Архив: 2026 год
Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Компания Невротек Фармасьютикалз объявила, что Центры по медицинским услугам и медицинскому страхованию США (CMS) присвоили препарату Энцелто (ревачинаген тароретцелвей) постоянный J-код (J3403), вступающий в силу с 1 октября 2025 года. …
Читать далее →
Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение стойкого эпителиального дефекта роговицы (PCED). Исследование показало …
Читать далее →Лупин приобретает VISUfarma для укрепления позиций в европейском офтальмологическом сегменте
Компания Лупин Лимитед приобрела VISUfarma — специализированную европейскую фармацевтическую компанию, ориентированную на офтальмологию, ранее принадлежавшую фонду GHO Capital Partners. Эта сделка укрепляет стратегию Лупина по расширению присутствия на европейском рынке …
Читать далее →
VSY Биотехнолоджи ГмбХ представляет инновационные ИОЛ Enova на конференции ESCRS 2025
На ежегодной конференции ESCRS 2025 компания VSY Biotechnologie GmbH представила новейшие разработки премиальных интраокулярных линз (ИОЛ) семейства Enova. Катарина Брокельманн, глобальный менеджер по маркетингу компании VSY Biotechnologie GmbH, поделилась ключевыми …
Читать далее →
Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила об ободряющих результатах трехмесячного клинического испытания фазы I/II (OPGx-LCA5-1001), проведенного с участием детей с наследственной болезнью глаз — врожденной амблиопией типа 5 (LCA5). Испытание включало три …
Читать далее →
Коммерческий запуск глазных капель VIZZ(TM) компании LENZ Therapeutics в США
LENZ Therapeutics объявила о коммерческом запуске VIZZ(TM), первого и единственного FDA-одобренного препарата на основе ацетилхинидина (ацеклидина) для лечения пресбиопии у взрослых пациентов в Соединенных Штатах. С начала октября 2025 года …
Читать далее →
Инвестиции компании Zeiss в платформу Ocumeda для развития телемедицины в офтальмологии
Компания Zeiss Vision Care объявила о приобретении 10%-ной доли в цифровой платформе телемедицины Ocumeda AG за сумму 10 миллионов долларов (эквивалент примерно 11,75 млн долларов), принадлежащей группе компаний Fielmann. Инвестиция …
Читать далее →Полиненасыщенные Жирные Кислоты Восстановили Зрение У Стареющих Мышей — Исследование
Исследование, проведенное учеными Калифорнийского Университета в Ирвине совместно с Польской Академией Наук и Медицинским Университетом Потсдама, показало, что добавление полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) способно обратить возрастное ухудшение зрения у мышей. …
Читать далее →Длительная эффективность NCX 470 подтверждена результатами третьей фазы клинического исследования компании Nicox
Компания Nicox SA сообщила о положительных результатах дополнительного анализа третьей фазы клинических испытаний препарата NCX 470 (0,1%) — офтальмологического раствора, предназначенного для лечения открытоугольной глаукомы и повышенного внутриглазного давления. Испытания …
Читать далее →
Двухканальная оптическая система визуализации высокого разрешения для исследования оксигенации сетчатки
Исследователи из Университета Джона Хопкинса и Пенсильванского университета разработали инновационную двухканальную систему визуализации, объединяющую методы оптической когерентной томографии (VIS-OCT) видимого света и флуоресцентную лазерную офтальмоскопию с измерением фосфоресценции (PLIM-SLO). Эта …
Читать далее →Связь чистого воздуха и улучшения зрения у детей
Новые исследования демонстрируют четкую взаимосвязь между низким уровнем загрязнения атмосферы и улучшением некорригированной остроты зрения у детей. Исследование показало, что снижение воздействия загрязнителей, таких как диоксид азота (NO₂) и мелкодисперсная …
Читать далее →
Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата инновационной генной терапии AAVB-039, разрабатываемой компанией AAVantgarde, предназначенной для лечения болезни Стартгардта. Одновременно препарат получил разрешение …
Читать далее →