Главные публикации
Последние публикации
Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Компания Ocugen объявила о получении разрешения от Совета по мониторингу данных и безопасности (DSMB) на начало дозирования во второй когорте пациентов в рамках продолжающегося исследования фазы 1 препарата OCU200. Решение …
Читать далее →
Масштабное исследование ветеранов выявило новые генетические факторы риска возрастной макулярной дегенерации
В марте 2025 года в журнале Nature Genetics были опубликованы результаты исследования, в котором проанализированы данные более 287 000 ветеранов — участников программы Million Veteran Program (MVP) Министерства по делам …
Читать далее →
Завершено слияние Kalaris Therapeutics и AlloVir для разработки терапии заболеваний сетчатки
24 марта 2025 года компании Kalaris Therapeutics и AlloVir Inc. официально завершили ранее анонсированное слияние. Объединенная компания получила название Kalaris Therapeutics, Inc. и начала торги на глобальном рынке Nasdaq под …
Читать далее →
Bausch + Lomb представила систему подбора ортокератологических линз Arise на базе облачных технологий
Компания Bausch + Lomb объявила о выводе на рынок США системы Arise — облачной платформы для интеллектуального подбора ортокератологических линз, предназначенной для коррекции миопии. Система интегрируется с кератотопографами и позволяет …
Читать далее →
Перевод офтальмологической помощи в местные клиники сократил время ожидания пациентов в NHS и оптимизировал ресурсы
Исследование показало, что перевод офтальмологических услуг из госпитальных офтальмологических отделений (HES) в местные оптометрические клиники значительно сократил время ожидания пациентов и оптимизировал ресурсы NHS. Работа, опубликованная в журнале Ophthalmic and …
Читать далее →
OSRX расширил линейку препаратов и внедрил почтовые послеоперационные наборы для пациентов
Компания OSRX расширила ассортимент офтальмологических препаратов, предложив новые объемы лекарственных форм, а также запустив прямую доставку послеоперационных наборов пациентам. Эти изменения направлены на оптимизацию рабочих процессов для специалистов по уходу …
Читать далее →
Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
20 марта 2025 года компания Nicox объявила о завершении сбора данных в клиническом исследовании Whistler фазы 3b, посвященном изучению эффективности препарата NCX 470 в снижении внутриглазного давления (ВГД). Последний пациент …
Читать далее →
Исследование Северо-Западного университета выявило расовые, экономические и географические барьеры в доступе к лечению глаукомы
Согласно исследованию, опубликованному 19 марта 2025 года в журнале Translational Vision Science & Technology, ученые Северо-Западного университета установили, что расовые, экономические и географические факторы существенно ограничивают доступ к помощи при …
Читать далее →
HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии
HanAll Biopharma получила статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation, ODD) от Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии (MHLW) для препарата Batoclimab — моноклонального антитела против неонатального Fc-рецептора (FcRn), разрабатываемого для …
Читать далее →
Двухлетнее исследование подтвердило эффективность биоинтервенционной технологии Iantrek в хирургии глаукомы
Корпорация Iantrek Corporation опубликовала результаты двухлетнего клинического исследования технологии биоукрепленной циклодиализной методики, подтверждающие ее эффективность в усилении увеосклерального оттока у пациентов с глаукомой. Работа, опубликованная в журнале Ophthalmology Science, демонстрирует …
Читать далее →
Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
5 апреля 2026 г. Компания Innovent Biologics объявила о регистрации препарата SYCUME (рекомбинантное антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 типа, IGF-1R) Национальным управлением по контролю за лекарственными средствами КНР …
Читать далее →
Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
По состоянию на 18 марта 2025 года компания Stealth BioTherapeutics Inc. завершила набор 50% от целевого количества участников в глобальном исследовании фазы 3 ReNEW (NCT06373731). В ходе исследования оценивается терапевтический …
Читать далее →