Главные публикации
Последние публикации
Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Компания Oculis Holding объявила о завершении набора пациентов в двух ключевых исследованиях третьей фазы DIAMOND-1 и DIAMOND-2, посвященных оценке глазных капель OCS-01 для лечения диабетического макулярного отека (ДМО). Указанные исследования …
Читать далее →
Harrow расширил программу Vevye Access for All на пользователей Klarity-C
Компания Harrow объявила о расширении программы Vevye Access for All (VAFA), в результате чего право на участие в ней получили пациенты, которым выписан препарат Klarity-C Drops. Данный препарат представляет собой …
Читать далее →
Применение семаглутида ассоциировано с повышением риска развития НПИНОП у пациентов с сахарным диабетом
В апреле 2025 года в журнале JAMA Ophthalmology были опубликованы результаты ретроспективного когортного исследования, установившего связь между применением препарата семаглутид и повышенным риском развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НАИОН, …
Читать далее →
Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Компания Bayer инициировала процедуру регистрационного досье в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) с целью расширения терапевтических показаний для препарата Aflibercept 8 мг (Eylea HD). Заявка предусматривает включение в инструкцию …
Читать далее →
FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению повторно поданную заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для ONS-5010 (bevacizumab-vikg) от компании Outlook Therapeutics, …
Читать далее →
Реакция клеток дренажной системы глаза открывает новые перспективы в лечении глаукомы
Публикация в журнале Matter за апрель 2025 года представила новые данные о том, как клетки дренажной системы глаза реагируют на физические воздействия. Это открытие может создать новые возможности для терапии …
Читать далее →
Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA5) — наследственного заболевания …
Читать далее →
Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Биотехнологическая компания Tenpoint Therapeutics, находящаяся на клинической стадии разработки, объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов …
Читать далее →
Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы
Компания Santen Pharmaceutical получила разрешение от Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) на регистрацию препарата Tapcom (тафлупрост + тимолола малеат) для лечения пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией. Решение было …
Читать далее →
Orasis Pharmaceuticals выводит на рынок США капли Qlosi для лечения пресбиопии
Компания Orasis Pharmaceuticals объявила о доступности в США инновационных корректирующих глазных капель Qlosi (пилокарпина гидрохлорид офтальмологический раствор 0,4%), представляющих собой новый вариант лечения для взрослых с пресбиопией.Клиническая характеристика Qlosi для …
Читать далее →
Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
4 апреля 2026 г. Компания Nordic Pharma, дочернее подразделение Nordic Group B.V., объявила о получении регистрационного удостоверения CE Mark на инновационный каналикулярный гель Lacrifill для лечения синдрома «сухого глаза». Разрешение …
Читать далее →
Avisi Technologies сообщила о положительных шестимесячных результатах исследования VisiPlate
Компания Avisi Technologies объявила обнадеживающие шестимесячные промежуточные результаты продолжающегося клинического исследования VITA, подтверждающие безопасность и эффективность устройства VisiPlate для лечения открытоугольной глаукомы. Данные представлены на ежегодном собрании Американского глаукомного общества …
Читать далее →