Top.Mail.Ru

Последние публикации

EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки

EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки

18 декабря 2024 • Офтальмология в мире

Комитет EMA (CHMP) выдал положительное заключение для биоаналога афлиберцепта Eydenzelt от Celltrion. Препарат рекомендован для лечения влажной ВМД, диабетического макулярного отека и других заболеваний сетчатки на основании данных III фазы.

Читать далее →

Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ

Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ

18 декабря 2024 • Офтальмология в мире

Аналитический обзор 15 ключевых исследований в офтальмологии 2023 года: от генной терапии врожденного амавроза Лебера до новых препаратов для лечения ВМД, глаукомы и пигментного ретинита. Представлены данные о клеточной замене, …

Читать далее →

FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics

FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics

18 декабря 2024 • Офтальмология в мире

FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания (RPDD) генной терапии HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями гена PDE6b. Положительные 24-месячные данные I/II фазы представлены на ARVO …

Читать далее →

FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта

FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта

18 декабря 2024 • Офтальмология в мире

FDA одобрило заявку IND на генную терапию SB-007 (SpliceBio) для лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4. Это первая в истории заявка на терапию с использованием белкового сплайсинга. Исследование …

Читать далее →

Грант NIH в размере 2,7 млн долларов США направят на изучение ретинальных связей при пигментном ретините

Грант NIH в размере 2,7 млн долларов США направят на изучение ретинальных связей при пигментном ретините

17 декабря 2024 • Офтальмология в мире

Ученые USC и Университета Юты получили грант NIH 2,7 млн долларов на изучение нарушений ретинальных связей при пигментном ретините. Исследователи создадут карту коннектома сетчатки, используя двухфотонную микроскопию, электронную микроскопию, ИИ …

Читать далее →

Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки

Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки

17 декабря 2024 • Офтальмология в мире

Европейское агентство лекарственных средств одобрило предварительно заполненные шприцы Vabysmo (фарицимаб) 6,0 мг для лечения влажной ВМД, ДМО и макулярного отека вследствие ОВС. Это первый и единственный в ЕС ПЗШ с …

Читать далее →

Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе

Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе

17 декабря 2024 • Офтальмология в мире

Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части A исследования LIGHTHOUSE (фаза I/II) по генной терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе. Препарат основан на инновационном капсиде AAV.SPR. У девяти взрослых пациентов отмечены …

Читать далее →

Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации

Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации

16 декабря 2024 • Офтальмология в мире

Phenocell SAS и Amarna Therapeutics в декабре 2024 года получили грант Eurostars на совместный проект AMD-HALT. Он объединяет модель сухой ВМД Phenocell с вектором Nimvec от Amarna для создания генной …

Читать далее →

ACELYRIN Прекратила Разработку Изокибипеба после Неудачи в Исследовании Увеита

ACELYRIN Прекратила Разработку Изокибипеба после Неудачи в Исследовании Увеита

16 декабря 2024 • Офтальмология в мире

6 апреля 2026 г. ACELYRIN объявила о прекращении разработки Izokibep для лечения неинфекционного увеита после неудачи в исследовании фазы 2b/3. Первичная конечная точка не достигнута, компания переключается на lonigutamab при …

Читать далее →

Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA

Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA

16 декабря 2024 • Офтальмология в мире

Обзор 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA в 2023 году, включая первые в своем классе средства для лечения географической атрофии, демодекозного блефарита и другие инновационные терапии.

Читать далее →

Объединение Tenpoint Therapeutics и Visus Therapeutics усиливает портфель терапевтических средств в офтальмологии

Объединение Tenpoint Therapeutics и Visus Therapeutics усиливает портфель терапевтических средств в офтальмологии

13 декабря 2024 • Офтальмология в мире

Tenpoint Therapeutics и Visus Therapeutics объявили о завершении слияния. Объединенный портфель включает капли для пресбиопии BRIMOCHOL PF (подача NDA в первой половине 2025 г.), а также TPT-161 (катаракта) и TPT-005 …

Читать далее →

VSY Biotechnology назначила доктора Кристиана Баха управляющим директором

VSY Biotechnology назначила доктора Кристиана Баха управляющим директором

13 декабря 2024 • Офтальмология в мире

VSY Biotechnology GmbH, мировой лидер в области офтальмологических инноваций, назначила доктора Кристиана Баха управляющим директором с 1 ноября 2024 года. Доктор Бах имеет более чем 25-летний опыт работы в индустрии …

Читать далее →