Главные публикации
Рене Бовелл, доктор медицины, медицинский директор Envision Eye & Laser Center, обсуждает видение будущего Ophthalmic World Leaders (OWL) и важность сотрудничества между клиницистами и …
31 октября 2026Последние публикации
Особенности применения малоинвазивной хирургии глаукомы (MIGS) и других современных методов лечения
На 2-м Международном симпозиуме по глаукоме (Майнц, 2026) Эндрю Татем представил анализ роли малоинвазивной хирургии глаукомы (MIGS). Обсуждались преимущества безопасности, критерии отбора пациентов и перспективы интеграции MIGS с факоэмульсификацией.
Читать далее →IGS 2026: Расширяющаяся роль искусственного интеллекта в офтальмологии
На 2-м Международном симпозиуме по глаукоме в Майнце обсудили роль ИИ в офтальмологии. Эксперты отметили, что будущее за клинически интегрированными мультимодальными системами, автоматизирующими рутинные задачи и улучшающими раннюю диагностику заболеваний …
Читать далее →
МРТ-исследование связывает дисфункцию глимфатической системы с идиопатической внутричерепной гипертензией
Повышенное внутричерепное давление негативно влияет на глимфатическую систему мозга. МРТ с анализом DTI-ALPS позволяет оценить глимфатический транспорт и помочь в диагностике идиопатической внутричерепной гипертензии, предлагая неинвазивную альтернативу люмбальной пункции.
Читать далее →2-й Международный симпозиум по глаукоме: на стыке практики и технологий
2-й Международный симпозиум по глаукоме пройдёт 31 января 2026 года в Майнце. Организаторы рассказали, как совмещают клиническую практику и новые технологии — от ИИ до современной хирургии глаукомы.
Читать далее →
Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы
FDA поддержала дизайн исследования фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы, определив снижение боли по VAS на ≥2 баллов через 12 недель как клинически значимую конечную точку.
Читать далее →
FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии
FDA одобрило фиксированную комбинацию карбахола и бримонидина тартрата (YUVEZZI) для лечения пресбиопии у взрослых. Это второе фармакологическое средство и первая одобренная комбинация для улучшения ближнего зрения за счет зрачкового механизма …
Читать далее →
Исследование выявило различия в вязкости и псевдопластичности искусственных слез в зависимости от состава
Международное исследование показало, что реологические свойства искусственных слез, включая псевдопластичность, зависят не только от концентрации или молекулярной массы гиалуроновой кислоты, но и от взаимодействия с другими компонентами. Препараты Ivizia и …
Читать далее →
Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Opus Genetics запустила фазу 1/2 клинического исследования OPGx-MERTK — генной терапии пигментного ретинита, связанного с MERTK. Испытание проводится в Абу-Даби при поддержке местных организаций.
Читать далее →
FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
FDA одобрило повторное введение имплантата iDose TR для пациентов со здоровой роговицей, расширяя гибкость лечения глаукомы. iDose TR непрерывно высвобождает травопрост, значительно снижая внутриглазное давление.
Читать далее →
Низкие дозы пилокарпина сужают зрачок, не влияя на аккомодацию при пресбиопии
Исследование показало, что 0,4% раствор пилокарпина значительно уменьшает диаметр зрачка при пресбиопии, минимально влияя на толщину хрусталика и аккомодацию цилиарной мышцы. В отличие от 2% концентрации, низкая доза не вызывает …
Читать далее →
Офтальмологическое обследование может способствовать раннему выявлению системных заболеваний
Два новых исследования показывают, что офтальмологические обследования могут помочь в раннем выявлении системных заболеваний: ИИ-анализ изображений сетчатки у недоношенных детей предсказывает бронхолегочную дисплазию и легочную гипертензию, а транзиторная потеря зрения …
Читать далее →
Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Cloudbreak Pharma сообщила об успешном завершении встречи с FDA по итогам 2-й фазы исследования препарата CBT-004 для лечения пингвекулы. Полученные результаты подтвердили эффективность и безопасность раствора, а также определили путь …
Читать далее →