Поиск по российской офтальмологии
Найдено 480 результатов
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA
Компания Регентон Фармасьютикалз объявила задержку подачи регистрационных документов препарата Елеа-HD (инъекция афлибертцепта 8 мг в предварительно заполненных шприцах) после получения письма FDA с полным...
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Компания Bayer инициировала процедуру регистрационного досье в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) с целью расширения терапевтических показаний для препарата Aflibercept 8 мг (Eylea...
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Компании Formycon AG и MS Pharma объявили о получении регистрационного удостоверения на препарат Ravegza (FYB201), биоаналог Lucentis (ранибизумаб), от Саудовского управления по контролю за продуктами...
Тема Проектор знаков ПЗ-МД
Сертификат и регистрационное удостоверение, действующие на территории России, имеются....
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
Компания Oculis Holding объявила о запуске регистрационного клинического исследования препарата Privosegtor — нового нейропротекторного вещества малого молекулярного веса — после позитивной встречи типа...
Статья Toku получил регистрационные удостоверения CE и UKCA на технологию CLAiR
Компания Toku объявила о получении регистрационного удостоверения CE Mark в странах Европейского союза и сертификата UKCA в Соединённом Королевстве на свою запатентованную технологию CLAiR.... «Полученные регистрационные удостоверения CE и UKCA позволяют нам сделать CLAiR доступным для пациентов в разных географических регионах....
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
На основе полученных от FDA рекомендаций компания завершила финальную версию дизайна регистрационного исследования.... После согласования с регулятором компания намеревалась инициировать регистрационное испытание VP-001 у пациентов с RP11....
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Компания Nordic Pharma, дочернее подразделение Nordic Group B.V., объявила о получении регистрационного удостоверения CE Mark на инновационный каналикулярный гель Lacrifill для лечения синдрома «сухого... Мнение руководства Шарлотт Фелпс (Charlotte Phelps), генеральный директор Nordic Group B.V., заявила: «Получение регистрационного удостоверения CE Mark для Lacrifill — важная веха для Nordic Pharma, подтверждающая...
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... Описание программы VISTA Исследование VISTA (регистрационный номер NCT04850118) представляет собой глобальное рандомизированное контролируемое слепое многоцентровое исследование фазы 2/3, оценивающее эффективность...
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь—декабрь 2025 года: результаты клинических исследований (Aviceda, Belite Bio), IDE-одобрения (EyeYon Medical), запуск биосимиляров (Sandoz), патентные решения и лицензионные соглашения....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 г.: результаты клинических исследований (Aviceda, Belite Bio), регуляторные одобрения (EyeYon Medical, Samsung Bioepis, Kiora Pharmaceuticals), запуск биоаналога Sandoz, лицензионное соглашение Ripple Therapeutics и Bausch + Lomb, а...
Организация ВОС
Всероссийское общество слепых (ВОС) объединяет в своих рядах 270 тысяч инвалидов по зрению первой и второй групп.... Доп. инфо: Всероссийское общество слепых (ВОС) - общественная организация, объединяющая в своих рядах 270 тысяч инвалидов по зрению первой и второй групп....
Статья Анализ офтальмологических исследований, индексированных в базе данных Wanfang
Программное обеспечение платформы имеет версию V3.0 и регистрационный номер 11363462. Действуют лицензии ICP 010071 и ICP 08100800 -1, а также разрешение 11010802020237....
Ответ Приказ №514 от 1.08.2007 -
Регистрационный N 10476 Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 1 августа 2007 г. N 514 "О порядке выдачи медицинскими организациями листков нетрудоспособности" II....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Компания Vyluma объявила о том, что Национальное управление медицинской продукции (NMPA) Китая приняло к рассмотрению регистрационное досье на препарат NVK002 (низкодозированный атропин 0,01%), поданное... Клинические исследования, подтверждающие заявку Подача досье в NMPA основана на результатах исследования Mini-CHAMP — фазы III клинического испытания, проведенного Zhaoke в Китае на 16 площадках с участием...
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Он добавил, что параллельно с завершающими этапами исследования компания проводит дополнительные шаги по разработке для поддержки подготовки регистрационных досье (NDA) как в США, так и в Китае, чтобы... Следующие шаги для NCX 470 Данные исследования Denali в сочетании с результатами Mont Blanc станут основой для подачи регистрационных досье (NDA) в США и Китае....
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
повышенную частоту взаимодействия между разработчиками препарата и регуляторами, возможность проведения параллельной экспертизы заявки на регистрацию нового лекарства (NDA) и приоритетное рассмотрение регистрационного... досье при выполнении определенных клинических критериев....
Ответ ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?
По запросу ОАО "ТРВК Московия" рекламодатель предоставил копию регистрационного удостоверения, датированного 26 марта 20003 г.... Роспотребнадзор России сообщил, что в настоящее время БАД "Имовин" не зарегистрирован, поскольку срок выданного ранее регистрационного удостоверения от 21.12.99 закончился 21.12.2002, а регистрационное...
Статья Ocular Therapeutix сообщает о достижении ключевого рубежа в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI
Данное событие стало критическим рубежом в разработке первого регистрационного исследования OTX-TKI в качестве метода лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации (влажной ВМД).... Обзор исследований SOL-1 и SOL-R Регистрационная программа Ocular по изучению OTX-TKI при влажной ВМД включает два взаимодополняющих исследования — SOL-1 и SOL-R, разработанных для: • снижения рисков,...
Статья Ocular Therapeutix завершила набор пациентов в исследование SOL-R по препарату Axpaxli при влажной ВМД
Компания Ocular Therapeutix объявила о закрытии набора пациентов в регистрационном клиническом исследовании SOL-R по оценке препарата Axpaxli (OTX-TKI) у пациентов с влажной формой возрастной макулярной... Дизайн и конечные точки исследования SOL-R SOL-R является вторым регистрационным исследованием Ocular по препарату Axpaxli при влажной ВМД и проводится параллельно с SOL-1....
Товары
Товар Сестринская помощь при заболеваниях уха, горла, носа, глаза и его придаточного аппарата. Учебное пос
В книге подробно изложены клиническая анатомия, ф…
Товар Диабетическая нейропатия. 2-е изд., перераб. и доп.
Книга посвящена диагностике, лечению и профилакти…
Товар Офтальмология в вопросах и ответах
Учебно-методическое пособие. изд.2-е, испр. и доп.
