Поиск по российской офтальмологии
Найдено 12 результатов
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
DURAVYU разрабатывается как интравитреальное лечение с длительным высвобождением для пациентов с серьезными заболеваниями сетчатки.... Я очень рад, что DURAVYU, единственный TKI в разработке для ДМО с вовлечением центра, планирует перейти к регистрационной программе....
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении... Согласно представленной информации, все пациенты завершили этап недельного визита №8, во время которого участники контрольных групп получили первую дозу препарата Duravyu, и примерно 25% пациентов уже...
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно завершила набор участников финальной фазы III клинических испытаний лекарственного средства Duravyu — селективного ингибитора тирозинкиназы длительного высвобождения... Более 400 пациентов были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения либо Duravyu в дозировке 2,7 мг, либо стандартного контроля афлиберцепта....
Статья EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
Программа DURAVYU по лечению ДМО включает два исследования: COMO и CAPRI.... DURAVYU также изучается для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД)....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
препарата Duravyu при влажной ВМД.... Пациенты, получающие Duravyu, будут получать интравитреальные инъекции каждые шесть месяцев, начиная со второго месяца исследования....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Профиль безопасности и переносимости Duravyu оставался благоприятным: не наблюдалось серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Участники были случайным образом распределены для получения одной из двух доз Duravyu или фиктивной инъекции в составе контрольной группы....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
Клинические результаты: влияние Duravyu на зрительные и анатомические показатели В исследование фазы 2 VERONA были включены 27 пациентов, рандомизированных для получения либо Duravyu (1,34 мг или 2,7 мг... Мнения экспертов о потенциале Duravyu в лечении ДМО Джей С....
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Duravyu: новый подход к лечению влажной AMD Препарат Duravyu использует технологию Durasert E — собственную платформу компании EyePoint с пролонгированным высвобождением, которая доставляет вораланиб (... Полученные данные дадут ценную информацию о реальном применении Duravyu»....
Ответ Грибковая язва-гипопион.-SOS
🙁 🙁 🙁 Uvajaemie navernika sglazila,segodnya posmatrela-centr belma ochen istonchena,prosvechivaet peredn.kamera 😢,boyus perforacii,ya dabavila Vit"C"+riboflavin,solkoseril,i dumayu v ponedelnik...
Ответ Грибковая язва-гипопион.-SOS
No palpatorna u menya Tn minusavala,ya dumayu poshla otsloyka,on ne poshol na exo, do etovo po anamnezu bili chastie rvoti.PO povodu naznacheny-Diflucan x3, boyus snyat Solcoseril,Vit C+riboflavin.....
Ответ После операции LASIC
Dumayu eto ne trudno. Udachi...
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
. * **Axpaxli/Duravyu (акситиниб/вороланиб; Ocular Therapeutix)** — имплантат с пролонгированным высвобождением для интравитреального введения при влажной форме ВМД....