Архив: 2026 год
Потенциальный новый метод визуализации для быстрой дифференциации сходных нейродегенеративных заболеваний
Канадские исследователи разрабатывают неинвазивный метод визуализации сетчатки, который с высокой точностью (до 96%) различает отложения при болезни Альцгеймера, боковом амиотрофическом склерозе и лобно-височной деменции с TDP-43, что может стать первой …
Читать далее →
Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Завершение фазы 1 перорального исследования GAL-101 инициировало нераскрытый промежуточный платеж, укрепив финансирование для дальнейшего клинического развития и связанных НИОКР. Результаты фазы 1 показали клиническую безопасность и хорошую переносимость пероральной формы. …
Читать далее →
Нарушение слуха связано с меньшим улучшением при зрительной реабилитации
Поперечный анализ проспективного исследования Low Vision Rehabilitation Outcomes Study показал, что пациенты с нарушением слуха реже достигают клинически значимого улучшения после зрительной реабилитации по сравнению с пациентами с нормальным слухом …
Читать далее →
FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson
FDA одобрило линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson для хирургии катаракты. Это первая и единственная одобренная линза EDOF в США без предупреждения о потере контрастной чувствительности. Линза сохраняет …
Читать далее →
Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Huons Co., Ltd. получила одобрение MFDS Южной Кореи на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 — пептидного агониста FPR2 для лечения синдрома сухого глаза. В 12-недельное плацебо-контролируемое исследование планируется включить 150 …
Читать далее →
51-я ежегодная встреча AAPOS пройдет в Бостоне
В Бостоне с 18 по 22 марта пройдет 51-я ежегодная встреча AAPOS. Ожидается более 1100 участников. Ключевые новшества: первый совместный онлайн-семинар с NANOS, открытие гостиной "20/20" для молодых специалистов и …
Читать далее →Совершенствование мониторинга глаукомы: микросруктура внутреннего плексиформного слоя в фокусе
Исследование, опубликованное в Ophthalmology Sciences, показало, что анализ микроструктуры внутреннего плексиформного слоя (ВПС) с помощью коммерческого ОКТ возможен и воспроизводим. С возрастом в ВПС происходят изменения: снижение контраста между подслоями …
Читать далее →
Тату-ассоциированный увеит: формирующийся вызов для офтальмологии
Тату-ассоциированный увеит перестал быть редкостью: новое австралийское исследование 40 случаев показало, что системная терапия потребовалась 67,5% пациентов, а стойкая ремиссия достигнута лишь у 27,5%. Состояние становится регулярной проблемой в клиниках …
Читать далее →
SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
SpyGlass Pharma сообщила о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL (лекарственные площадки с биматопростом на ИОЛ) при глаукоме и офтальмогипертензии. Снижение ВГД составило 34-42%, более 96% пациентов отказались …
Читать далее →
NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
Компании NovaBridge Biosciences и Visara объявили положительные результаты фазы 2a ингибитора VIS-101 при влажной ВМД и других сосудистых заболеваниях сетчатки. Препарат продемонстрировал улучшение остроты зрения, снижение центральной субполевой толщины и …
Читать далее →
FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при семейном друзе — наследственной макулярной дегенерации. Разработчик Sanaregen Vision Therapeutics планирует оценить безопасность и предварительную эффективность терапии для улучшения функции …
Читать далее →
Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Harrow получила разрешение FDA на проведение клинического исследования фазы 3 препарата TRIESENCE для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты. Цель исследования — расширение показаний к применению препарата.
Читать далее →