня терапия не улучшает состояние.Подскажите существуют ли глазнные препараты... по действию схожие с препаратом контрактубекс?...
Статья Масштабное исследование ветеранов выявило новые генетические факторы риска возрастной макулярной дегенерации
Расширение генетических знаний за счет изучения разнородных популяций Ключевая особенность исследования — включение недостаточно представленных в генетических работах групп населения, в частности лиц африканского... Эти данные могут привести к новым подходам в поиске лекарственных препаратов и персонализированной медицине....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации