Последние публикации
Психические расстройства и неосведомлённость: ключевые барьеры на пути к скринингу диабетической ретинопатии
Британские исследователи выявили основные причины пропуска ежегодных офтальмологических скринингов пациентами с диабетом: психические расстройства, неосведомлённость о необходимости обследования и транспортные проблемы. Предложены меры по повышению явки для раннего выявления диабетической …
Читать далее →
Пятилетнее исследование подтвердило долгосрочную эффективность MicroPulse TLT при глаукоме
Пятилетнее исследование подтвердило долгосрочную эффективность и безопасность MicroPulse Transscleral Laser Therapy (TLT) при первичной и вторичной глаукоме: снижение ВГД на 32,5%, уменьшение медикаментозной нагрузки и низкий уровень осложнений.
Читать далее →
Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Galimedix Therapeutics начала фазу 2 исследования eDREAM (NCT06659549) глазных капель GAL-101 для лечения сухой ВМД и географической атрофии. В рандомизированное плацебо-контролируемое исследование планируют включить до 110 пациентов, первичная конечная точка …
Читать далее →
Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию Epioxa — первой неинвазивной терапии кросс-линкинга роговицы без удаления эпителия для пациентов с кератоконусом. Заявка основана на данных двух успешных исследований III фазы.
Читать далее →
Исследование NEI: Аннексин-V – не только маркер апоптоза, но и индикатор воспаления сетчатки
Исследование NEI показало, что аннексин-V связывается не только с апоптотическими клетками сетчатки, но и с микроглией. Это усложняет интерпретацию DARC-визуализации, но открывает возможности ранней диагностики нейровоспаления при ВМД и пигментном …
Читать далее →
4DMT опубликовала доклинические данные о платформе TVE для терапии неоваскулярных ретинопатий
4D Molecular Therapeutics опубликовала доклинические данные о платформе TVE. Вектор R100 и препарат 4D-150 показали высокую трансдукцию клеток сетчатки и полное предотвращение ангиогенных поражений на модели влажной ВМД.
Читать далее →
Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Sepul Bio объявила о введении первого пациента в фазе 2b исследования LUNA с препаратом Ultevursen при пигментном ретините, связанном с мутациями гена USH2A. РНК-терапия нацелена на экзон 13. Одобренных методов …
Читать далее →
Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
Компания Opus Genetics в декабре 2024 года получила соглашение FDA по специальной оценке протокола (SPA) для фазы 3 клинического исследования перорального препарата APX3330 при умеренной и тяжелой непролиферативной диабетической ретинопатии …
Читать далее →
EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки. Пациенты достигли улучшения остроты зрения до 19,1 буквы при 8-недельном интервале …
Читать далее →
AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Компания Aurion Biotech опубликовала положительные результаты фазы 1/2 исследования CLARA препарата AURN001 (аллогенные эндотелиальные клетки роговицы + ингибитор Rho-киназы) при отеке роговицы. Высокая доза показала 50% респондеров по МКОЗ (p=0,020), …
Читать далее →
FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
FDA одобрило заявку на исследование VG801 — генной терапии болезни Штаргардта на основе технологии REVeRT от ViGeneron. Препарат также включен в престижную программу RDEA. Начало фазы 1/2 планируется глобально.
Читать далее →
Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Препарат Veligrotug компании Viridian Therapeutics успешно прошел фазу 3 клинического исследования THRIVE-2 при хронической тиреоидной офтальмопатии. Достигнуты первичные и вторичные конечные точки по проптозу, диплопии и индексу CAS.
Читать далее →