Поиск по российской офтальмологии
Найдено 793 результатов
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
О терапии AGTC-501 AGTC-501 (ларупаретиген зосапарвовек) использует сконструированный аденоассоциированный вирусный вектор (AAV) для вставки стабилизированной и функциональной копии гена RPGR (регулятор... Клинические испытания AGTC-501 для потенциального лечения Х-сцепленного РП продолжаются....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Признание потенциала AGTC-501 Препарат AGTC-501 получил ряд значимых статусов, включая инновационную лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус... развития AGTC-501, которая дает потенциал изменить прогноз для пациентов с XLRP, позволяя им лучше видеть или сохранять текущее зрение»....
Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
Полученные средства были направлены на поддержку клинических разработок ведущего кандидата компании — AGTC-501 (laruparetigene zovaparvovec), предназначенного для лечения X-сцепленного ретинита пигментоза... AGTC-501: флагманская терапия Beacon AGTC-501, флагманский препарат Beacon Therapeutics, направлен на восстановление зрения у пациентов с XLRP за счет экспрессии полноразмерного белка RPGR, воздействуя...
Записаться к офтальмологу в Москве — платный приём 4 500 ₽
3-е консультативное отделение Первичный приём 4 500 ₽ Записаться Подробнее Опыт 6 лет Рустамова Нигар Махир кызы Врач-офтальмолог 3-е консультативное отделение Первичный приём 4 500 ₽ Записаться Подробнее... отделение Первичный приём 4 500 ₽ Записаться Подробнее Опыт 3 года Аленькина Наталья Михайловна Врач-офтальмолог 3-е консультативное отделение Первичный приём 4 500 ₽ Записаться Подробнее Второе мнение...
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Приоритетный статус рассмотрения FDA и измененные сроки для NT-501 Первоначально получив в июне приоритетный статус рассмотрения от FDA, NT-501 нацелен на удовлетворение нереализованных медицинских потребностей... Механизм действия NT-501 при лечении MacTel NT-501 предназначен для доставки цилиарного нейротрофического фактора (CNTF) к сетчатке с помощью платформы ECT....
Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
значимого рубежа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке на биологическую лицензию (BLA) для препарата NT-501... NT-501 создан на основе платформы Encapsulated Cell Therapy (ECT) компании Neurotech, которая обеспечивает контролируемую и непрерывную доставку цилиарного нейротрофического фактора (CNTF)....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Профиль безопасности В ходе шестимесячного исследования PER-001 продемонстрировал безопасность и хорошую переносимость.... «Примечательно то, что лечение PER-001 привело к улучшению глазного кровотока, структурных показателей зрительного нерва и зрительных функций....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Ожидалось, что более 500 пациентов будут получать препарат два раза в неделю перед сном в течение 12 месяцев.... AZR-MD-001 при нанесении на нижнее веко два раза в неделю до 12-го месяца....
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней...
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... Препарат KSI-101 представляет собой инновационный биспецифический терапевтический агент, обладающий высокой активностью (концентрация 100 мг/мл), предназначенный для одновременного воздействия на интерлейкин...
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO.... OpCT-001 разработан таким образом, чтобы заменить погибшие фоторецепторы функциональными клетками, способствующими восстановлению зрительных функций пациента....
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010
контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) после получения второго официального письма-реакции (CRL) относительно заявки на биологические препараты (BLA) для препарата ONS-5010... В марте 2024 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило положительное заключение комитета по медицинскому продукту (CHMP) по препарату ONS-5010....
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
KSI-101 нацелен на интерлейкин-6 и фактор роста эндотелия сосудов KSI-101 описывается компанией как «новая, мощная высококонцентрированная (100 мг/мл) экспериментальная терапия на основе антител с биспецифическим... «KSI-101 — это первый антибиспецифического действия с двойным механизмом, нацеленный как на IL-6, так и на VEGF....
Статья Norlase LYNX получил одобрение FDA 510(k) и маркировку CE
Получив разрешение FDA 510(k) и маркировку CE, LYNX выводит на новый уровень лечение заболеваний сетчатки благодаря портативности, эффективности и расширенным функциональным возможностям в компактном беспроводном...
Статья Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101
Ключевые задачи включают оценку способности GAL-101 проникать через гематоэнцефалический барьер и изучение других фармакокинетических параметров.... О GAL-101 GAL-101 представляет собой малую молекулу, предназначенную для воздействия на неправильно свернутые мономеры Aβ, что является критическим этапом в предотвращении образования токсичных олигомеров...
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Средний показатель прогрессирования миопии составлял -2,65 дптр, пациенты были разделены случайным образом на три группы: группа SYD-101 0,01%, группа SYD-101 0,03% и контрольная группа (плацебо).... У быстро прогрессирующих пациентов препарат снижал прогрессию более чем на 50%....
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug Application — NDA) компании Sydnexis Inc., направленной на регистрацию препарата SYD-101... История разработки препарата SYD-101 и результаты клинических исследований Препарат SYD-101 является запатентованной формой низкодозированного атропина, оптимизированной для улучшения доставки активного...
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной атропиновой формы SYD-101... (Япония) — Santen SA — обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию SYD-101 в Европе, на Ближнем Востоке и в Африке (EMEA). Продукт будет выведен на рынок под торговой маркой Ryjunea....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Джейкоб, доктор философии, генеральный директор OKYO Pharma, подчеркнул важность этого этапа: «Мы рады сообщить, что OK-101 присвоено наименование уркосимод, что знаменует собой важный шаг в его развитии...
Статья Портативная ретинальная камера AI Optics Sentinel получила разрешение FDA 510(k)
Компания AI Optics, специализирующаяся на офтальмологических решениях с применением искусственного интеллекта, получила разрешение FDA 510(k) на портативную систему для ретинальной визуализации Sentinel...
Товары
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи. Критерии оценки качества. Фармакологический справочник
В данном справочнике собраны все актуальные станд…
Товар Офтальмологическая терминология 4-е изд.
В издании представлено более 500 офтальмологическ…
Товар Опухоли век, конъюнктивы и глазницы. В 2-х томах. Том второй
Книга написана бессменными мировыми лидерами в он…
